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107-95-9

时间:2020-09-17   访问量:1035
基本信息
【中文】

beta-氨基丙酸
【英文名称】

2-AMINOPROPIONIC ACID
3-AMINOPROPANOIC ACID
3-AMINOPROPIONIC ACID
ALA
ALANINE, BETA
B-ALANINE
BETA-ALA
BETA-ALANINE
BETA-AMINO-PROPIONIC ACID
FEMA 3252
H-BETA-ALA-OH
H-GLY(C*CH2)-OH
NH2-(CH2)2-COOH
RARECHEM EM WB 0001
3-aminopropanoic
Abufene
omega-Aminopropionic acid
Propanoic acid, 3-amino-
H-BAla-OH
H-beta-Ala-OH~3-Aminopropionic acid
【CAS】

107-95-9
【中文名称】

beta-氨基丙酸
3-氨基丙酸
B-氨基丙酸
β-氨基丙酸
β-丙氨酸
β-初油氨基酸
β-丝析氨酸
丙胺酸
BETA-丙氨酸
2-胺丙酸
3-胺基丙酸
Α-胺基丙酸
Α-胺丙酸
Β-丙胺酸
Α-胺基丙酸
Α-胺丙酸
Β-氨基丙酸
Β-丙氨酸
B-丙氨酸(3-氨基丙酸)
Β-丙氨酸,98%
【EINECS 编号】

203-536-5
【分子式】

C3H7NO2
【MDL 编号】

MFCD00008200
【分子量】

89.09
【MOL 文件】

107-95-9.mol
物理化学性质
【外观性状】白色粉末
【熔点 】202 °C (dec.)(lit.)
【密度 】1,437 g/cm3
【FEMA 】3252
【闪点 】204-206°C
【储存条件 】Store at RT.
【溶解度 】H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless
【Decomposition 】204-206 ºC
【Merck 】14,205
【BRN 】906793
应用领域
【用途一】主要用作合成泛酸钙的原料,还用于电镀缓蚀剂和生化试剂
【用途二】本品主要用于合成医药和饲料添加剂的泛酸钙的原料,也可用于制取电镀缓蚀剂,用作生物试剂和有机合成中间体。
【用途三】内源性β-氨基酸,非选择性甘氨酸受体激动剂,G-蛋白偶联孤儿受体(TGR7,MrgD)配体。靠支持海洋生物的渗透稳定,β-氨基酸流出起到细胞保护作用。
安全数据
【安全说明 】S24/25
【WGK Germany 】3
【RTECS 】UA2369200
【海关编码】29224920
制备方法
【方法一】1.丙烯腈与氨在二苯胺和叔丁醇溶液中反应,生成β-氨基丙腈,再进行碱解即得。在干燥的高压釜中依次加入丙烯腈、二苯胺、叔丁醇,搅拌5min,加入液氨,控制温度100-109℃,压力约1MPa,保温搅拌4h。冷至10℃以下,压力降为常压时停止搅拌。于65-70℃/(8.0-14.7kPa),减压回收叔丁醇,得粗品β-氨基丙腈,粗品再减压蒸馏,收集66-105℃/(1.33-4.0kPa)馏分,得β-氨基丙腈。碱解操作在反应罐进行,先投入液碱,控制温度90-95℃-搅拌下缓缓滴加β-氨基丙腈,加毕,保温1h。减压蒸发半小时驱除反应液内的氨,加适量水,滴加盐酸至pH7-7.2。过滤,除去少量不溶杂质。滤液减压浓缩至有大量固体析出,趁热出料,冷至10℃以下,过滤,真空干燥,得β-丙氨酸。该法每吨产品消耗β-氨基丙腈982kg,碱解阶段收率90%。2.由琥珀酰亚胺降解(霍氏反应)而得将碱性次氯酸钠溶液(含次氯酸钠14%,氢氧化钠8%,碳酸钠30%)和冰投入反应罐,搅拌下加入琥珀酰亚胺,在18-25℃反应0.5h。升温至40-50℃反应1h。加盐酸调节至pH4-5,减压浓缩。浓缩液冷却后,加3倍量的95%乙醇使无机盐析出,过滤,再重复1次。然后将滤液加4倍量蒸馏水稀释,回流1h。加活性炭脱色,过滤,滤液通过交换树脂交换。所得交换液加活性炭脱色,过滤,滤液减压浓缩,冷却结晶,过滤,用蒸馏水重结晶1次,β-氨基丙酸。3.β-氨基丙腈法由β-氨基丙腈经水解、酸析而得。
上下游产品信息
【上游原料】次氯酸钠-->活性炭(脱色)-->二苯胺-->丁二酰亚胺-->3-氨基丙腈-->交换树脂
【下游产品】L-丙氨酸-->Β-丙氨酸叔丁酯盐酸盐-->5-氯-1H-吲唑-3-乙酸-->D-泛酸钙-->阿托伐他汀中间体M4-->N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮-->3-马来酰亚胺基丙酸-->苯并呋喃硫酰氯-->五肽胃泌素-->帕米膦酸-->N-羟乙基-N-羟烷基-Β-氨基丙酸-->N-异丙基-Β-丙氨酸乙酯-->分散兰148-->N-异丙基-N-氯化硫-Β-丙氨酸乙酯-->N-叔丁氧羰基-Β-丙氨酸-->泛酸钙单水合物
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