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| 基本信息 | |
| 【中文】 氟胺氰菊酯 |
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| 【英文名称】 t-Fluvalinate TAU-FLUVALINATE 250MG TAU-FLUVALINATE PESTANAL, 250 MG MAVRIK, 100MG, NEAT (alpha-RS,2R)-Fluvalinate D-Valine, N-2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl-, cyano(3-phenoxyphenyl)methyl ester n-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-d-valine (rs)-cyano(3-phenoxyphenyl)methyl ester tau-fluvalinate (bsi,e-iso) TAO-FLUVALINATE (RS)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl N-(2-chloro-a,a,a-trifluoro-p-tolyl)-D-valinate Cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl N-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-D-valinate Tau-fluvalinate tau-fluvalinate cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl N-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-D-valinate τ:-Fluvalinate τ:-Fluvalinate, N-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-D-valine (RS)-cyano(3-phenoxyphenyl)methyl ester Apistan Mavric MK 128 N-(2-chloro-4-trifluoromethylphenyl)-DL-2-valine(alpha) cyano-(3-phenoxy-phenyl) methyl ester N-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-D-valine cyano(3-phenoxyphenyl)methyl ester |
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| 【CAS】 102851-06-9 |
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| 【中文名称】 氟胺氰菊酯 氟胺氰戊菊酯 (RS)-alpha-氰基-3-苯氧基苄基 N-(2-氯-4-三氟甲基苯基)-D-氨基异戊酸酯 N-(2-氯-4-三氟甲基苯基)-DL-2-氨基异戊酸-Α-氰基-(3-苯氧苯基)甲基酯 福化利 马扑立克 |
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| 【分子式】 C26H22ClF3N2O3 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00137382 |
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| 【分子量】 502.93 |
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| 【MOL 文件】 102851-06-9.mol |
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| 【所属类别】 农药: 杀虫（螨）剂: 拟除虫菊酯杀虫剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】原药为黄色黏稠液体。b.p.大于450℃，相对密度1.29 (25℃)。折射率n20D1.541，蒸气压;1.3×10-5Pa (25℃)，闪点>120℃。易溶于丙酮、醇类、二氯甲烷、三氯甲烷、乙醚及芳香烃溶剂；难溶于水（0.002mg/kg）。分配系数7000。对光、热及酸性介质中稳定，碱性介质中分解。易被土壤有机质固定。无爆炸性。 | |
| 【沸点 】450°C | |
| 【闪点 】90 °C | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】高效、广谱拟除虫菊酯类杀虫、杀螨剂，具有胃毒和触杀作用，对作物安全、残效期较长。可用于防治棉铃虫、棉红铃虫、棉蚜、棉红蜘蛛、玉米螟、菜青虫、小菜蛾、柑橘潜叶蛾、茶毛虫、茶尺蠖、桃小食心虫、绿盲椿、叶蝉、粉虱、小麦黏虫、大豆食心虫、大豆蚜虫、甜菜夜蛾等。如防治棉铃虫、红铃虫在卵孵盛期，幼虫蛀入蕾、铃之前，防治棉蚜于无翅成若虫盛发期，用20%乳油1000～2000倍液喷雾；防治菜蚜、菜青虫，用20%乳油2.25～3.75mL/100m2 ，对水7.5g喷雾；防治大豆食心虫、小麦黏虫，用20%乳油3000～4000倍液喷雾。由于长期连续使用的缘故，害虫已对该药剂产生耐药性，并造成对多种拟除虫菊酯产生交互抗性，对已产生抗性害虫应停止使用为宜。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn,N | |
| 【危险类别码 】R22-R38-R50/53 | |
| 【安全说明 】S24-S59-S61 | |
| 【危险品运输编号 】UN2810 6.1/PG 3 | |
| 【海关编码】29269090 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】制备方法一α-溴代异戊酸用SOCl2氯化，制得α-溴代异戊酰氯，然后再与α-氰基-3-苯氧基苯甲醇反应生成α-氰基-（3-苯氧基苄基）-2’-溴代异戊酸酯，最后与2-氯-4-三氟甲基苯胺缩合制得氟胺氰菊酯。制备方法二α-氨基异戊酸用溴化氢溴化，生成α-溴代异戊酸。然后与二氟甲基苯胺、N-氯代琥珀酰亚胺反应，随后再与α-氰基-3-苯氧基苯甲醇反应制得。酸的制备 醇的制备 见氯氟氰菊酯的制备方法。氟胺氰菊酯的合成 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】N-氯代丁二酰亚胺-->3-苯氧基苄醇-->2-溴代异戊酸-->氯氟氰菊酯-->异戊酰氯-->3-氯-4-氨基三氟甲苯 | |
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