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| 基本信息 | |
| 【中文】 甲基三苯基溴化 |
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| 【英文名称】 METHYLTRIPHENYLPHOSPHONIUM BROMIDE TMP TRIPHENYLMETHYLPHOSPHONIUM BROMIDE Bromo(methyl)triphenylphosphorane methyltriphenyl-phosphoniubromide Phosphonium, methyltriphenyl-, bromide Phosphonium,methyltriphenyl-,bromide MethyltriphenylphosphoniumBromide>98% METHYL TRIPHENYL PHOSPHONIUM BROMIDE LOW WATER Methyltriphenylphosphanium bromide |
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| 【CAS】 1779-49-3 |
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| 【中文名称】 甲基三苯基溴化鏻 甲基三苯基溴化磷 甲基三苯溴化磷 甲基三苯基溴化膦 三苯基磷溴甲烷 甲基三苯基溴化 甲基三苯基溴化磷, 98+% |
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| 【EINECS 编号】 217-218-9 |
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| 【分子式】 C19H18BrP |
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| 【MDL 编号】 MFCD00011804 |
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| 【分子量】 357.22 |
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| 【MOL 文件】 1779-49-3.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【简介】甲基三苯基溴化膦是一种固体季鏻盐阻燃剂。目前，含卤阻燃剂是使用较为广泛的有机阻燃剂，具有优良的阻燃性能，但是当火灾发生时，含卤阻燃剂会释放出大量烟雾和有毒卤化氢气体，造成二次危害。随着欧盟RoHs和WEEE两个指令的颁布，有机含卤阻燃剂在电子电气设备等领域的应用受到了很多限制。因此，开发高效无卤阻燃剂成为一个很重要的课题。 | |
| 【应用】甲基三苯基溴化膦可用作维悌希试剂，用于链烯烃制备、增加不饱和碳链的碳数。Wittig 反应的叶立德前体，广泛应用于液晶材料不饱和键的合成中。在有机合成中也有广泛用途。其是良好的阳离子型相转换催化剂。 | |
| 【制备】依次向两颈烧瓶中加入三苯基膦(0.0035mol)、溴化铵(0.00355mol)和原甲酸三甲酯(1.5ml)，并加入搅拌子。在110℃条件下加热回流12个小时。反应完毕后，冷却至室温，减压蒸发除去溶剂，使用二氯甲烷、乙酸乙酯和石油醚进行重结晶。得到的固体用乙酸乙酯与石油醚洗涤，抽滤后得到的白色固体移至60℃的真空烘箱中过夜干燥，得到的固体季鏻盐阻燃剂甲基三苯基溴化膦。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】白色晶体。熔点234-235℃。 | |
| 【熔点 】230-234 °C(lit.) | |
| 【闪点 】>240°C | |
| 【储存条件 】2-8°C | |
| 【溶解度 】H2O: 0.1 g/mL, clear | |
| 【水溶解性 】400 g/L (25 ºC) | |
| 【敏感性 】Hygroscopic | |
| 【检测方法】NMR,T | |
| 【BRN 】3599467 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用于有机合成。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn | |
| 【危险类别码 】R20/21/22 | |
| 【安全说明 】S36/37 | |
| 【危险品运输编号 】UN 1390 4.3/PG 2 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【TSCA 】T | |
| 【危险等级】6.1 | |
| 【包装类别】III | |
| 【海关编码】29310095 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】将55g三苯基膦溶于45ml干燥苯，冷却，再加入28g预先冷却的溴甲烷，密闭后在室温放置2d。然后将500ml热苯与反应混合物混匀，滤集白色固体，干燥，得70g甲基三苯基溴化磷。收率99%。 | |
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