基本信息 | |
【中文】 1,1-二甲氧基丙酮 |
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【英文名称】 1,1-DIMETHOXY-2-PROPANONE 1,1-DIMETHOXYACETONE ACETYLFORMALDEHYDE DIMETHYL ACETAL ALPHA,ALPHA-DIMETHOXYACETONE METHYLGLYOXAL 1, 1-DIMETHYL ACETAL METHYLGLYOXAL DIMETHYL ACETAL PYRUVALDEHYDE 1,1-DIMETHYL ACETAL PYRUVALDEHYDE-1-DIMETHYL ACETAL PYRUVALDEHYDE DIMETHYLACETAL PYRUVIC ALDEHYDE DIMETHYL ACETAL 1,1-dimethoxy-2-propanon Dimethoxymethyl methyl ketone Methylglyoxal dimethyl acetal~Pyruvaldehyde dimethyl acetal PYRUVIC ALDEHYDE DIMETHYL ACETAL, 97+% PYRUVIC ALDEHYDE DIMETHYL ACETAL 98% PYRUVIC ALDEHYDE DIMETHYL ACETAL(INTERMEDIATE OF B-CAROTENE) 2-Propanone, 1,1-dimethoxy- (9CI) 1,1-Dimethoxypropan-2-one 2-Propanone, 1,1-dimethoxy- PYRUVICALDEHYDEDIETHYLACETAL |
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【CAS】 6342-56-9 |
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【中文名称】 1,1-二甲氧基丙酮 丙酮醛缩二甲醇 β-胡萝卜素中间体 丙酮醛缩二甲醇 1,1-二甲氧基丙酮 丙酮醛二甲缩醛 丙酮醛二甲基乙缩醛 丙酮醛-1,1-缩二甲醇 丙酮醛二甲基乙缩醛,97% |
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【分子式】 C5H10O3 |
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【MDL 编号】 MFCD00008758 |
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【分子量】 118.13 |
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【MOL 文件】 6342-56-9.mol |
物理化学性质 | |
【熔点 】-57 °C | |
【沸点 】143-147 °C(lit.) | |
【密度 】0.976 g/mL at 25 °C(lit.) | |
【折射率 】n 20/D 1.398(lit.) | |
【闪点 】100 °F | |
【储存条件 】Flammables area | |
【水溶解性 】MISCIBLE | |
【用途 】用于制备抗肿瘤药、细胞激素抑制剂、抗心血管药、抗菌素等药物 | |
【用途 】有机中间体。 | |
【BRN 】1560557 | |
【NIST化学物质信息】2-Propanone, 1,1-dimethoxy-(6342-56-9) | |
【EPA化学物质信息】2-Propanone, 1,1-dimethoxy-(6342-56-9) |
理化性质 | |
【形态】Liquid | |
【颜色】Clear colorless to yellow | |
【InChIKey】ULVSHNOGEVXRDR-UHFFFAOYSA-N |
应用领域 | |
【用途1】有机中间体。 | |
【用途2】用于制备抗肿瘤药、细胞激素抑制剂、抗心血管药、抗菌素等药物 | |
【用途3】该产品是一种化工、医药领域中的重要生产用中间体原料,我司生产的产品能够满足国内外的各类需求。其是生产胡萝卜素的关键的中间体原料 |
常见问题列表 | |
【制备】丙酮醛一水合物实施例:选取内径10mm,长350mm的反应器,其中恒温段55mm。催化剂可选用Zn2+、Ce4+、Pb4+、Pr3+、La3+、K+、ZrO2、α‑Al2O3、Cu+、SiO2、H3PO4、(NH4)H2PO4、AgNO3等对电解银进行改性而得,剂量为3mL,置于恒温段内;上、下部分别填装石英砂,反应产物经一级冷凝后得丙酮醛一水合物,尾气再经多级吸收。本实验装置全是由不锈钢制成。1,2‑丙二醇由双柱塞泵注入,水蒸气由锅炉提供经流量计计量,空气,氮气均为压缩空气由钢瓶经流量计计量后提供。合成的最佳条件为:反应温度350~650℃,氧醇比为1.1~1.2,空气与氮气比2.2~3.0,空速18000~20000h‑1。在上述条件下,1,2丙二醇的转化率达100%,丙酮醛的选择性达76%,丙酮醛一水合物的收率达60%。 在配有机械搅拌装置、回流冷凝管,温度计的1000ml的三口烧瓶内加入100克丙酮醛一水合物,以CH3COCHO.H2O计90%,工业级甲醇320.4克,改性树脂催化剂40克,激烈搅拌,加热回流反应16小时;冷却至室温,过滤,滤出改性树脂催化剂;滤液注入1000ml配有机械搅拌装置、温度计及可控回流比的蒸馏头的三口烧瓶内进行蒸馏,蒸出甲缩醛,醋酸甲酯等低沸物,直到顶温达64℃;然后在可变回流比的条件下回收甲醇,维持顶温64~66℃,直到烧瓶内温度达90℃;在烧瓶低部通入水蒸汽继续蒸馏,在微负压的条件下收集丙酮醛缩二甲醇的粗品溶液;然后将此液用5×30ml二氯甲烷萃取;回收水相(经预处理后,待下次使用);合并有机相,在常压下回收二氯甲烷(39.5~40.5℃);然后精制,蒸出前馏份后收集64~66℃(60mmHg)的馏份60.19克,纯度99.1%,收率50.5%。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xi | |
【危险类别码 】10-36/38 | |
【安全说明 】26-36-16 | |
【危险品运输编号 】UN 1224 3/PG 3 | |
【WGK Germany 】1 | |
【TSCA 】Yes | |
【HazardClass 】3 | |
【PackingGroup 】III | |
【海关编码】29145000 | |
【海关编码 】29145000 |