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| 基本信息 | |
| 【中文】 盐酸噻氯匹定 |
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| 【英文名称】 5-(2-CHLORO-BENZYL)-4,5,6,7-TETRAHYDRO-THIENO[3,2-C]PYRIDINE 5-(2-chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno(3,2-c)pyridine hydrochloride 5-[O-CHLOROBENZYL]-4,5,6,7-TETRAHYDRO-THIENO[3,2-C]PYRIDINE HYDROCHLORIDE 5-[O-CHLOROBENZYL]-4,5,6,7-TETRAHYDROTHIENOL[3,2-C]PYRIDINE HYDROCHLORIDE TICLOPIDINE TICLOPIDINE HCL TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE 2-c)pyridine,4,5,6,7-tetrahydro-5-(o-chlorobenzyl)-thieno(hydrochloride 2-c)pyridine,5-((2-chlorophenyl)methyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno(hydroc 4-c-32 53-32c panaldine ticlid ticlodix ticlodone 5-(o-chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridinium chloride ticlodipine hydrochloride Anagregal, Caudaline, Panaldine, Ticlid, Ticlodix, 5-[(2-Chlorophenyl)-methyl]-4,5,6,7-tetrahydrothienol[3,2-C]pyridine 5-(o-Chlorbenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno(3,2-c)pyridiniumchlorid tiklid |
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| 【CAS】 53885-35-1 |
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| 【中文名称】 噻氯匹啶盐酸盐 盐酸噻氯匹定 |
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| 【EINECS 编号】 258-837-4 |
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| 【分子式】 C14H14ClNS |
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| 【MDL 编号】 MFCD00661081 |
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| 【分子量】 263.79 |
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| 【MOL 文件】 53885-35-1.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】205°C | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn | |
| 【危险类别码 】R22 | |
| 【安全说明 】S36 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】XJ9089100 | |
| 【海关编码】2934990002 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】邻氯苯乙腈-->硼氢化钠-->噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-甲胺-->6-甲基-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶 | |
| 【下游产品】噻氯匹定 | |
| 常见问题列表 | |
| 【概述】盐酸噻氯匹定是一种抗血小板聚集药，抗血栓药噻氯匹啶的活性成分，用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍性疾患。 | |
| 【应用】盐酸噻氯匹定适用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍性疾患和经皮冠状血管介入术的辅助治疗。 | |
| 【药理作用及作用机制】药理研究表明, 噻氯匹定通过阻断血小板上纤维蛋白原的受体,使所有与血小板聚集作用相关的物质如ADP,AA,TXA2、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集失去活性,同时具有降低血小板粘附性,改善微循环的作用。体外试验发现: 噻氯匹定能抑制血小板在玻璃板上的粘附,无疑进一步抑制血小板的聚集和释放乃至血栓的形成。其作用机制可能是改变了胶原和微纤维、血聚因子Ⅷ相关蛋白、血小板膜糖蛋白I(GIP)三种成分中的一种、二种或全部。 因此, 噻氯匹定减少血小板的粘附、抑制血小板的聚集、抑制活性物质的释放、增强血小板的解聚作用,对血小板聚集的各个阶段均有抑制作用,是首屈一指的广谱血小板聚集抑制剂,而且停药后,大多数患者的出血时间和其它血小板功能检查可在1周内恢复至正常。 | |
| 【药效动力学】噻氯匹定口服极易吸收,快速而且完全,一般2h后血药浓度达高峰,餐后服用可增加生物效应,事先服用制酸剂则可使药物的吸收减少。吸收后主要在肝脏氧化代谢,其代谢物乙酮噻氯匹定的抗血小板作用为其母体的5~10倍。口服噻氯匹定的生物利用度80%-90%,服药24-48h即可抑制血小板的聚集,蛋白结合率约为98%,消除半衰期为24一96h,正常服药最后一个剂量后72h仍有作用,60%的活性成分转变为代谢物由粪便排出。但对肝肾功能不良的患者,其药动学的改变目前尚未有充分的研究。 | |
| 53885-35-1(安全特性,毒性,储运) | |
| 【储运特性】库房通风低温干燥 | |
| 【毒性分级】中毒 | |
| 【急性毒性】口服-大鼠 LD50: 1780 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 600 毫克/公斤 | |
| 【可燃性危险特性】可燃; 燃烧产生有毒硫氧化物, 氮氧化物和氯化氢烟雾 | |
| 【类别】有毒物品 | |
| 【灭火剂】干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水 | |
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