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| 基本信息 | |
| 【中文】 4,5-二氟吲哚 |
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| 【英文名称】 4,6-DIFLUOROOXINDOLE 4,6-Difluoro-2-oxoindole 4,6-Difluoro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 4,6-DIFLUOROOXINDOLE,98% |
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| 【CAS】 247564-57-4 |
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| 【中文名称】 4,5-二氟吲哚 4,6-二氟二氢吲哚-2-酮 4,6-二氟-2-氧化吲哚 4,6-二氟羟吲哚 |
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| 【分子式】 C8H5F2NO |
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| 【MDL 编号】 MFCD01075217 |
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| 【分子量】 169.13 |
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| 【MOL 文件】 247564-57-4.mol |
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| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xi | |
| 常见问题列表 | |
| 【制备】步骤1 （3,4-二氟-苯基）-氨基甲酸乙酯的合成： 至3,4-二氟-苯胺（1.0g，7.45mmol）和吡啶（751μL，9.29mmol）的THF（10mL）溶液在30秒的时间内滴加氯甲酸乙酯（888μL，9.29mmol）。将该混合物在室温下搅拌30分钟。将反应混合物在H2O和EtOAc之间分配。分离两层，有机层用HCl（1M），H2O和盐水洗涤，经MgSO4干燥，过滤，真空浓缩，得到1.43g（95％）棕色固体产物，收率（1.43g，95％）。1H NMR（CDCl3）：δ7.45-7.35（m，1H），7.07（q，J = 8.9Hz，1H），7.00-6.90（m，1H），6.55（br s，1H），4.23（q，J = 7.1Hz，2H），1.31（t，J = 7.1Hz，3H）；19F NMR（CDCl3）：δ-135.33（m，1F），-143.85（br m，1F）；MS 243（M + CH3CN + 1,100％），202（M + 1）。 步骤2 （3,4-二氟-2-碘-苯基-氨基甲酸乙酯的合成 至（3,4-二氟-苯基）-氨基甲酸乙酯（0.5g，2.49mmol）的THF（7mL）溶液）在-78℃下，在10分钟内逐滴加入sec-BuLi（4.3mL，1.4M，在环己烷中，5.98mol）。 1小时后，在5分钟内滴加12（0.78g，2.99mmol）的THF（5mL）溶液。 30分钟后，将反应混合物用饱和NaHCO3水溶液淬灭。除去NH4Cl，冷却浴。将混合物用H2O和EtOAc分配。分离两层，有机层用H2O和盐水洗涤，经MgSO4干燥，过滤，并真空浓缩。将粗物质在硅胶上纯化，用庚烷/ EtOAc（100/0至70/30）作为洗脱剂，得到0.36g（44％）产物，为白色固体，收率（0.36g，44％）。1H NMR（CDCl3）：δ7.95-7.75（m，1H），7.18（q，J = 9.3Hz，1H），6.88（brs，1H），4.26（q，J = 7.1Hz，2H），1.34（ t，J = 7.1Hz，3H）；19F NMR（ | |
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