联系我们
- 电话：178-0622-0283
- 邮箱：info@samleabs.com
Contact US
- Whatsapp: +86178-0622-0283
- Email:info@samelabs.com
扫一扫 手机访问
| 基本信息 | |
| 【中文】 盐酸哌仑西平 |
|
| 【英文名称】 5,11-DIHYDRO-11-[(4-METHYL-1-PIPERAZINYL)ACETYL]-6H-PYRIDO-[2,3-B][1,4] BENZODIAZEPIN-6-ONE DIHYDROBROMIDE 5,11-DIHYDRO-11-[(4-METHYL-1-PIPERAZINYL)ACETYL]-6H-PYRIDO-[2,3-B] [1,4]BENZODIAZEPIN-6-ONE DIHYDROCHLORIDE 5,11-dihydro-11-[(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]-6h-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one dihydrochloride PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE PIRENZEPINE HCL HYDRATE PIRENZEPINE HYDROCHLORIDE gastrozepin l-s519 ls519cl2 ls519dihydrochloride 5,11-Dihydro-11-((4-methylpiperazin-1-yl)acetyl)-6H-pyrido(2,3-b)-(1,4)benzodiazepin-6-one dihydrochloride Pirenzepine HCL pirenzeping hydrochloride PIRENZEPINE 2HCL Duogastral,Durapirenz,Gasteril,Gastrozepin,Leblon,Maghen,Renzepin,Tabe,Ulcuforton,Ulcosan,2HCl 5,11-Dihydro-11-((4-methylpiperazin-1-yl)acetyl)-6H-pyrido(2,3-b)-(1,4)benzodiazepin-6-onedihydrochloride Pirenzepin2HCl 5,11-dihydro-11-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)acetyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzo- diazepin-6-one Dihydrochloride Duogastral Durapirenz |
|
| 【CAS】 29868-97-1 |
|
| 【中文名称】 5,11-二氢-11-[(4-甲基-1-哌嗪基)乙酰]-6H-吡啶并[2,3-b][1,4]苯并二氮卓-6-酮二盐酸盐 盐酸哌仑西平 哌伦西平 |
|
| 【EINECS 编号】 249-907-5 |
|
| 【分子式】 C19H23Cl2N5O2 |
|
| 【MDL 编号】 MFCD00055214 |
|
| 【分子量】 424.32 |
|
| 【MOL 文件】 29868-97-1.mol |
|
| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】248-250°C | |
| 【溶解度 】H2O: 50 mg/mL | |
| 【form 】powder | |
| 【color 】white | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用于胃及十二指肠溃疡、急性胃粘膜出血等症。 | |
| 安全数据 | |
| 【WGK Germany 】2 | |
| 【RTECS 】UU7883000 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】氯乙酰氯-->三乙胺-->N-甲基哌嗪-->4-氨基-2-甲基-10H-噻吩[2,3-b][1,5]苯并二氮杂卓盐酸盐 | |
| 【下游产品】哌仑西平 | |
| 常见问题列表 | |
| 【药代动力学】口服吸收不完全，绝对生物利用度为20%～30%，与食物同服可减少吸收。血药浓度于2～3小时达峰值。体内分布广泛，除脑和胚胎组织外的所有器官和组织均有分布，其中以肝、肾的浓度最高。血浆蛋白结合率为10%～12%。体内很少代谢，85%以原形药从肾脏和胆道排泄。口服量的4%～8%从尿中排出，90%从粪便排出。给药后 3～4日方能全部排泄，但未见有药物蓄积。半衰期为10～12小时。 | |
| 【作用与用途】盐酸哌仑西平为一种具有选择性的抗胆碱能药物，对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力低，故应用一般治疗剂量时，仅能抑制胃酸分泌，而很少有其它抗胆碱药物对瞳孔、胃肠平滑肌、心脏、唾液腺和膀胱肌等的副作用。剂量增大则可抑制唾液分泌，只有大剂量才能抑制胃肠平滑肌和引起心动过速。本品不能透过血脑屏障，故不影响中枢神经系统。人口服、肌注或静注本品后，无论是基础胃酸分泌，还是由外源性五肽胃泌素、胰岛素引起的胃酸分泌均受到抑制。本品对胃液的pH影响不大，主要是使胃液（包括胃蛋白酶原和胃蛋白酶）分泌量减少，从而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降。 | |
| 【适应症】盐酸哌仑西平为抑酸药。临床主要用于各种酸相关性疾患，如：十二指肠溃疡、胃溃疡、胃-食管反流症、高酸性胃炎、应激性溃疡、急性胃粘膜出血、胃泌素瘤等。 | |
扫一扫 手机访问
