基本信息 | |
【中文】 灭多威 |
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【英文名称】 1-(METHYLTHIO)-ETHYLIDENEAMINOMETHYLCARBAMATE Bis[1-methylthioacetaldehyde-O-(N-methylcarbamoyl)oximino]sulfide dimethyl n,n'-[thiobis[(methylimino)carbonyloxy]]bis(thioimidoacetate) DUNET DUPONT 1179 Insecticide 1179 KUIK lannabait LANNATE lannate lb LANNATE(R) lanox Lanox 216 lanox 90 Mesomile METHAVIN METHOMEX METHOMYL Methomyl 5G METHOSAN |
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【CAS】 16752-77-5 |
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【中文名称】 1-(甲硫基)亚乙基氨甲基氨基甲酸酯 3,7,9.13-四甲基-5,11-二氧杂-2,8,14-三硫杂-4,7,9,12-四氮杂十五烷-3,12-二烯-6,10-二酮 灭多虫 灭多威 万灵 S-甲基-N-[(甲基氨基甲酰)氧]硫代乙酰胺 虫特威 兰雷威 灭多虫粉剂 灭索威 万灵水剂 乙肟威 乙肟威粉剂 S-甲基-N[(甲基氨基甲酰)-氧]硫代乙酰胺 灭虫快 灭多威 灭多威可溶性液剂 灭多威水剂 万灵乳油 1-(甲硫基)亚乙基氨-N-甲基氨基甲酸酯 |
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【EINECS 编号】 240-815-0 |
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【分子式】 C5H10N2O2S |
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【MDL 编号】 MFCD00055451 |
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【分子量】 162.21 |
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【MOL 文件】 16752-77-5.mol |
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【所属类别】 农药: 杀虫(螨)剂: 有机氮杀虫剂 |
物理化学性质 | |
【外观性质】白色晶状固体,略具有硫磺的气味。 | |
【溶解性】溶于水。 | |
【熔点 】78°C | |
【沸点 】144°C | |
【储存条件 】0-6°C | |
【水溶解性 】Soluble. 5.8 g/100 mL | |
【Merck 】13,6012 |
理化性质 | |
【外观性状】为白色结晶,稍有硫黄味。m.p.78~79℃,相对密度1.295,蒸气压6.67×10-3Pa(25℃)。溶解度为:甲醇100%,丙酮73%,乙醇42%,异丙醇22%,甲苯3%,水5.8%。在水溶液中较稳定,在土壤中易分解。其水溶液无腐蚀性,贮存稳定。 | |
【密度 】d424 1.2946 | |
【折射率 】1.6430 (estimate) | |
【形态】solid | |
【稳定性】Stable. Incompatible with strong bases, strong oxidizing agents. | |
【InChIKey】UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N | |
【CAS 数据库】16752-77-5(CAS DataBase Reference) | |
【NIST化学物质信息】Methomyl(16752-77-5) | |
【EPA化学物质信息】Ethanimidothioic acid, N-[[(methylamino)carbonyl] oxy]-, methyl ester(16752-77-5) |
应用领域 | |
【用途一】是一种广谱、速效杀虫剂,对蚜虫、棉铃虫等多种害虫有效,可用于粮食、棉花、蔬菜、烟草、水果等作物 | |
【用途二】内吸性氨基甲酸酯类杀虫剂,兼有触杀和胃毒作用,能有效防治多种害虫及其幼虫和卵,残效期较短。防治棉铃虫、棉潜蛾、烟夜蛾用24%水剂24~36mL/100m2 对水喷雾。也可用叶面喷雾防治蚜虫、蓟马、红蜘蛛、卷叶虫、黏虫等,土壤处理防治线虫和叶部害虫。 | |
【用途三】该品为一种内吸性具有触杀、胃毒作用的氨基甲酸酯类的广谱杀虫剂。1966年由美国Du Pont公司首批推荐作为杀虫、杀线虫剂。适用于棉花、烟草、果树、蔬菜防治蚜虫、蛾、地老虎等害虫,是目前防治抗药性棉蚜良好的替换品种。本品又用作硫双威(Thiodicarb)的中间体。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】T+;N,N,T+,Xn,F | |
【危险类别码 】R28-R50/53-R36-R20/21/22-R11 | |
【安全说明 】S1/2-S22-S36/37-S60-S61-S45-S16 | |
【危险品运输编号 】UN 2757 | |
【RTECS 】AK2975000 | |
【RTECS号】AK2975000 | |
【HazardClass 】6.1(a) | |
【危险等级】6.1(a) | |
【PackingGroup 】II | |
【包装类别】II | |
【海关编码】29309090 | |
【毒害物质数据】16752-77-5(Hazardous Substances Data) |
制备方法 | |
【方法一】乙醛与羟胺(或羟胺硫酸盐)加成,然后失去一分子水生成乙醛肟,由于羟胺硫酸盐较羟胺更稳定,不易被空气氧化,便于保存,工业上用羟胺硫酸盐代替羟胺并在碱性水溶液中反应。生成的乙醛肟经氯化生成氯代乙醛肟,反应在溶剂(N-甲基吡烷酮)中进行,温度为-5℃。氯代乙醛肟与甲硫醇反应后生成甲硫乙醛肟,反应温度5℃,滴加氢氧化钠溶液至终点pH值6~7。上述甲硫乙醛肟在叔胺催化下与异氰酸甲酯反应制得灭多威。 | |
【方法二】将乙醛与硫酸羟胺在碱性溶液中反应制成乙醛肟,将其溶于N-甲基吡咯烷酮中,于-5℃通入等摩尔氯气,氯化生成氯代乙醛肟。在氯代乙醛肟生成液中,加甲硫醇及水,于5℃下滴加50%氢氧化钠溶液至pH值为6-7,制成灭多威肟的甲基吡咯烷酮溶液。加入三乙胺和异氰酸甲酯进行反应则得乙肟威。 |