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| 基本信息 | |
| 【中文】 屈他雄酮丙酸酯 |
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| 【英文名称】 17b-hydroxy-2a-methyl-5a-androstan-3-one propionate DROMOSTANOLONE 17-PROPIONATE DROMOSTANOLONE PROPIONATE DROSTANOLONE PROPIONATE 17beta-Hydroxy-2alpha-methyl-5alpha-androstan-3-one propionate 17beta-Hydroxy-2alpha-methyl-5alpha-androstan-3-onepropionate 17-beta-hydroxy-2-alpha-methyl-5-alpha-androstan-3-onpropionate 2alpha-Methyl-4,5-dihydrotestosterone propionate 2alpha-Methyldihydrotestosterone propionate 2a-methyl-5a-androstane-17b-ol-3-onepropionate 2a-methyl-dihydro-testosteronepropionate 2M-DHTP 2MDTP 2-methyl-17-(1-oxopropoxy)-androstan-3-on 2-Methyl-3-oxoandrostan-17-yl propionate 2α-methyl-17β-(1-oxopropoxy)-5α-androstan-3-one 32379 357429 5alpha-Androstan-3-one, 17beta-hydroxy-2alpha-methyl-, propionate Androstan-3-one, 2-methyl-17-(1-oxopropoxy)-, (2alpha,5alpha,17beta)- |
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| 【CAS】 521-12-0 |
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| 【中文名称】 屈他雄酮丙酸酯 屈他雄酮 羟甲雄酮 异迈斯太诺龙 |
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| 【EINECS 编号】 208-303-1 |
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| 【分子式】 C23H36O3 |
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| 【MDL 编号】 MFCD01669961 |
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| 【分子量】 360.53 |
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| 【MOL 文件】 521-12-0.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【概述】屈他雄酮丙酸酯中文别名异迈斯太诺龙、羟甲雄酮，是一种医药中间体，白色或类白色结晶性粉末，可由9，11-脱氢-17a-甲基-睾酮为反应原料，与氯化锂、N-氯代琥珀酰亚胺反应生成9a，11 -二氯-17a-甲基-95睾酮，进一步与丙酸苷发生酯化反应制备9a，11 -二氯-17a-甲基-95睾酮丙酸酯，即屈他雄酮丙酸酯。 | |
| 【制备】屈他雄酮丙酸酯制备如下： 步骤1：将0.781g的9，11-脱氢-17a-甲基-睾酮和4.0g的氯化锂溶解在50cm3的冰醋酸中。将混合物冷却至0-5℃，在搅拌下加入0.385 g N-氯代琥珀酰亚胺，之后立即加入0.105 g氯化氢的四氢呋喃溶液。在室温下搅拌3-4小时后，将反应混合物旋流，然后倒入500cm3的水中，使反应产物沉淀。滤出产物，用大量水洗涤并真空干燥。产量为0.95g的粗产物，其在从丙酮-乙酸乙酯中重结晶后，得到纯的9a，11 -二氯-17a-甲基-95睾酮。 步骤2：将0.371 g的9a，11 -二氯-17a-甲基-95睾酮溶解在10 cm3吡啶中，然后加入5 cm3丙酸酐加热至沸腾3-4小时。冷却后，将反应溶液在真空中大量蒸发。将残余物溶解在二氯甲烷中，并用稀盐酸、苏打和水洗涤至中性。将二氯甲烷溶液浓缩，得到纯的屈他雄酮丙酸酯。 | |
| 图谱信息 | |
| 【图谱信息】屈他雄酮丙酸酯(521-12-0)红外图谱(IR1) | |
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