基本信息 | |
【中文】 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 |
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【英文名称】 2-ACETYLAMINO-5-MERCAPTO-1,3,4-THIADIAZOLE ACETYLAMINE(2-)-5-MERCAPTO-1,3,4-THIADAZOLE EAMTD 1,3,4-Thiadiazole-2(3H)-thione, 5-amino- 1,3,4-Thiadiazole-2-thiol, 5-amino- 2-Amino-1,3,4-thiadiazole-5-mercaptan 2-Amino-1,3,4-thiadiazole-5-thiol 2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole(AMTD) 2-Amino-5-mercaptothiadiazole 2-amino-delta(2)-1,3,4-thiadiazoline-5-thione 2-Amino-delta2-1,3,4-thiadiazoline-5-thione 2-Mercapto-5-amino-1,3,4-thiadiazole 2-Thiol-5-amino-1,3,4-thiadiazole 3,4-Thiadiazole-2(3H)-thione,5-amino-1 4-thiadiazole-2(3h)-thione,5-amino-3 4-thiadiazole-2-thiol,5-amino-3 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2(3h)-thione 5-Amino-1,3,4-thiadiazoline-2-thione 5-Amino-2-mercapto-1,3,4-thiadiazole 5-Amino-2-thiol-1,3,4-thiadiazole |
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【CAS】 2349-67-9 |
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【中文名称】 氨基巯基噻二唑 5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 5-氨基-1,3,4-噻二唑啉-2(3H)-硫酮 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻唑 5-氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑, 98+% |
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【EINECS 编号】 219-078-4 |
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【分子式】 C2H3N3S2 |
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【MDL 编号】 MFCD00128160 |
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【分子量】 133.2 |
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【MOL 文件】 2349-67-9.mol |
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【所属类别】 农药中间体: 杀菌剂中间体: 其他类杀菌剂 |
物理化学性质 | |
【外观性状】2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑纯品为白色结晶固体,m.p.235℃(分解),溶于热水及吡啶、二甲基甲酰胺等有机溶剂,稍溶于甲醇、丙酮。 | |
【熔点 】235 °C (dec.)(lit.) | |
【水溶解性 】insoluble | |
【BRN 】81728 |
应用领域 | |
【用途一】用作医药、农药中间体 | |
【用途二】2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑是杀菌剂叶枯唑的中间体。 | |
【用途三】农药和医药的中间体。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xi,Xn | |
【危险类别码 】R36/37/38-R22 | |
【安全说明 】S26-S36-S36/37 | |
【WGK Germany 】3 | |
【RTECS 】XI4550000 | |
【F 】9-13-23 | |
【Hazard Note 】Irritant | |
【海关编码】29349990 |
制备方法 | |
【方法一】其制备方法是在反应釜内加少量盐酸和少量的催化剂,再加入适量溶剂,然后在搅拌下投入双硫脲,加热升温至105℃回流,反应毕,搅拌冷却,过滤,洗涤,吸滤至干,干燥得成品。 | |
【方法二】由硫酸肼、硫氰酸铵缩合重排得双硫脲,再经环合反应而得。工艺过程如下:(1)缩合、重排将硫氰酸铵及硫酸肼加入水中,加热至75℃,保温2.5h,于100℃回流2h。加入45%硫酸,继续回流1h,放冷至40℃,出料,继续冷却至25℃以下,用氢氧化钠溶液调节至pH3-4,过滤,滤饼用冰水洗至pH4-5,得双硫脲粗品。将粗品加水和活性炭,90℃脱色1h,过滤,滤液冷却结晶。过滤,滤液套用作反应用水。滤饼干燥,得双硫脲精品。收率60%。(2)环合将水(或双硫脲精制母液)及盐酸混匀,60℃加入0.07份(约总量1/15)双硫脲。80℃加入亚磷酸钙(或亚鳞酸钠),85℃加入其余的双硫脲。回流4h。放冷至20℃,过滤,滤饼用冰水洗涤至pH4-5,干燥,得2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑。 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】硫氰酸铵-->硫酸肼-->磷酸钙-->2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑-->2,5-二硫代联二脲-->铼 | |
【下游产品】2-乙酰氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 |