基本信息 | |
【中文】 乙酰唑胺 |
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【英文名称】 2-acetamido-5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazole 2-ACETAMINO-1,3,4-THIADIAZOLE-5-SULFONAMIDE 2-ACETYLAMINO-1,3,4-THIADIAZOLE-5-SULFONAMIDE 5-ACETAMIDO-1,3,4-THIADIAZOLE-2-SULFONAMIDE ACETAMIDE N-(5-(AMINO SULPHONYL)-1,3,4 THIADIAZOL-2-YL) ACETAZOLAMIDE DIACARB LABOTEST-BB LT00012571 N-(5-[AMINOSULFONYL]-1,3,4-THIADIAZOL-2-YL)ACETAMIDE N-[5-(AMINOSULFONYL)-1,3,4-THIADIOZOL-2-YL]-ACETAMIDE N-(5-SULFAMOYL-1,3,4-THIADIAZOL-2-YL)ACETAMIDE N-(5-SULFAMOYL-1,3,4-THIADIAZOL-2-YL)ETHANAMIDE 1,3,4-Thiadiazole-2-sulfonamide, 5-acetamido- 2-Acetamido-5-sulfonamido-1,3,4-thiadiazole 4-Diamox 4-thiadiazole-2-sulfonamide,5-acetamido-3 5-Acetamide-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide 5-Acetamido-1,3,4-thiadiazol-2-sulfonamide 6063 Acetamide, N-(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)- |
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【CAS】 59-66-5 |
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【中文名称】 N-[5-(氨磺酰基)-1,3,4-噻二唑-2-基]乙酰胺 乙酰唑胺 2-乙酰氨基-1,3,4-噻二唑-5-磺酰胺 醋氮酰胺 醋唑磺胺 阿昔洛韦杂质A 乙酰脞胺 |
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【EINECS 编号】 200-440-5 |
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【分子式】 C4H6N4O3S2 |
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【MDL 编号】 MFCD00003105 |
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【分子量】 222.25 |
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【MOL 文件】 59-66-5.mol |
物理化学性质 | |
【外观性状】白色针状结晶或结晶性粉末。熔点256-261℃(分解)。无臭,味微苦。略溶于沸水,微溶于水,乙醇,几乎不溶于氯仿或乙醚,易溶于氨溶液。 | |
【熔点 】256-261°C | |
【水溶解性 】<0.1 g/100 mL at 22 ºC | |
【Merck 】14,53 | |
【BRN 】212994 |
应用领域 | |
【用途一】该品为利尿药。为碳酸酐酶抑制剂,服后抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶,使H2CO3的形成减少,H+的产生随之下降。因此,H+与Na+的交换大为减慢,结果HCO3-,Na+,K+排出增加,尿量增多。该品尚能抑制房水分泌过程,使眼压下降。用于治疗青光眼,轻度心脏性水肿等。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xi | |
【危险类别码 】R36/38 | |
【安全说明 】S26 | |
【危险品运输编号 】2811 | |
【RTECS 】AC8225000 | |
【危险等级】6.1 | |
【包装类别】III | |
【海关编码】29350090 |
制备方法 | |
【方法一】1.氯化、氧化2-乙酰氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑加入冰醋酸及水混合液中,冷却至-2℃通氯,终温不超过5℃。当物料温度显著下降,液面有大量泡沫出现,液氯耗用至规定量时停止通氯,过滤,滤饼用冰水洗涤至pH为4,得氯氧化物(2-乙酰氯基-5-磺酰氯-1,3,4-噻二唑)。2.胺化 将氨水与碎冰混合,降温至5℃以下。加入氯氧化物,加毕,保温反应半小时。用盐酸调节pH至5-6,过滤,滤饼洗涤至pH为7,干燥,得乙酰唑胺粗品。将粗品、水、活性炭及偏重亚硫酸钠加热至95℃,脱色1-1.5h,趁热过滤,滤液冷却结晶,过滤,洗涤,干燥,得乙酰唑胺。 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】乙酰氯-->磺酰氯-->焦亚硫酸钠-->硫氰酸铵-->2-乙酰氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 |