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| 基本信息 | |
| 【中文】 萘啶酸 |
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| 【英文名称】 1,4-DIHYDRO-1-ETHYL-7-METHYL-1,8-NAPHTHYRIDIN-4-ONE-3-CARBOXYLIC ACID 1,4-DIHYDRO-1-ETHYL-7-METHYL-4-OXO-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID 1-ETHYL-1,4-DIHYDRO-7-METHYL-4-OXO-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID 1-ETHYL-7-METHYL-1,8-NAPHTHYRIDINE-4-ONE-3-CARBOXYLIC ACID NALADIXIC ACID NALIDIXIC ACID NOGRAM 1,8-Naphthyridine-3-carboxylicacid,1-ethyl-1,4-dihydro-7-methyl-4-oxo- 1-aethyl-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-on-3-karbonsaeure 1-Ethyl-1,4-dihydro-7-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxilicacid 1-ethyl-1,4-dihydro-7-methyl-4-oxo-8-naphthyridine-3-carboxylicacid 1-Ethyl-7-methyl-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-4-one-3-carboxylicacid 1-ethyl-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-one-3-carboxylicacid 1-Ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylicacid 3-Carboxy-1-ethyl-7-methyl-1,8-naphthidin-4-one 3-carboxy-1-ethyl-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-one 8-Naphthyridine-3-carboxylicacid,1-ethyl-1,4-dihydro-7-methyl-4-oxo-1 acide1-etil-7-metil-1,8-naftiridin-4-one-3-carbossilico acidenalidixico acidenalidixique |
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| 【CAS】 389-08-2 |
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| 【中文名称】 7-甲基-1-乙基-4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸 萘啶酸 1-乙基-1,4-二氢-7-甲基-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸 1-乙基-7-甲基-1,8-萘啶-4-酮-3-羧酸 萘啶酮酸 海军蓝 1-乙基-7-甲基-4-酮-1,8-萘啶-3-羧酸 奈啶酸 萘啶酸,萘啶酮酸 萘啶酮羧酸 【口+奈】啶酮酸 萘啶狄克酸 |
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| 【EINECS 编号】 206-864-7 |
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| 【分子式】 C12H12N2O3 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00006884 |
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| 【分子量】 232.24 |
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| 【MOL 文件】 389-08-2.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】本品为浅黄色结晶粉末。 溶于氯仿，微溶于醇、强碱液，几乎不溶于水和醚。 | |
| 【熔点 】227-229 °C(lit.) | |
| 【储存条件 】0-6°C | |
| 【溶解度 】chloroform: 20 mg/mL, clear | |
| 【水溶解性 】0.1 G/L (23 ºC) | |
| 【Merck 】14,6359 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】抗感染药，对大肠杆菌、变形杆菌属等杆菌科细菌有一定的抗菌作用 | |
| 【用途二】该品为抗菌剂，能抑制细菌DNA、RNA的合成，用于治疗革兰氏阴性细菌所致的尿道感染。萘啶酮酸是喹诺酮类的第一代抗菌药代表，第二代则以吡哌为代表。第三代喹诺酮类抗菌药物的代表是氟哌酸。 | |
| 【用途三】细菌DNA合成酶(DNA gyrase) 和鸟类成骨髓细胞瘤病毒反转录酶（avian myeloblastoma virus reverse transcriptase）的抑制剂。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn | |
| 【危险类别码 】R63-R42/43-R40 | |
| 【安全说明 】S22-S36/37-S45-S24 | |
| 【WGK Germany 】2 | |
| 【RTECS 】QN2885000 | |
| 【F 】8-10-23 | |
| 【海关编码】29339900 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】由2-甲基吡啶制得2-氨基-5-甲基吡啶，再与原甲酸乙酯及丙二酸二乙酯缩合成N-（2-甲基-5-氨基吡啶）甲叉丙二酸二乙酯，然后将其在260-270℃环合后再加入氢氧化钠稀溶液中水解，得到7-甲基-1,8-萘啶-4-羟基-3-羟酸。最后用溴乙烷进行N-烷基化并异构成萘啶酮酸。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】原甲酸三乙酯-->溴乙烷-->丙二酸-->5-氨基-2-甲基吡啶-->2-氨基-5-甲基吡啶-->乙氧基甲叉丙二酸二乙酯-->二乙酯-->1,8-萘啶-->碘乙烷-->氢氧化钠-->2-氨基6-甲基吡啶 | |
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