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104-67-6

时间:2020-12-11   访问量:1055
基本信息
【中文】

桃醛
【英文名称】

1,4-UNDECANOLIDE
4,5-DIHYDRO-5-HEPTYL-2(3H)-FURANONE
4-HYDROXYUNDECANOIC ACID G-LACTONE
4-n-heptyl-4-hydroxybutanoic acid lactone
4-UNDECANOLIDE
5-Heptyldihydro-furanone
ALDEHYDE C-14
FEMA 3091
GAMMA-HEPTYL-GAMMA-BUTYROLACTONE
GAMMA-UNDECALACTONE
GAMMA-UNDECANOLACTONE
G-N-HEPTYLBUTYROLACTONE
G-UNDECALACTONE
PEACH ALDEHYDE
UNDECALACTONE, GAMMA
UNDECAN-4-OLIDE
UNDECANOIC GAMMA-LACTONE
(±)-γ-Undecalactone
(R,S)-5-Heptyl-dihydro-furan-2-one
(RS)-γ-Undecalactone
【CAS】

104-67-6
【中文名称】

alpha-庚基-gama-丁内酯
桃醛
G-十一烷酸内酯
α-庚基-γ-丁内酯
γ-十一内酯
γ-十一烷酸内酯
丙位十一内酯
十四醛
十一烷酸内酯
肉豆蔻醛
正十四醛
Γ-N-给庚基丁内酯
Γ-N-十一烷内酯
蜜桃香基
十一碳內酯
Γ-十一酸內酯
Α-庚基-Γ-丁内酯
Γ-十一烷酸内酯
Γ-十一内酯
桃醛(PEACH ALDEHYDE)
【EINECS 编号】

203-225-4
【分子式】

C11H20O2
【MDL 编号】

MFCD00005405
【分子量】

184.28
【MOL 文件】

104-67-6.mol
【所属类别二】

食品添加剂: 食用香料(增香剂): 天然等同香料和人造香
【所属类别一】

食品添加剂: 食品香料
物理化学性质
【外观性状】无色至淡黄色略粘稠透明液体。具有强烈桃子似香气。沸点297℃;闪点137℃。溶于乙醇(1ml溶于5mL 60%乙醇)、苄醇、苯甲酸苄酯、丙二醇、碱液、大多数非挥发性油和矿物油,几不溶于甘油和水。天然品存在于桃子、杏子、桂花、大豆水解蛋白、奶油、鸡蛋果花等中。
【沸点 】164 °C
【密度 】0.944 g/mL at 20 °C(lit.)
【FEMA 】3091
【折射率 】n 20/D 1.451
【闪点 】>230 °F
【BRN 】81943
应用领域
【用途一】用于调配桃子型香精
【用途二】GB 2760--1996规定为暂时允许使用的香料。主要用以配制桃子、梅子、樱桃、杏子、牛奶和椰子等型香精。
【用途三】γ-十一内酯是我国《食品添加剂使用卫生标准》规定暂时允许使用的食品香料,主要用于配制樱桃、椰子、桃、杏、梅等香型食用香精。在口香糖中使用量为90mg/kg;糖果中11mg/kg,布丁类中7.5mg/kg;烘烤食品中7.1mg/kg;软饮料中4.4mg/kg;冷饮中3.0mg/kg。
【用途四】该品有宜人的似鸢尾的甜脂香气,冲淡时有桃香味。用于配制桃子、梅杏、樱桃等食用香精;调配桂药、紫罗兰、茉莉和紫丁香等花香型香精。可作为皂用、日用化妆品和食用香料。
【用途五】该品有宜人的似鸢尾的甜脂香气,冲淡时有桃香味。用于配制桃子;梅杏;樱桃等食用香精;调配桂药;紫罗兰;茉莉和紫丁香等花香型香精。可作为皂用;日用化妆品和食用香料。
【参考质量标准二】 ▼ ▲ QB 1784-93(强制性标准) FCC,1997 含量 ≥98.0% ≥98.0%(两种异构体);≥96.0%(γ-异构体) 折射率(n D 20) 1.4500~1.4540 1.448~1.453 溶解度(OT-43) 60%乙醇(1:5) 60%乙醇(1:5) 相对密度(d 25 25) 0.941~0.944 0.942~0.945 酸值(OT-4) ≤5.0 ≤5.0 色状(GT-11-2) 无色至淡黄色,色泽不超过8号色标 - 香气 似桃子香气 -
【参考质量标准一】QB 1784—1993 ▼ ▲ 含量/% ≥98.0 酸值 ≤5.0 相对密度d 25 250.941~0.944 折射率n D 20 1.450~1.454 醇中溶解度 1mL溶于5mL 60%乙醇 色状 无色至淡黄色液体,色泽不超过8号色标 香气 似桃子香气
安全数据
【危险品标志 】Xi
【危险类别码 】R36/37/38
【安全说明 】S26-S36-S37/39-S36/37
【WGK Germany 】3
【RTECS 】YQ2485000
【海关编码】29322090
制备方法
【方法一】γ-十一内酯天然存在于桂花、桃和奶油中,但工业上由十一烯酸在硫酸存在下内酯化而得。在80~85℃下将十一烯酸和1.15倍质量的80%的硫酸搅拌反应4h,加水搅拌后静置分层,敢有机层依次用水、15%的碳酸钠溶液、水洗涤。干燥后减压蒸馏,收集160~170℃(1733.2Pa)馏分,即为γ-十一内酯。
【方法二】由蓖麻籽油加热裂解所得十一烯酸在硫酸参与下加热环合而成(80~90℃,6~8h)。
【方法三】由ω-十一烯酸与硫酸共热而得。反应时双键位置由链转移到β,γ位置上,而后再内酯化。
上下游产品信息
【上游原料】碳酸钠-->丙烯酸甲酯-->辛醇-->10-十一烯酸-->奶油
【下游产品】视黄醇
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