4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

Zu diesem Produkt anfragen Auftragsynthese eines Analoga
4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine structure
Strukturmerkmal
Pyrrolopyrimidingerüst
Reaktionsmerkmal
Heteroarylchlorid
Syntheserolle
Kinase-Inhibitor-Baustein
Anwendungskontext
Pharmazeutisches Intermediat
CAS-Nummer3680-69-1
ProduktcodeSL1113009
SummenformelC6H4ClN3
Molare Masse153.57
AussehenWhite crystalline solid
Schmelzpunkt186-189 °C
Siedepunkt325.9 °C (760 mmHg, Predicted)
Dichte1.531 g/cm³ (Predicted)
SMILESClc1ncnc2[nH]ccc12
InChIKeyBPTCCCTWWAUJRK-UHFFFAOYSA-N
Beschreibung4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, with 4-chloro as a nucleophilic aromatic substitution handle. Condenses with amines to construct pyrrolopyrimidine drugs; key intermediate for JAK inhibitors like tofacitinib.
AnwendungenPharmaceutical intermediate; pyrrolopyrimidine; JAK inhibitor intermediate

Verwandte Verbindungen

2,4-Dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidine structure
SL1113010
2,4-Dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidine
CAS 90213-66-4
Pyrrolopyrimidingerüst Dichlorheteroaren Heteroaryl-Funktionalisierungsprecursor Pharmazeutisches Intermediat
2-(Oxetan-3-yl)ethan-1-ol structure
SL1112027
2-(Oxetan-3-yl)ethan-1-ol
CAS 251922-46-0
Oxetangerüst Alkohol Oxygenierter Kleinring-Baustein Pharmazeutisches Intermediat
3-Bromo-5-chloro-4-hydroxyaniline structure
SL1113013
3-Bromo-5-chloro-4-hydroxyaniline
CAS 1158322-54-3
Halogeniertes Aminophenol Aromatisches Amin Halogeniertes Arylamin-Baustein Pharmazeutisches Intermediat
1-Tert-butyl 3-methyl 3-hydroxyazetidine-1,3-dicarboxylate structure
SL1112028
1-Tert-butyl 3-methyl 3-hydroxyazetidine-1,3-dicarboxylate
CAS 1884303-05-2
Azetidingerüst Boc-geschütztes Amin Geschütztes Heterocyclen-Intermediat Pharmazeutisches Intermediat