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957-51-7

时间:2020-08-16   访问量:1040
基本信息
【中文】

双苯酰草胺
【英文名称】

2,2-DIPHENYL-N,N-DIMETHYL-ACETAMIDE
DIPHENAMID
Diphenamid(content>55%)
DYMID(R)
ENIDE
ENIDE(R)
L-34314
LABOTEST-BB LT00159758
N,N-DIMETHYL-2,2-DIPHENYLACETAMIDE
80w
Acetamide, N,N-dimethyl-2,2-diphenyl-
benzeneacetamide,N,N-dimethyl-α-phenyl-
Dif 4
dif4
difenamid
difenamide
diherbid
dimethylamidkyselinydifenyloctove
Dimid
Diphenamide
【CAS】

957-51-7
【中文名称】

2,2-二苯基-N,N-二甲基乙酰胺
N,N-二甲基-2,2-二苯乙酰胺
草乃敌[含量>55%]
草乃敌
双苯酰草胺
双草酰苯胺
N,N-二甲基二苯基乙酰胺
二甲二苯乙酰胺
双苯胺
益乃得
草乃敌/双苯酰草胺
N,N-二甲基-2,2-二苯基乙酰胺
【分子式】

C16H17NO
【分子量】

239.31
【MOL 文件】

957-51-7.mol
【所属类别】

农药: 除草剂: 酰胺类除草剂
物理化学性质
【外观性质】白色固体。
【溶解性】微溶于水,溶于丙酮、二甲基甲酰胺。
【熔点 】132-136 °C(lit.)
【储存条件 】0-6°C
【用途 】为选择性芽前土壤处理除草剂,主要通过根系吸收,抑制杂草分生组织的细胞分裂,阻止幼芽和次生根形成,使杂草死亡。可用于大豆、花生、烟草、白菜等进行播前土壤处理。防除多种一年生禾本科、莎草和阔叶杂草,如大豆田、花生田在播种前,用90%可湿性粉剂22.5~37.5g/100m2对水喷雾土表,然后混土。
【Merck 】13,3339
【生产方法 】二苯基三氯乙烷的制备 将0.3molSG 、0.1mol三氯乙醛和0.1mol98%硫酸冷却至0~5℃,滴加0.3mol20%发烟硫酸,保持5~10℃,于2~4h滴毕,缓慢升温至室温,经后处理得二苯基三氯乙烷,收率80%。二苯基乙酸的制备 将0.1mol二苯基三氯乙烷用25g苯溶解后,于155~160℃滴入到含有50g乙二醇单乙醚和0.5mol氢氧化钠溶液中,约1h滴毕,继续加热反应5h,经后处理得二苯基乙酸,收率85%。二苯基乙酰氯的制备 将4.24g二苯基乙酸溶于35mL氯仿中,加2滴二甲基甲酰胺,3mL亚硫酰氯,于水浴中回流反应0.5h,排除反应产生的二氧化硫和氯化氢气体,蒸也氯仿后,冷却,加15mL苯,用于双苯酰草胺的制备。双苯酰草胺的合成 将2.84g二甲胺与25mL苯混合,加入上步反应制得的酰氯苯溶液,在水浴上回流2.5h,冷却后加20mL氯仿, 经洗涤、干燥、回收溶剂得双苯酰草胺,上述两步收率85.8%。m.p. 130℃,用苯和石油醚混合液重结晶后m.p.133~135℃。
【稳定性】Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.
【NIST化学物质信息】Fenam(957-51-7)
【EPA化学物质信息】Benzeneacetamide, N,N-dimethyl-.alpha.-phenyl- (957-51-7)
理化性质
【外观性状】纯品为白色结晶。m.p.134.5~135.5℃,相对密度1.17。常温下在丙酮中溶解度15%,二甲苯3%,二甲基甲酰胺165g/L。常温下贮存稳定期5年,对光、热稳定性中等,无腐蚀性。工业品为灰白色固体,含量95%~98%,m.p.128~135℃。
【形态】Huff Powder
【颜色】White, light
应用领域
【用途1】为选择性芽前土壤处理除草剂,主要通过根系吸收,抑制杂草分生组织的细胞分裂,阻止幼芽和次生根形成,使杂草死亡。可用于大豆、花生、烟草、白菜等进行播前土壤处理。防除多种一年生禾本科、莎草和阔叶杂草,如大豆田、花生田在播种前,用90%可湿性粉剂22.5~37.5g/100m2对水喷雾土表,然后混土。
安全数据
【危险品标志 】Xn
【危险类别码 】22-52/53
【安全说明 】61
【RTECS号】AB8050000
【海关编码】29242990
【海关编码 】29242990
【毒害物质数据】957-51-7(Hazardous Substances Data)
制备方法
【方法1】二苯基三氯乙烷的制备 将0.3molSG 、0.1mol三氯乙醛和0.1mol98%硫酸冷却至0~5℃,滴加0.3mol20%发烟硫酸,保持5~10℃,于2~4h滴毕,缓慢升温至室温,经后处理得二苯基三氯乙烷,收率80%。二苯基乙酸的制备 将0.1mol二苯基三氯乙烷用25g苯溶解后,于155~160℃滴入到含有50g乙二醇单乙醚和0.5mol氢氧化钠溶液中,约1h滴毕,继续加热反应5h,经后处理得二苯基乙酸,收率85%。二苯基乙酰氯的制备 将4.24g二苯基乙酸溶于35mL氯仿中,加2滴二甲基甲酰胺,3mL亚硫酰氯,于水浴中回流反应0.5h,排除反应产生的二氧化硫和氯化氢气体,蒸也氯仿后,冷却,加15mL苯,用于双苯酰草胺的制备。双苯酰草胺的合成 将2.84g二甲胺与25mL苯混合,加入上步反应制得的酰氯苯溶液,在水浴上回流2.5h,冷却后加20mL氯仿, 经洗涤、干燥、回收溶剂得双苯酰草胺,上述两步收率85.8%。m.p. 130℃,用苯和石油醚混合液重结晶后m.p.133~135℃。
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