(2R,4R)-4-Methylpiperidine-2-carboxylic acid

Запросить этот продукт Синтез на заказ аналога
(2R,4R)-4-Methylpiperidine-2-carboxylic acid structure
Структурная особенность
Пиперидиновый каркас
Реакционная особенность
Карбоновая кислота
Роль в синтезе
Хиральный аминокислотный строительный блок
Контекст применения
Фармацевтический интермедиат
Номер CAS74892-81-2
Код продуктаSL1113002
Молекулярная формулаC7H13NO2
Молекулярная масса143.18
Внешний видSolid
Температура плавления294-296 °C
Температура кипения267 °C (760 mmHg)
Плотность1.062 g/cm³
Удельное вращение[α]D -15° to -20° (c 0.5, 1M HCl)
SMILESC[C@@H]1CCN[C@H](C1)C(=O)O
InChIKeyUQHCHLWYGMSPJC-PHDIDXHHSA-N
Описание(2R,4R)-4-Methylpipecolic acid, a chiral methyl-substituted pipecolic acid. Used as a chiral non-proteinogenic amino acid for constructing piperidine-containing chiral drugs.
ПрименениеPharmaceutical intermediate; chiral building block; pipecolic acid

Родственные соединения

2,4-Dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidine structure
SL1113010
2,4-Dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidine
CAS 90213-66-4
Пирролопиримидиновый каркас Дихлоргетероарен Предшественник гетероарильной функционализации Фармацевтический интермедиат
2-(Oxetan-3-yl)ethan-1-ol structure
SL1112027
2-(Oxetan-3-yl)ethan-1-ol
CAS 251922-46-0
Оксетановый каркас Спирт Кислородсодержащий малокольчатый строительный блок Фармацевтический интермедиат
3-Bromo-5-chloro-4-hydroxyaniline structure
SL1113013
3-Bromo-5-chloro-4-hydroxyaniline
CAS 1158322-54-3
Галогенированный аминофенол Арилбромид Галогенированный ариламиновый строительный блок Фармацевтический интермедиат
1-Tert-butyl 3-methyl 3-hydroxyazetidine-1,3-dicarboxylate structure
SL1112028
1-Tert-butyl 3-methyl 3-hydroxyazetidine-1,3-dicarboxylate
CAS 1884303-05-2
Азетидиновый каркас Boc-защищённый амин Защищённый гетероциклический интермедиат Фармацевтический интермедиат