基本信息 | |
【中文】 溴乙基二苯乙腈 |
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【英文名称】 4-BROMO-2,2-DIPHENYLBUTANENITRILE 4-BROMO-2,2-DIPHENYLBUTYRONITRILE ALPHA-(2-BROMOETHYL)-ALPHA-PHENYLBENZENEACETONITRILE BROMOETHYL DIPHENYL ACETONITRILE LABOTEST-BB LT00159482 -(2-Bromoethyl)-phenylbenzeneacetonitrile 4-(2-Bromoethyl)-phenylbenzeneacetonitrile 4-bromo-2,2-diphenylbutyronitrlle 2,2-Diphenyl-4-bromobutanenitrile 2,2-Diphenyl-4-bromobutyronitrile 3-Cyano-3,3-diphenylpropyl bromide |
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【CAS】 39186-58-8 |
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【中文名称】 4-溴-2,2-二苯基丁腈 溴乙基二苯乙腈 4-溴-2,2-二苯丁腈 |
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【EINECS 编号】 254-337-5 |
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【分子式】 C16H14BrN |
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【MDL 编号】 MFCD00001845 |
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【分子量】 300.19 |
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【MOL 文件】 39186-58-8.mol |
物理化学性质 | |
【熔点 】67-69 °C(lit.) | |
【沸点 】160-165 °C (0.15002 mmHg) | |
【BRN 】1684952 |
应用领域 | |
【用途一】医药中间体。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xn | |
【危险类别码 】R20/21/22 | |
【安全说明 】S36 | |
【危险品运输编号 】3276 | |
【WGK Germany 】3 | |
【危险等级】6.1 | |
【包装类别】III | |
【海关编码】29269090 |
制备方法 | |
【方法一】氰苄经溴化、缩合得到二苯乙腈,再与二溴乙烷缩合而得。1.二苯乙腈的制备将氰苄加热到105℃,在1h内滴加完溴素,在105-110℃反应0.5h,冷却,得到α-溴代氰苄溶液备用。在干燥的反应锅内,加入苯及无水三氯化铝,搅拌加热至回流,滴加上述溴代氰苄溶液,约1h加完。继续回流1h,冷却后放入盐酸和碎冰的混合液中。静置分层,水层用苯抽提,将抽提液与苯合并,水洗至中性,减压回收苯。剩余液放入无水乙醇中冷却结晶,过滤,用无水乙醇洗涤、干燥,得二苯乙腈。2.溴乙基二苯乙腈的制备将甲苯、粉状的钠氨和二苯乙腈加入干燥的反应锅中,加热至80-85℃反应0.5h。冷却,在30-35℃下很快加入二溴乙烷。继续搅拌0.5h。升温至80-85℃反应1.5h。冷却,过滤,用甲苯洗涤滤饼,至甲苯无色。合并甲苯液,水洗至中性。减压回收甲苯后,剩余液即为溴乙基二苯乙腈。 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】六氯化铝-->氰苄-->二苯乙腈-->二溴乙烷 |