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6153-56-6

时间:2020-11-28   访问量:1042
基本信息
【中文】

草酸
【英文名称】

ETHANEDIOIC ACID
ETHANEDIOIC ACID DIHYDRATE
ETHANEDIONIC ACID
ETHANEDIONIC ACID DIHYDRATE
OXALIC ACID
OXALIC ACID 2H2O
OXALIC ACID-2-HYDRATE
OXALIC ACID DIHYDRATE
Ethandionic acid, dihydrate
Oxalsαure-dihydrat
Ethanedioic acid,Dicarboxylic acid
OXALIC ACID DIHYDRATE ACS REAGENT
OXALIC ACID DIHYDRATE 99% A.C.S. REAG&
OXALIC ACID DIHYDRATE, 99%, A.C.S. REAGE NT
OXALIC ACID DIHYDRATE, ACS
OXALIC ACID-2-HYDRATE R. G., REAG. ACS, REAG. ISO, REAG. PH. EUR.
OXALIC ACID DIHYDRATE, REAGENTPLUS TM, 99%
OXALIC ACID-2-HYDRATE TECHNICAL
OXALIC ACID-2-HYDRATE EXTRA PURE
DIMETHYL OXYLATE DIHYDRATE
【CAS】

6153-56-6
【中文名称】

草酸,二水
二水合乙二酸
蓚酸
草酸
二水合草酸
草酸二水合物
草酸
乙二酸(二水合)
二水草酸
草酸二水合物, ACS, 99.5-102.5%
【EINECS 编号】

205-634-3
【分子式】

C2H6O6
【MDL 编号】

MFCD00149102
【分子量】

126.07
【MOL 文件】

6153-56-6.mol
【所属类别】

电镀化学品: 二水草酸
常见问题列表
【简介】草酸又名“蓚酸”,学名“乙二酸”。分子式为 (COOH)2·2H2O。为无色透明单斜结晶体,常以钙盐形式存在于大黄等植物中。有强酸性,不易燃烧,有毒,能溶于热水、乙醇和甘油中,微溶于醚,对眼睛有害,对皮肤有腐蚀作用,遇水后作用更强,人含服2克可中毒死亡。
【应用】草酸可作还原剂、漂白剂、去污试剂、分析试剂,无水物在有机合成中作脱水剂。此外草酸可制备成草酸盐发挥作用
【制备】一种草酸酯树脂催化水解制备草酸的方法,包括以下步骤, 1) 用去离子水清洗离子交换树脂并烘干,同时测定离子交换树脂中的含水 量; 2) 称取去离子水200-300质量份数;草酸酯10质量份数和离子交换树脂 6.5-13质量份数,其中,构成组份的水酯质量比为19:1-30:1,水酯质量比中的水包括离子交换树脂中的水分和去离子水; 3) 将去离子水和离子交换树脂加入开口式反应釜中,加热至55-75℃并对 离子交换树脂进行恒速搅拌;同时,将草酸酯密封加热至与55-75℃; 4) 将草酸酯快速转移至反应釜中,持续恒速搅拌, 5) 定时取样测定草酸、草酸酯的含量,当反应釜中草酸酯含量小于0.005 %时,停止搅拌和加热; 6) 采出反应釜中底液并通过精馏反应将生成的草酸与水分离。
物理化学性质
【外观性状】本品为无色透明单斜晶系结晶。通常以二水物存在。熔点101~102 ℃。相对密度(19 ℃)1.65。折射率1.440。可溶于水,稍溶于乙醚和乙醇。157 ℃升华。二水物易风化失水而成无水草酸。无水物熔点189.5 ℃(分解)。
【熔点 】104-106 °C(lit.)
【沸点 】108-109°C
【密度 】1,65 g/cm3
【蒸气密度】4.4 (vs air)
【蒸气压】<0.01 mm Hg ( 20 °C)
【闪点 】157°C
【储存条件 】Store at RT.
【水溶解性 】138 g/L (20 ºC)
【Merck 】14,6911
【升华点 】157 ºC
【BRN 】3679436
应用领域
【用途一】在酸性镀锡中作络合剂,它与四氯化锡组成络合盐溶解在镀锡溶液中。一般加入量为24~25 g/L。还可用于铜件抛光。铝的草酸阳极氧化和硬质阳极氧化溶液中,以及硫酸盐镀铁和刷镀络等电镀液中。
安全数据
【危险品标志 】Xn,C
【危险类别码 】R21/22
【安全说明 】S24/25
【危险品运输编号 】UN 3261 8/PG 3
【WGK Germany 】1
【RTECS 】RO2450000
【危险等级】8
【包装类别】III
【海关编码】29171100
制备方法
【方法一】乙二醇氧化法 将乙二醇加入反应釜中,在130 ℃下通空气氧化。经后处理得产品。或将乙二醇和水加入反应釜中,加热至80~85 ℃,在激烈搅拌下加入98%的硝酸,反应4 h后冷却到25 ℃过滤,结晶得产品。 丙烯氧化法 将60%~70%的硝酸加入反应釜中,于10~40 ℃通入珍烯,(二者配料比1︰0.1)搅拌溶解后升温至50~65 ℃,排出氧化氮。冷却至20 ℃结晶过滤,干燥得产品。
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