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| 基本信息 | |
| 【中文】 异戊巴比妥 |
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| 【英文名称】 5-ethyl-5-(3-methylbutyl)-2,4,6(1h,3h,5h)-pyrimidinetrione 5-ethyl-5-(3-methylbutyl)barbituric acid 5-ethyl-5-isoamylmalonyl urea AMOBARBITAL 2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 5-ethyl-5-(3-methylbutyl)- 5-Ethyl-5-(3-methylbutyl)-barbitursαure 5-Ethyl-5-isoamylbarbituric acid 5-ethyl-5-isoamylbarbituricacid 5-Ethyl-5-isopentyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione 5-Ethyl-5-isopentylbarbituric acid 5-ethyl-5-isopentyl-barbituricaci 5-ethyl-5-isopentylbarbituricacid 5-Ethyl-5-iso-pentylbarbituricacid 5-Ethyl-iso-amylbarbituricacid 5-Isoamyl-5-ethylbarbituric acid 5-isoamyl-5-ethylbarbituricacid 6(1h,3h,5h)-pyrimidinetrione,5-ethyl-5-(3-methylbutyl)-4 Amal Amasust Amital |
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| 【CAS】 57-43-2 |
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| 【中文名称】 5-乙基-5-(3-甲基丁基)-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮 5-乙基-5-(3-甲基丁基)巴比妥酸 异戊巴比妥 阿米妥 5-乙-5-異戊巴比妥酸 安密妥 5-異戊-5-乙巴比妥酸 |
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| 【EINECS 编号】 200-330-7 |
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| 【分子式】 C11H18N2O3 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00057558 |
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| 【分子量】 226.27 |
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| 【MOL 文件】 57-43-2.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】白色结晶性粉末。熔点为156-158℃。易溶于苯，溶于乙醚、氯仿、乙醚和碱溶液，微溶于水（每1300ml水溶1g），不溶于石油醚，饱和水溶液对石蕊呈酸性。无臭，略带苦味。 | |
| 【熔点 】156-158°C | |
| 【水溶解性 】<0.1 g/100 mL at 18.5 ºC | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】该品为中效类催眠药。具有镇静、催眠及抗惊厥作用。该品作用效果快而强。由于交易在肝内破坏，因此作用时间也短。久用会产生耐受性和成瘾性。肝肾功能严重不会时忌用或减量慎用。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品运输编号 】3249 | |
| 【危险等级】6.1(b) | |
| 【包装类别】III | |
| 【海关编码】2933530000 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】溴异戊烷经缩合、乙基化、环合而得。1.缩合将乙醇钠的乙醇溶液和乙酸乙酯加入干燥的反应罐中，65-70℃回流0.5h，冷至30℃以下，加入丙二酸二乙酯，搅拌1h。滴加溴异戊烷。加毕，45-50℃反应2h，升温至75-78℃，反应6h。回收乙醇至内温达120℃，再减压蒸除残留乙醇。冷至40℃时加水和少量磺化油，搅拌，静置分取酯层，减压蒸馏，收集相对密度为0.9622-0.9632馏分，得α-异戊基丙二酸二乙酯（[5398-08-3]，沸点240-242℃）。收率为84%。2.乙基化将乙醇钠的乙醇溶液和乙酸乙酯加入干燥的反应罐内，65-70℃回流0.5h，冷至40℃，加入异戊基丙二酸二乙酯，搅拌1h。于30℃加入溴乙烷。加毕，反应5h。升温至75-80℃，反应1h。蒸馏回收乙醇。冷至40℃，加水溶解。静置，分取酯层。减压蒸馏，收集相对密度为0.9532-0.9549馏分得α-乙基-α-异戊基丙二酸二乙酯。收率为87%。3.环合 由α-乙基-α-异戊基丙二酸二乙酯和尿素于75-80℃反应0.5h，回收乙醇，活性炭脱色，盐酸酸化，过滤，干燥得产品。环合收率为72-79%。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】尿素-->溴乙烷-->乙醇溶液-->活性炭(脱色)-->乙基(异戊基)丙二酸二乙酯-->2-甲基丁烷(异戊烷)-->异戊基丙二酸二乙酯-->磺化油-->1-溴代异戊烷-->二乙基丙二酸 | |
| 【下游产品】阿米妥钠 | |
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