5-bromoquinoline-8-carbonitrile

Demander ce produit Synthèse sur commande dun analogue
5-bromoquinoline-8-carbonitrile structure
Caractéristique structurelle
Squelette quinoléine
Caractéristique réactive
Bromure d'hétéroaryle Nitrile
Rôle de synthèse
Précurseur de fonctionnalisation hétéroaryle
Contexte d'application
Matériaux optoélectroniques
Numéro CAS507476-70-2
Code produitSL1213006
Formule moléculaireC10H5BrN2
Masse molaire233.06
AspectLight yellow to brown solid
Point d'ébullition367.6±22.0 °C (Predicted)
Densité1.66±0.1 g/cm³ (Predicted)
SMILESN#Cc1ccc(Br)c2cccnc12
InChIKeyDAYKHFAZOORREQ-UHFFFAOYSA-N
Description5-Bromoquinoline-8-carbonitrile, a quinoline with bromo and cyano. The cyano enhances electron-accepting ability; bromo is a Suzuki coupling handle for quinoline-based OLED ETMs.
ApplicationsOLED electron transport material; coupling substrate

Composés apparentés

2,4-Dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidine structure
SL1113010
2,4-Dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidine
CAS 90213-66-4
Squelette pyrrolopyrimidine Hétéroarène dichloro Précurseur de fonctionnalisation hétéroaryle Intermédiaire pharmaceutique
2-(Oxetan-3-yl)ethan-1-ol structure
SL1112027
2-(Oxetan-3-yl)ethan-1-ol
CAS 251922-46-0
Squelette oxétane Alcool Brique à petit cycle oxygéné Intermédiaire pharmaceutique
3-Bromo-5-chloro-4-hydroxyaniline structure
SL1113013
3-Bromo-5-chloro-4-hydroxyaniline
CAS 1158322-54-3
Aminophénol halogéné Amine aromatique Brique arylamine halogénée Intermédiaire pharmaceutique
1-Tert-butyl 3-methyl 3-hydroxyazetidine-1,3-dicarboxylate structure
SL1112028
1-Tert-butyl 3-methyl 3-hydroxyazetidine-1,3-dicarboxylate
CAS 1884303-05-2
Squelette azétidine Alcool tertiaire Intermédiaire hétérocyclique protégé Intermédiaire pharmaceutique