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| 基本信息 | |
| 【中文】 溴化苯基镁 |
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| 【英文名称】 PHENYLMAGNESIUM BROMIDE Phenyl magnesium bromide(in ethyl ether) bromophenyl-magnesiu phenylmagnesiumbromidesolution bromophenylmagnesium PHENYLMAGNESIUM BROMIDE, 3.0M SOLUTION I N DIETHYL ETHER PHENYLMAGNESIUM BROMIDE SOLUTION, ~1 M I N THF PHENYLMAGNESIUM BROMIDE SOL., ~3 M IN DI ETHYL ETHER PHENYLMAGNESIUM BROMIDE, 1.0M SOLUTION I N TETRAHYDROFURAN Phenylmagnesium Bromide 1.0 M In Tetrahydrofuran Phenylmagnesium Bromide 3.0 M In Diethyl Ether Phenylmagnesium bromide, 1M solution in THF Phenylmagnesium bromide, 2.8M solution in Diethyl ether PHENYLMAGNESIUM BROMIDE, 1.0-1.2M in TETRAHYDROFURAN Phenylmagnesiumbromide,3Minether Magnesium, bromophenyl- phenylmagnesium bromide, 3m in ether, packaged under argon in resealable chemseal Phenylmagnesium bromide, 3M in ether, packaged under Argon in resealable ChemSealTM bottles Phenylmagnesium Bromide (32% in Tetrahydrofuran, ca. 2mol/L) Phenylmagnesium bromide, 3M in ether, packaged under Argon in resealable ChemSeal bottles |
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| 【CAS】 100-58-3 |
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| 【中文名称】 苯基溴化镁[浸在乙醚中的] 溴化苯基镁 苯基溴化镁 溴化苯鎂 苯基溴化镁, 3M IN ETHER, PACKAGED UNDER ARGON IN RESEALABL 苯基溴化镁, 3M IN ETHER |
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| 【EINECS 编号】 202-867-2 |
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| 【分子式】 C6H5BrMg |
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| 【MDL 编号】 MFCD00000038 |
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| 【分子量】 181.31 |
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| 【MOL 文件】 100-58-3.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】棕红色液体。和水剧烈反应。密度：1.004闪点：-17°C | |
| 【密度 】1.134 g/mL at 25 °C | |
| 【闪点 】−40 °F | |
| 【储存条件 】water-free area | |
| 【水溶解性 】起反应 | |
| 【敏感性 】Air & Moisture Sensitive | |
| 常见问题列表 | |
| 【制备】苯基溴化镁格氏试剂的合成： 在装有机械搅拌、回流冷凝管、滴液漏斗、温度计的500mL圆底烧瓶中，加入9.95g（0.41mol）镁屑，1.47g（0.008mol）1,2-二溴乙烷，65mL无水2-甲基四氢呋喃，通氮气，装置密封，升温引发反应，缓慢滴加溴苯的2-甲基四氢呋喃溶液（含61.23g溴苯，无水2- 甲基四氢呋喃60mL），滴毕升温至60℃，反应4h。取1mL反应液用 3mL甲醇稀释做样品，经GC检测：溴苯0.9%，苯98.7%，联苯0.2%。 GC检测条件：气相柱子：SE-54(50m)，进样品温度：280℃，检测器温度：280℃，载气N2流速2mL/min,柱箱程序升温：100℃保留3min，然后20℃/min升到260℃，保留6min。 | |
| 【制备金属羰基化物的还原剂】1890年，蒙德(L.Mond)发现一氧化碳在通过活性金属镍粉后燃烧时，发出绿色的光亮火焰，将所得气体冷却，则得到无色的液体(熔点298K，沸点316K);若使此气体流经加热的玻璃管，则见金属镍沉积于管壁。这个气体就是四羰基合镍Ni(CO)4。20世纪60年代以来，人们已合成了百多种这样的羰基化物及其衍生物，几乎所有过渡金属都能形成这类化合物。这种由过渡金属与一氧化碳配体所形成的一类特殊的配合物就叫做金属羰基化合物，或称为羰基配合物。金属羰基化合物无论在理论研究还是实际应用上，在现代无机化学中都占有重要地位。 金属羰基化物的制备通常有如下方法： (1)直接合成法。多数羰基配合物是金属与一氧化碳直接化合制得的，但金属必须是新还原产品，并处于非常活化状态。 (2)高压下的还原羰基化作用。在高压下利用还原剂，使金属与羰基发生羰基化反应。所用的还原剂，主要是氢、活泼金属、溴化苯基镁(C6H5MgBr)等。 (3)通过热分解或紫外光照分解，可制得某些多核羰基化合物。 (4)两种不同金属的羰基化合物相互作用，可以制得异核羰基化合物。 | |
| 【相关化学反应】(1)苯基溴化镁与三氯化铁反应，得到偶联产物.环戊二烯基溴化镁与三氯化铁反应得到二茂铁。 (2)与三氯化铬在乙醚中反应生成二苯铬。 (3)六苯基二铅用作聚苯醚润滑剂的抗氧剂，可由氯化铅与苯基锂或苯基溴化镁反应而得。 (4)以四氢呋喃为溶剂，将溴化苯基镁和氯化锗反应而得四苯基锗烷。 (5)由氯化铅与苯基溴化镁（或苯基锂）在碘代苯存在下经低温反应而得四苯基铅。 (6)四苯硼钠主要用于钾离子、铵离子、铷离子和铯离子的测定，可由苯基溴化镁与三氟化硼/乙醚作用先生成溴化四苯硼镁。蒸出乙醚，加入水，再用计算量的碳酸钠处理而制得。 | |
| 【应用】苯基溴化镁是一种有机金属化合物，用作格氏试剂，主要应用如下：一、制备1,1-二苯基乙烯，二、用于制备(S)-(-)-1,1,2-三苯基-1,2-乙二醇。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】F+,C,F | |
| 【危险类别码 】R12-R14-R22-R34-R19-R11 | |
| 【安全说明 】S16-S26-S36/37/39-S45-S33-S29 | |
| 【危险品运输编号 】UN 3399 4.3/PG 1 | |
| 【WGK Germany 】1 | |
| 【F 】1-3-10 | |
| 【危险等级】4.3 | |
| 【包装类别】II | |
| 【海关编码】29319090 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【下游产品】2-甲磺酰氨基苯硼酸-->二苯甲酮亚胺-->2-硝基苯基硼酸-->(S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷-->二苯基酸-->9-溴-9-苯基芴-->2-苯基喹啉-->(S)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 | |
| 图谱信息 | |
| 【图谱信息】苯基溴化镁(100-58-3)ESR图谱 | |
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