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| 基本信息 | |
| 【中文】 2-溴乙酸乙酯 |
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| 【英文名称】 2-BROMOPROPANOIC ACID ETHYL ESTER 2-BROMOPROPIONIC ACID ETHYL ESTER ALPHA-BROMOPROPIONIC ACID ETHYL ESTER DL-ETHYL 2-BROMOPROPIONATE ETHYL 2-BROMOPROPANOATE ETHYL 2-BROMOPROPIONATE ETHYL ALPHA-BROMOPROPIONATE 2-bromo-propanoicaciethylester 2-bromo-propionicaciethylester Ethanol, 2-bromo, propanoate Ethyl alpha-bromopropanoate Ethyl dl-2-bromopropionate ethylalpha-bromopropanoate Ethyl-bromopropanoate Propanoicacid,2-bromo-,ethylester Propionic acid, 2-bromo-, ethyl ester α-Bromopropionic acid, ethyl ester ETHYL A-BROMO PROPIONOATE ethyl α-bromo propionoate Ethyl a-bromopropionate |
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| 【CAS】 535-11-5 |
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| 【中文名称】 2-溴乙酸乙酯 alpha-溴乙酸乙酯 2-溴丙酸乙酯 2-溴代丙酸乙酯 α-溴丙酸乙酯 乙基-2-溴丙酸酯 Α-溴代丙酸乙酯 |
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| 【EINECS 编号】 208-609-5 |
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| 【分子式】 C5H9BrO2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00000144 |
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| 【分子量】 181.03 |
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| 【MOL 文件】 535-11-5.mol |
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| 【所属类别】 农药中间体: 除草剂中间体: 苯氧羧酸类和芳氧基苯氧基羧酸类除草剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】无色液体。有强烈刺激气味，见光变黄。 与乙醇、乙醚、三氯甲烷相混溶，不溶于水。 | |
| 【溶解性】与乙醇、乙醚、三氯甲烷相混溶，不溶于水。 | |
| 【沸点 】156-160 °C(lit.) | |
| 【密度 】1.394 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.446(lit.) | |
| 【闪点 】125 °F | |
| 【储存条件 】Flammables area | |
| 【水溶解性 】Immiscible | |
| 【Merck 】14,3772 | |
| 【BRN 】773920 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用作溶剂，也用于有机合成 | |
| 【用途二】用作除草剂喹禾灵的专用合成中间体 | |
| 【用途三】α-溴代丙酸乙酯是除草剂喹禾灵、噁唑禾草灵、噻唑禾草灵、氟吡氯禾草灵、吡氟禾草灵、乳氟禾草灵、异丙甲草胺、敌草胺及杀菌剂甲霜灵、苯霜灵、腐霉利等的中间体。 | |
| 【用途四】用于有机合成中间体和溶剂。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】C,Xn | |
| 【危险类别码 】R10-R34-R36/37/38-R20/22 | |
| 【安全说明 】S16-S26-S36/37/39-S45-S37/39 | |
| 【危险品运输编号 】UN 2920 8/PG 2 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】UA2451730 | |
| 【F 】8-19 | |
| 【危险等级】3 | |
| 【包装类别】III | |
| 【海关编码】29159080 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】其制备方法是将丙酸和赤磷投入反应瓶内，在60℃滴加溴素约3h加完，升温至100～120℃，保温搅拌6h，冷却，过滤，滤液加热蒸馏，再分馏得2-溴代丙酰溴，将2-溴代丙酰溴与无水乙醇反应即得成品。反应方程式如：CH3CH2COOH+Br2[P]→CH3CHBrCOBr+H2OCH3CHBrCOBr+C2H5OH→CH3CHBrCOOC2H5+HBr | |
| 【方法二】由丙酸先后与二氯亚砜、溴反应得到2-溴丙酰氯（[7148-74-5]），进而与乙醇反应制得该品。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】乙醇-->氯化亚砜-->丙酸-->溴代丙酰溴-->2-溴丙酰氯 | |
| 【下游产品】5-甲基嘧啶-4-醇-->4-羟基-2-巯基-5-甲基嘧啶-->2,4,5-涕丙酸-->奥拉西坦 | |
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