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| 基本信息 | |
| 【中文】 右旋反式炔戊菊酯 |
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| 【英文名称】 1-ETHINYL-2-METHYL-2-PENTEN-1-YL CHRYSANTHEMATE D-EMPENTHRIN [(E)-4-methylhept-4-en-1-yn-3-yl] 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate EMPENTHRIN VAPORTHRIN (rs)-(e)-1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl(1r)-cis,trans-chrysanthemate 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)-cyclopropanecarboxylicaci1-ethynyl-2 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)-cyclopropanecarboxylicaci1-ethynyl-2-methyl-2-pentenylester Cyclopropanecarboxylicacid,2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)-,1-ethynyl-2-methyl-2-pentenylester empenthrin[(1r)isomers] ma108 -methyl-2-pentenylester s2852 s2852f s2852forte 1-ethynyl-2-methylpent-2-enyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate Empenthrin, Pestanal (E)-1-Ethynyl-2-methylpenten-2-yl 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylate Chrysanthemic acid, (E)-1-ethynyl-2-methylpenten-2-yl ester empenthrin (bsi, draft e-iso) |
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| 【CAS】 54406-48-3 |
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| 【中文名称】 烯炔菊酯 右旋-反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸 (E)-1-乙炔基-2-甲基-戊-2-烯基酯 右旋反式炔戊菊酯 2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-1-乙炔基-2-甲基-2-戊烯基酯 富右旋-反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-()-E-1-乙炔基-2甲基-戊-2-烯基酯 富右旋反式炔戊菊酯 1-乙炔基-2-甲基-2-戊烯基-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸酯 丙炔戊烯菊酯 炔戊菊酯 右旋烯炔菊酯 右旋炔戊菊酯 (E)-(R,S)-1-乙炔基-2-甲基戊-2-烯基(1R,S)-顺、反-2,2-二甲基-3-(2-甲基丙-1-烯基)环丙烷羧酸酯 百扑灵 烯炔菊酯/炔戊菊酯 |
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| 【EINECS 编号】 259-154-4 |
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| 【分子式】 C18H25O2- |
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| 【MDL 编号】 MFCD01745518 |
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| 【分子量】 273.39 |
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| 【MOL 文件】 54406-48-3.mol |
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| 【所属类别】 农药: 杀虫（螨）剂: 拟除虫菊酯杀虫剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】外观为带黄色油状液体。b.p.128～132℃/170～12OPa，折射率n18D1.4890，相对密度0.932(25℃)，蒸气压140×10-3Pa(2.09×10-3Pa) (25℃)，在甲醇、二甲苯中溶解度>500g/kg，在水中溶解度2.4mg/L。 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用作卫生杀虫剂 | |
| 【用途二】本品有优良的熏蒸效果，用于防治卫生害虫或侵蚀织物的害虫。可制作低温熏蒸剂、驱避剂。对蚊子防治效果优于胺菊酯，若每立方米含8mL药剂，20min击倒成蚊达100%。对家蝇击倒效果优于甲醚菊酯。混于涂料中可驱除蟑螂。 | |
| 【用途三】在常温下具有很高的蒸汽压，对昆虫有快速击倒、熏杀和驱避作用。对谷蛾科的杀伤力与敌敌畏相当，且对多种皮蠹科甲虫有突出的阻止取食作用。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn;N,N,Xn | |
| 【危险类别码 】R22-R51/53 | |
| 【安全说明 】S61 | |
| 【危险品运输编号 】UN 3082 | |
| 【RTECS 】GZ1728000 | |
| 【海关编码】29162090 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】2-甲基-戊烯-2-醛的制备 在搅拌下，将75.5g丙醛滴加到100mL2%氢氧化钠溶液中，滴毕于85～90℃反应片刻，冷却后分取上层液，蒸馏收集137～140℃馏分，产品重49g，纯度99%，收率77%。1-乙炔基-2-甲基-戊烯-2-醇的制备 在反应瓶中加入适量液氨，在搅拌下通入乙炔气至饱和。然后将1.73g金属锂分批加入，反应1h。再滴加2-甲基、戊烯-2-醛29.4g，继续反应4h。加氯化铵处理后，水洗至中性。有机层用硫酸钠干燥后减压蒸馏，收集112～115℃/9.997×103Pa馏分，得产品32.2g，产率86%。顺、反菊酰氯的制备 于18～20℃将严硫酰5.5mL滴加到含有30mL甲苯，8.42g顺、反菊酸混合液中，滴毕，在38～40℃继续反应1h，减压蒸馏收集100～102℃/2.399×103Pa馏分，得产品9g，产率96%。烯炔菊酯的合成 在甲苯和吡啶存在下，将5.6g顺反菊酰氯的甲苯溶液滴加到1-乙炔基-2-甲基-戊烯-2-醇（3.72g,0.03mol)中，于40～50℃反应6h。然后加水处理，洗至中性，干燥。减压蒸馏收集120～126℃馏分/4Pa，得产品5.7g，产率69%，折射率n15D1.4890。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】氯化铵-->锂-->乙炔-->菊酸-->菊酰氯-->1-乙炔基-2-甲基戊烯-2-醇-->2-甲基-1-戊烯 | |
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