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| 基本信息 | |
| 【中文】 咪唑-1-乙酸 |
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| 【英文名称】 1-(CARBOXYMETHYL)IMIDAZOLE 1H-IMIDAZOL-1-YLACETIC ACID 1H-IMIDAZOLE-1-ACETIC ACID 1H-IMIDAZOLYLACETIC ACID HCL 1-IMIDAZOLEACETIC ACID 2-(1H-IMIDAZOL-1-YL)ACETIC ACID 2-(1-IMIDAZOLYL)ACETIC ACID 2-(IMIDAZOLE-1-YL)-ACETIC ACID AKOS MSC-0001 CHEMBRDG-BB 4400175 IMIDAZOL-1-YL-ACETIC ACID TIMTEC-BB SBB010182 VITAS-BB TBB000646 Imidazole-1-acetic acid ACETIC ACID, 2-(1H-IMIDAZOL-1-YL) HYDROCHLORIDE(INTERMEDIATES OF ZOLEDRONIC ACID) 1H-Imidazole-1-AceticAcid(ForZoledronicAcid) Imidazol-1-yl-essigsaeure Hydrochloride 1H-Imidazole-1-acetic 1H-IMIDAZOLE-1-ACETIC ACID, 98+% Imidazol-1-yl-essigsaeure |
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| 【CAS】 22884-10-2 |
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| 【中文名称】 咪唑-1-乙酸 2-(1-咪唑基)乙酸 N-乙酰基咪唑 2-(1H-咪唑-1-基)乙酸 |
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| 【分子式】 C5H6N2O2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD01721800 |
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| 【分子量】 126.11 |
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| 【MOL 文件】 22884-10-2.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【概述】双膦酸盐(Bisphosphonates，BPs)是用于各类骨疾患及钙代谢性疾病的一类新药物，能特异地与骨质中的羟磷灰石结合，抑制破骨细胞活性，从而抑制骨质吸收，临床上广泛用于治疗骨质疏松症、变形性骨炎、高血钙病症及肿瘤相关骨疾病等。唑来膦酸等双膦酸类药物具有强大的抗骨吸收作用及其机制，通过直接改变破骨细胞的形态，抑制肌动蛋白形成，干扰破骨细胞对骨的吸附和重吸收；还抑制骨基质中肽类的释放，打破在肿瘤与骨形成之间被称为“种子和土壤机制”的恶性循环，抑制肿瘤细胞生长。唑来膦酸EP杂质D为唑来膦酸合成过程中产生的杂质。 | |
| 【应用】唑来膦酸EP杂质D为唑来膦酸合成过程中产生的杂质，主要用于化工医药合成过程中作为对照品。 | |
| 【制备】唑来膦酸EP杂质D合成路线为： (1)中间体1制备 取咪唑6.8g(0.1mol)、KOH8.4g(0.15mol)、K2CO311.1g(0.0.08mol)和四丁基溴化铵0.97g(3mmol)溶于75mL二氯甲烷中，室温搅拌0.5h后，缓慢滴加溴丙酸乙酯0.08mol(10.4mL)，滴加完毕，50℃下回流6h。过滤，饱和食盐水洗涤滤液三次，无水硫酸钠干燥，25℃减压蒸馏有机相至液滴不再滴出，得油状物，即化合物Ⅲ中间体1； (2)唑来膦酸EP杂质D制备 将化合物Ⅲ中间体1为8.4g(0.05mol)溶于100mL水中，浓盐酸调节溶液pH值2.0，120℃下回流5h，反应结束后，将所得反应液25℃直接减压蒸馏至液滴不再滴出，加入丙酮300mL，得白色固体，过滤，异丙醇重结晶，得白色晶体，即唑来膦酸EP杂质D。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】白色结晶性粉末，熔点257-260 ºC | |
| 【熔点 】258 °C | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用作原料药唑来膦酸中间体 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xi | |
| 【危险类别码 】R36/37/38 | |
| 【Hazard Note 】Irritant | |
| 【海关编码】2933399090 | |
| 图谱信息 | |
| 【图谱信息】咪唑-1-乙酸(22884-10-2)红外图谱(IR1)咪唑-1-乙酸(22884-10-2)红外图谱(IR2)咪唑-1-乙酸(22884-10-2)质谱(MS) | |
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