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| 基本信息 | |
| 【中文】 4,4'-二(9-咔唑)联苯 |
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| 【英文名称】 4,4'-BIS(9-CARBAZOLYL)-1,1'-BIPHENYL 4,4'-BIS(9H-CARBAZOL-9-YL)BIPHENYL 4,4'-BIS(CARBAZOL-9-YL)BIPHENYL 4,4'-BIS(N-CARBAZOLYL)-1,1'-BIPHENYL 4,4-N, N'-DICARBAZOLE-1,1'-BIPHENYL CBP CPB DCBP 9,9'-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diylbis-9H-Carbazole 4,4-BIS(9-CARBAZOYL)BIPHENYL HOLE TRANSPORT MATERIALS 318 NM (CH2CL2) ABSORBANCE 4,4''-BIS(CARBAZOL-9-YL)-BIPHENYL DCBP 98% 4,4μ-Bis(9-carbazolyl)-1,1μ-biphenyl, 4,4-N,Nμ-Dicarbazole-1,1μ-biphenyl, CBP, DCBP |
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| 【CAS】 58328-31-7 |
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| 【中文名称】 4,4'-双(N-咔唑)-1,1'-联苯 4,4'-二(9-咔唑)联苯 |
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| 【分子式】 C36H24N2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00093417 |
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| 【分子量】 484.59 |
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| 【MOL 文件】 58328-31-7.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【背景】N-芳基咔唑是一类常见于药物、农药、有机光电材料中化合物，其中4，4’-二(9-咔唑)联苯还是一种OLED器件的关键化学组份。传统的制备方法是应用铜催化的Ullmann反应，但反应条件苛刻，催化剂用量大，后处理困难，产品纯度往往不能达到光电材料的要求。上个世纪末，Buchwald和Hartwig发展起来钯催化的C-N键偶联反应，也称作Buchwald-Hartwig偶联胺化反应，广泛应用于卤代芳烃的胺化反应中，但有关钯催化的咔唑与卤代芳烃的偶联反应的文献报道也不多见。 | |
| 【用途】4,4'-二(9-咔唑)联苯为烃类衍生物，可用作医药中间体。 | |
| 【制备】 惰气气氛下，往一个干燥的50mLSchlenk瓶，加入搅拌子，加入咔唑（0.368g，2.2mmol）和二甲苯（3mL），冷却到5℃，通过注射器滴加甲基氯化镁（3.0MinTHF，2.3mmol，0.77mL）(约1.5min)，加毕搅拌反应15min，转移到手套箱中备用。在手套箱中，往一个耐压管加入4，4’-二氯联苯（0.223g，1.0mmol）、络合物[2，6-双(2，4，6-三异丙基苯基)苯基-二环己基膦](烯丙基-)氯化钯(II)(0.86mg，0.001mmol)、2，6-双(2，4，6-三异丙基苯基)苯基-二环己基膦(0.68mg，0.001mmol)和0.13mL十二烷（作为GC分析的内标）溶于1mL二甲苯中。在室温下将Schlenk瓶反应液转移到耐压管中，密封，油浴145℃下反应3h。用硅胶和硅藻土过滤反应液，滤液减压浓缩，残余物硅胶柱层析分离提纯(石油醚:乙酸乙酯=10:1)，得白色固体4，4’-二(9-咔唑)联苯0.47g，产率98%。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】白色-淡黄色粉末。熔点：281-282℃ | |
| 【熔点 】281-285 °C | |
| 【检测方法】HPLC | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】有机电致发光材料OLED中的空穴传输材料，电子发光树枝状复合物。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xi | |
| 【危险类别码 】R37/38-R41 | |
| 【安全说明 】S26-S36/39 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【海关编码】29339900 | |
| 知名试剂公司产品信息 | |
| 【Sigma Aldrich】58328-31-7(sigmaaldrich) | |
| 【TCI Shanghai】4,4'-双(9H-咔唑-9-基)联苯4,4'-Bis(9H-carbazol-9-yl)biphenyl,>98.0%(LC)(58328-31-7) | |
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