联系我们
- 电话：178-0622-0283
- 邮箱：info@samleabs.com
Contact US
- Whatsapp: +86178-0622-0283
- Email:info@samelabs.com
扫一扫 手机访问
| 基本信息 | |
| 【中文】 精吡氟禾草灵 |
|
| 【英文名称】 butyl (r)-2-(4-((5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy)phenoxy)propanoate BUTYL (R)-2-[4-(5-TRIFLUOROMETHYL-2-PYRIDYLOXY)PHENOXY]PROPIONATE FLUAZIFOP-P-BUTYL Fluazifop-P butyl ester FUSILADE Fusilade 2000 fusilade dx FUSILADE(R) FUSILADE(R) 2000 FUSILADE(R) 5 FUSILADE(R) DX FUSILADE(R) SUPER Fusilade S ORNAMEC R-2-[4-(5-TRIFLUOROMETHYL-2-PYRIDYL-OXY)PHENOXY]PROPIONIC ACID, BUTYL ESTER R,S-BUTYL-2-[4-(5-TRIFLUOROMETHYL-2-PYRIDYLOXY)PHENOXY]PROPINOATE VENTURE WINNER 2-(4-((5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy)phenoxy)-,butylester,(r)-propanoicaci fusilade5 |
|
| 【CAS】 79241-46-6 |
|
| 【中文名称】 2-{4-[(5-三氟甲基吡啶-2-基)氧基]苯氧基}丙酸丁酯 精吡氟禾草灵 稳杀得 吡氟禾对丁基 (R)-2-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基)丙酸丁酯 精稳杀得乳油 伏寄普 氟吡醚 精吡氟禾草灵/精稳杀得 |
|
| 【分子式】 C19H20F3NO4 |
|
| 【MDL 编号】 MFCD06199153 |
|
| 【分子量】 383.36 |
|
| 【MOL 文件】 79241-46-6.mol |
|
| 【所属类别】 农药: 除草剂: 苯氧羧酸类除草剂 |
|
| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】纯品为无色液体，工业品为褐色或淡黄色。m.p.约5℃，b.p.170℃/66.6Pa、 202℃/400Pa，蒸气压 0.54×10-3Pa (20℃)。常温下易溶于丙酮、二氯甲烷、甲醇、丙二醇、二甲苯、甲苯、醋酸乙酯等多种有机溶剂，难溶于水，分配系数3160。对光稳定，在潮湿土壤中半衰期为7d，其本身半衰期21d，常温1年或50℃时2周稳定。 | |
| 【熔点 】5°C | |
| 【沸点 】164°C (0.02 mm Hg) | |
| 【密度 】1.21 | |
| 【闪点 】>50 °C | |
| 【储存条件 】0-6°C | |
| 【水溶解性 】1 mg/L at 25 ºC | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用于防治一年生和多年生禾本科杂草 | |
| 【用途二】内吸传导型茎叶处理除草剂，是脂肪酸合成抑制剂。对禾本科杂草具有很强的杀伤作用，对阔叶作物安全。可用于防除大豆、棉花、马铃薯、烟草、亚麻、蔬菜、花生等作物田禾本科杂草，杂草吸收药剂的主要部位是茎和叶，施入土壤后药剂也可通过根系吸收，48h后杂草出现中毒症状，首先停止生长，随之芽和节的分生组织出现枯斑，心叶和其他叶片部位逐渐变紫色或黄色，枯萎死亡。如防除大豆地杂草，一般在大豆2～4叶期，用35%乳油7.5～15mL/100m2 (多年生杂草19.5～25mL/100m2 )对水4.5kg茎叶喷雾处理。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn;N,N,Xn | |
| 【危险类别码 】R50/53-R63 | |
| 【安全说明 】S2-S29-S36/37-S46-S60-S61 | |
| 【危险品运输编号 】UN3082 9/PG 3 | |
| 【RTECS 】UA2950000 | |
| 【海关编码】29333990 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】后醚化法2-氯-5-三氯甲基吡啶的制备 将足够量的氯气与经预热汽化的3-甲基吡啶、四氯化碳混合气以及氮气混合物立即进入350～400℃的管式反应器中，控制汽化室温度300℃，氮气流量0.05L/min，氮气流量0.1L/min，20mL的3-甲基吡啶和212mL四氯化碳混合液以10～14滴/15s的速度滴入汽化室，45min内滴完，混合气体停留时间约10s。反应管另一端收集到的液体用水和稀碱洗涤，干燥后，减压蒸馏脱溶，再收集85～94℃/266Pa馏分。 或 2-氯-5-三氟甲基吡啶的制备 将11.2g烘炒过的三氟化锑加热至80℃，通入干燥的氯气，待温度升至120℃时，30min内滴入12.3g 2-氯-5-三氯甲基吡啶，微沸反应1h，冷却后加15mL浓盐酸，并进行水气蒸馏，过滤固体，萃取水层，合并油层，干燥蒸馏。通氯的目的是使SbF3形成氟化能力更强的SbF3Cl2，但过量易产生深度氯化产物。也可采用HF代替SbF3。据报道，以十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂，于142℃，使2-氯-5-三氯甲基吡啶与氟化钾反应8h，即可得2-氯-5-三氟甲基吡啶，收率77%。也可用烟酸为原料合成。 以吡啶为原料，目前的文献资料报道收率尚低。2-(4-羟基苯氧基）丙酸丁酯的制备 将2.5g对苯二酚、5.4g粉末状碳酸钾在氮气保护下中入25mL丙酮、10mL四丁基碘化铵，在回流温度、1h内滴加15mL丙酮和3mL 2-溴化丙酸丁酯混合物。滴毕继续回流反应24h，反应结束经过滤、蒸出溶剂、酸化、萃取（过滤固体也经类似处理），再经脱色、干燥、减压蒸馏得一系列后处理，得2-（4-羟基苯氧基）丙酸丁酯，产率90%。吡氟禾草灵的合成 将2g 2-氯-5-三氟甲基吡啶、2.8g碳酸钾和10mL四丁基碘化铵混合手，在氮气保护下加入20mL丙酮，加热回流，在1h内滴加20mL丙酮与2.4g 2-(4-羟基苯氧基）丙酸丁酯混合液，回流并过滤固体，脱溶，酸化（pH值6～7），萃取脱色，干燥脱溶得吡氟禾草灵，产率76%。先醚化法 后氟化法 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】氮-->1,4-苯二酚-->烟酸-->溶剂-->3-甲基吡啶-->十六烷基三甲基溴化铵-->2-氯-5-三氟甲基吡啶-->2-氯-5-三氯甲基吡啶-->R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸丁酯 | |
扫一扫 手机访问
