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| 基本信息 | |
| 【中文】 6-氟-1-茚酮 |
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| 【英文名称】 6-FLUORO-1-INDANONE 6-FLUORO-2,3-DIHYDROINDEN-1-ONE 6-FLUORO-INDAN-1-ONE 6-FLUORORO-1-INDANONE 6-fluro-indanone 6-FLURORO-1-INDANONE 6-FLUOROINDANONE 6-Fluoro-1-indenone |
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| 【CAS】 1481-32-9 |
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| 【中文名称】 6-氟-1-茚酮 6-氟-1-茚满酮 6-氟茚酮 |
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| 【分子式】 C9H7FO |
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| 【MDL 编号】 MFCD01318147 |
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| 【分子量】 150.15 |
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| 【MOL 文件】 1481-32-9.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】6-氟-1-茚酮(1481-32-9)为类白色结晶。熔点60-62℃。 | |
| 【熔点 】61 °C | |
| 【沸点 】60 °C | |
| 【闪点 】60°C/0.5mm | |
| 【BRN 】1448695 | |
| 常见问题列表 | |
| 【用途】6-氟-1-茚酮可用作医药合成中间体，可由对氟肉桂酸为原料，首先制备3-（4-氟苯基）丙酸，再进一步发生傅克反应闭环生成6-氟-1-茚酮。 | |
| 【制备】 步骤1：将对氟肉桂酸（1当量）和PtO2（2.2mol％）悬浮在乙醇（EtOH）（8ml/mmol肉桂酸）中，在H2气氛下剧烈搅拌（1bar），直到反应混合物不再吸收H2，将悬浮液过滤并将残余物用EtOH洗涤，真空除去滤液的溶剂，将所得的丙酸和丙酸酯的粗混合物溶于EtOH（2ml/mmol），然后加入NaOH水溶液（相对于2.5当量）。将溶液搅拌16小时，并通过施加真空来减少混合物的体积。用水稀释所得溶液，并用2NHCl水溶液酸化。将悬浮液过滤并将残余物用水洗涤，得3-（4-氟苯基）丙酸。 步骤2：将草酰氯（3.40当量）小心地添加到3-（4-氟苯基）丙酸（1当量）的CH2Cl2（1.4ml/mmol丙酸）和DMF（0.01ml/mmol丙酸）的溶液中，使溶液起泡。将所得的澄清溶液再搅拌6小时，然后真空除去挥发性成分。在0℃，将酰氯的CH2Cl2中的溶液（1.2ml/mmol的丙酸）滴加到AlCl3（1.30当量）在CH2Cl2（0.75ml/mmolAlCl3）中的溶液中。加完后，移去冰浴，并在回流下再加热3小时，将混合物倒入冰水中，并将水相用CH2Cl2萃取，合并的有机相用Na2SO4干燥并过滤，并真空除去溶剂，粗产物通过柱色谱法纯化得6-氟-1-茚酮。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xi,Xn | |
| 【危险类别码 】R36/37/38-R22 | |
| 【安全说明 】S26-S36 | |
| 【Hazard Note 】Irritant | |
| 【海关编码】29147000 | |
| 知名试剂公司产品信息 | |
| 【Alfa Aesar】6-氟-1-茚酮,97%6-Fluoro-1-indanone, 97%(1481-32-9) | |
| 【Sigma Aldrich】1481-32-9(sigmaaldrich) | |
| 【TCI Shanghai】6-氟-1-茚酮6-Fluoro-1-indanone,>98.0%(GC)(1481-32-9) | |
| 6-氟-1-茚酮价格(试剂级) | |||||||||||||||||||||
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