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| 基本信息 | |
| 【中文】 卡马西平 |
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| 【英文名称】 5-carbamoyl-5h-dibenz[b,f]azepine 5H-DIBENZ[B,F]AZEPINE-5-CARBOXAMIDE ANBROMINE CARBAMAZEPIN CARBAMAZEPINE TEGRETOL 5-Carbamoyl-5H-dibenzo(b,f)azepine 5-Carbamoyldibenzo(b,f)azepine 5-Carbamyl-5H-dibenzo(b,f)azepine 5-Carbamyldibenzo(b,f)azepine 5-Carbomoyl-5H-dibenzo(b,f)azepine 5H-Dibenz[b,f]azepine-5-carboxamine 5H-Dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide Biston Calepsin Carbamazepen Carbamezepine Carbazepine Carbelan Epitol |
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| 【CAS】 298-46-4 |
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| 【中文名称】 5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺 卡马西平 立痛定 痛惊宁 酰胺咪嗪 卡巴咪嗪 卡巴咪嗪,卡马西平 |
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| 【EINECS 编号】 206-062-7 |
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| 【分子式】 C15H12N2O |
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| 【MDL 编号】 MFCD00005073 |
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| 【分子量】 236.27 |
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| 【MOL 文件】 298-46-4.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【简介】卡马西平为白色或类白色结晶性粉末，属二苯并氮杂类抗癫痫药，具有与苯妥英钠相似的抗癫痫作用。对精神运动性发作最有效，对大发作、局限性发作和混合型发作也有效。卡马西平抗外周神经痛作用优于苯妥英钠，可用于三叉神经痛和舌咽神经痛。也可用于心律失常及尿崩等症的治疗。 | |
| 【药理作用】膜稳定作用，能降低神经细胞膜对Na+和Ca2+的通透性， 从而降低细胞的兴奋性，延长不应期;也可能增强GABA的突触传递功能。抗惊厥的机制类似苯妥英，对突触部位的强直后期强化的抑制，限制致痫灶异常放电的扩散。也可抑制丘脑前腹核内的电活动。止痛机制不明，可能减低中枢神经的突触传递。 | |
| 【适应症】卡马西平片能有效地治疗以下病症： 癫痫：—部分性发作：复杂部分性发作、简单部分性发作和继发性全身发作；—全身性发作：强直、阵挛、强直阵挛发作。 预防或治疗躁狂-抑郁症;对锂、抗精神病药、抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症，可单用或与锂盐和其他抗抑郁药合用。三叉神经痛和舌咽神经痛发作，亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。中枢性部分性尿崩症，可单用或氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用。酒精癖的戒断综合征。对某些精神疾病及与边缘系统功能障碍有关的失控综合症。不宁腿综合症（EKbom综合症），偏侧面肌痉挛。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】白色或类白色结晶性粉末。熔点204-206℃（190-193℃）。溶于乙醇、丙酮、丙二醇，不溶于水。无臭，无味。 | |
| 【熔点 】189-192 °C | |
| 【储存条件 】2-8°C | |
| 【水溶解性 】pract. insoluble | |
| 【Merck 】1781 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】抗惊厥药，用于治疗癫痫大发作和精神运动性癫痫，还可治疗三叉神经痛 | |
| 【用途二】卡巴西平属二苯并氮杂 类抗癫痫药，具有与苯妥英钠相似的抗癫痫作用。对精神运动性发作最有效，对大发作、局限性发作和混合型发作也有效。本品抗外周神经痛作用优于苯妥英钠，可用于三叉神经痛和舌咽神经痛。也可用于心律失常及尿崩等症的治疗。小鼠口服LD50为3750mg/kg，大鼠为4025mg/kg。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn | |
| 【危险类别码 】R42/43-R22 | |
| 【安全说明 】S37-S24-S22-S36/37/39 | |
| 【RTECS 】HN8225000 | |
| 【海关编码】29339900 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】先由邻硝基甲苯经缩合、还原、环合制得10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂 ，然后经消除、酰化制得该品，或经氯甲酰化、溴化、消除、胺化而得。1.10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂 的制备将甲醇钠和石油醚的混合物冷却，滴加邻硝基甲苯和甲酸乙酯混合液，用稀盐酸调节至pH5-6,2,2'-二硝基联苯。将其溶于乙醇滴加盐酸-乙醇，同时徐徐加入铁粉。用氢氧化钠调至pH8-9过滤，滤液用磷酸调至pH5，析出结晶，得2,2'二氨基联苄磷酸盐。在搅拌下将2,2'二氨基联苄磷酸盐加热至熔融，将物料放入水中析出结晶，得10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂粗品。粗品用石油醚重结晶，得精品。2.卡巴西平的制备方法一将反应床的铁催化剂用热风活化后，控制床温在400-450℃，通入过热蒸汽，慢慢加入熔融的10,11-二氢-5H二苯并[b,f]氮杂，反应产物通过吸收塔用水喷淋吸收，收集塔下浮出的固体，吸滤，干燥得粗品。用乙醇重结晶，得5H二苯并[b,f]氮杂 精品。然后，以苯为溶剂，将5H二苯并[b,f]氮杂 与异氰酸反应再用氢氧化钠溶液调至pH12-14，回流，把温度降至10℃以下，析出结晶，过滤，水洗，干燥，得到卡马西平粗品。粗品用乙醇重结晶、活性炭脱色，即为成品。方法二将10,11-二氢-5H二苯并[b,f]氮杂和甲苯加入反应锅，搅拌加热溶解。回流下通光气，通完后继续回流使氯甲酰化反应完全混合。减压蒸出一部分甲苯，冷却析出结晶，过滤，干燥，得5-氯甲酰基-10,11-二氢二苯并[b,f]氮杂 。将其加入氯苯中，再加入过氧化苯甲酰，加热滴加溴素，加毕，反应至无溴化氢气体逸出为止。将上述反应液趁热转入热乙醇中，通氨，消除、胺化反应结束析出大量固体。蒸除乙醇使反应液呈糊状，加水，过滤，即得粗品。粗品经乙醇重结晶，活性炭脱色，得到卡巴西平成品。 | |
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