1,3-phenyldiboronic acid, bis(pinacol) ester

Запросить этот продукт Синтез на заказ аналога
1,3-phenyldiboronic acid, bis(pinacol) ester structure
Структурная особенность
Фенилендиборонат
Реакционная особенность
Бифункциональный боронат Пинаколборонатный эфир
Роль в синтезе
Предшественник полимерного мономера Реагент кросс-сочетания Сузуки
Контекст применения
Интермедиат OLED-материала Оптоэлектронные материалы
Номер CAS196212-27-8
Код продуктаSL1211006
Номер EC691-533-3
Молекулярная формулаC18H28B2O4
Молекулярная масса330.0
Внешний видWhite powder
Температура плавления133.0 to 137.0 °C
Температура кипения430.9±28.0 °C (Predicted)
Плотность1.03±0.1 g/cm³ (Predicted)
SMILESCC1(C)OB(c2cccc(B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)c2)OC1(C)C
InChIKeyLLQQCDJVSYEQQQ-UHFFFAOYSA-N
Описание1,3-Benzenediboronic acid bis(pinacol) ester, a bifunctional Suzuki coupling substrate. Reacts with two aryl halides to construct 1,3-phenylene-bridged structures for OLED and polymer synthesis.
ПрименениеBifunctional Suzuki coupling substrate; OLED material synthesis; polymer crosslinker

Родственные соединения

2,4-Dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidine structure
SL1113010
2,4-Dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidine
CAS 90213-66-4
Пирролопиримидиновый каркас Дихлоргетероарен Предшественник гетероарильной функционализации Фармацевтический интермедиат
2-(Oxetan-3-yl)ethan-1-ol structure
SL1112027
2-(Oxetan-3-yl)ethan-1-ol
CAS 251922-46-0
Оксетановый каркас Спирт Кислородсодержащий малокольчатый строительный блок Фармацевтический интермедиат
3-Bromo-5-chloro-4-hydroxyaniline structure
SL1113013
3-Bromo-5-chloro-4-hydroxyaniline
CAS 1158322-54-3
Галогенированный аминофенол Арилбромид Галогенированный ариламиновый строительный блок Фармацевтический интермедиат
1-Tert-butyl 3-methyl 3-hydroxyazetidine-1,3-dicarboxylate structure
SL1112028
1-Tert-butyl 3-methyl 3-hydroxyazetidine-1,3-dicarboxylate
CAS 1884303-05-2
Азетидиновый каркас Boc-защищённый амин Защищённый гетероциклический интермедиат Фармацевтический интермедиат