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| 基本信息 | |
| 【中文】 炔诺酮 |
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| 【英文名称】 17a-ethynyl-19-nortestosterone 17ALPHA-ETHYNYL-17BETA-HYDROXY-19-NOR-4-ANDROSTEN-3-ONE 17ALPHA-ETHYNYL-19-NORTESTOSTERONE 17-HYDROXY-19-NOR-17ALPHA-4-PREGNEN-20-YN-3-ONE 17-hydroxy-19-nor-17a-pregn-4-en-20-yn-3-one 19-NOR-17ALPHA-ETHYNYL-4-ANDROSTEN-17BETA-OL-3-ONE 19-NOR-17ALPHA-ETHYNYLTESTOSTERONE 19-NOR-4-ANDROSTEN-17-ALPHA-ETHYNYL-17-BETA-OL-3-ONE 19-NOR-4-ETHISTERONE 19-NORETHINDRONE 19-NORETHISTERONE 4-ESTREN-17-ALPHA-ETHYNYL-17-BETA-OL-3-ONE (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ETHYNYL-17-HYDROXY-13-METHYL-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-TETRADECAHYDRO-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-3-ONE NORETHINDRONE NORETHISTERONE NORLUTIN (17-alpha)-17-Hydroxy-19-norpregn-4-en-20-yn-3-one (17alpha)-19-norpregn-4-en-20-yn-3-on 17-alpha-19-Norpregn-4-en-20-yn-3-one, 17-hydroxy- 17-alpha-ethinyl-17-beta-hydroxy-delta(sup:4)-estren-3-one |
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| 【CAS】 68-22-4 |
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| 【中文名称】 去甲基脱氢羟孕酮 炔诺酮 4-19-去甲基雄烯二醇 19诺塞睾甾酮 降雄甾炔酮 |
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| 【EINECS 编号】 200-681-6 |
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| 【分子式】 C20H26O2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00067596 |
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| 【分子量】 298.42 |
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| 【MOL 文件】 68-22-4.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】205-206 °C(lit.) | |
| 【溶解度 】chloroform: ≥50 mg/mL, clear, colorless | |
| 【form 】powder | |
| 【color 】white to off-white | |
| 【Merck 】6697 | |
| 常见问题列表 | |
| 【不良反应】服用炔诺酮少数病人可有恶心、呕吐、头昏、乏力、嗜睡等类早孕反应 及不规则出血、闭经、乳房胀、皮疹等，一般可自行消失，长期大量应用可有 皮脂增多、痤疮或多毛等现象。哺乳妇女可引起乳汁减少，偶见突破性出 血。有子宫肌瘤、高血压及肝、肾病史、乳房肿块者慎用或禁用。 | |
| 【剂量与用法】口服，每次1.25～5mg，每日1～2次。 用作短效口服避孕药：包括复方炔诺酮片、膜或纸片及口服避孕片(膜)0号，从月经周期第5日开始服药，每日1片，晚饭后服用为宜(上夜班者早饭后服)，连服22日，不能间断，服完等月经来后的第5日继续服药。 用作探亲避孕药：探亲避孕丸于同居当晚开始服用，每晚1丸(5mg)，同居10日之内，必须连服10丸;同居半个月，连服14丸;超过半个月者，服完14丸后接着改服短效避孕药，直到探亲期结束。 治疗功能性子宫出血：每8小时服1片炔诺酮片、膜或纸片(2.5mg)紧急情况下每3小时服药1次，待流血明显减少后改为8小时1次，然后逐渐减量，直至维持量，每日1次1片，再连服20日;也可在流血停止后，每天加服炔雌醇0.05mg或己烯雌酚1mg，共20日。 痛经、子宫内膜异位症：于月经第5-7日开始，每日1次，每次2.5mg，连服20日。 | |
| 【临床应用】1.治疗功能性子宫出血：每8小时服5mg，连服3日，血止后每12小时一次，7日后改为每次2.5～3.75mg维持，连续用2周； 2.痛经、子宫内膜增生过度：于月经第5～7天开始，每日1次，每次2.5mg，连服20天。 | |
| 【适应症】炔诺酮主要与雌激素类如炔雌醇合用作为短效口服避孕药。单独应用较大剂量时，亦可起到避孕效果，能使宫颈黏液稠度增加，以防止精子穿透受精，同时抑制子宫内膜腺体发育生长，影响孕卵着床，可作为速效探亲避孕药。口服容易吸收。 | |
| 【药理作用】炔诺酮为19-去甲基睾酮的衍生物，是一种口服孕激素。其孕激素活性是炔孕酮的4倍，本品雌激素和雄激素活性较弱。对下丘脑促黄体释放激素(LHRH)的分泌有抑制作用，通过刺激垂体前叶，来降低机体对LHRH的敏感性，进而达到阻断促性腺激素释放的目的，产生抑制排卵的效果。口服本品0.5～4小时血药浓度便可达峰，半衰期为5～14小时，代谢物大部分经肾脏排出体外。 | |
| 【作用和用途】炔诺酮为19-去甲基睾酮衍生物，是作用较强的口服孕激素，并有轻度雄激素和雌激素活性。能阻断促性腺激素的释放，抑制排卵，维持妊娠作用较弱。用于口服避孕、功能性子宫出血、子宫内膜异位症、女性不育症、痛经、闭经等。 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】孕激素类药，用于月经不调、子宫功能性出血、子宫内膜异位症等 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn | |
| 【危险类别码 】R40 | |
| 【安全说明 】S22-S36/37/39-S45 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】RC8975000 | |
| 【海关编码】29144000 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】四氢呋喃-->氨-->锂-->钾-->乙炔-->铬酸-->原甲酸三乙酯-->3-甲氧基雌酮 | |
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