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| 基本信息 | |
| 【中文】 乙氧氟草醚 |
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| 【英文名称】 2-CHLORO-1-(3-ETHOXY-4-NITROPHENOXY)-4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENE GALIGAN GOAL GOAL 2EC GOALDATE HADA F KOLTAR KOLTAR(R) OXYFLUORFEN OXYGOLD RH-2915 2-Chloro-4-trifluoromethyl3’-ethoxy-4’-nitrodiphenylether 2-Chloro-alpha,alpha,alpha-trifluoro-p-tolyl-3-ethoxy-4-nitrophenyl ether 2-chloro-alpha,alpha,alpha-trifluoro-p-tolyl-3-ethoxy-4-nitrophenylether Ether, 2-chloro-alpha,alpha,alpha-trifluoro-p-tolyl 3-ethoxy-4-nitrophenyl ether,2-chloro-alpha,alpha,alpha-trifluoro-p-tolyl3-ethoxy-4-nitrophenyl Oxyfluorfene oxyfluorofen Oxyflurofen 2-Chloro-1-(3-ethoxy-4-nitro phenoxy)-4-trioxy toluene |
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| 【CAS】 42874-03-3 |
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| 【中文名称】 2-氯-4-三氟甲基苯基-4'-硝基-3'-乙氧基苯基醚 复禄芬 乙氧氟草醚 2-氯-4-三氟甲基苯基-3’-羟 2-氯-1-(3-乙氧基-4-硝基苯氧基)-4-三氧甲苯 2-氯-1-(3-乙氧基-4-硝基苯氧基)-4-三氟甲基苯 氟果尔 果尔 申尔 乙氧氟草醚,果尔 氟硝草醚 2-氯-1-(3-乙氧基-4-硝基苯氧基)-4-三氟甲苯 割草醚 割地草 乙氧氟甲草醚 乙氧醚 |
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| 【EINECS 编号】 255-983-0 |
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| 【分子式】 C15H11ClF3NO4 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00072435 |
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| 【分子量】 361.7 |
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| 【MOL 文件】 42874-03-3.mol |
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| 【所属类别】 农药: 除草剂: 醚类除草剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】纯品为白色结晶固体，原药带褐色。m.p.84～85℃，b.p.250～300℃，闪点93.35℃，蒸气压 0.267×10-3Pa (25℃)，相对密度1.04 ～1.06 (25℃)。易溶于丙酮、乙醇、二甲苯、二氯乙烯等有机溶剂，在水中溶解度<0.1mg/L (25℃)。遇光不稳定。 | |
| 【熔点 】83-84°C | |
| 【沸点 】>240°C | |
| 【闪点 】-18 °C | |
| 【储存条件 】APPROX 4°C | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用作除草剂。芽前、芽后施用防除咖啡、针叶树、棉花、柑橘等田中单子叶和阔叶杂草。可制成乳油使用。 | |
| 【用途二】用于水稻、大豆、玉米、棉花、蔬菜、葡萄、果树等作物田防除一年生阔叶杂草和禾本科、莎草科杂草 | |
| 【用途三】本品属含氟二苯醚类，是一种超低用量的选择性、芽前芽后触杀型除草剂，杂草主要通过胚芽鞘、中胚轴吸收药剂致死。适用于水稻、大豆、小麦、棉花、玉米、油棕、蔬菜及果园等，防除阔叶杂草及某些禾本科杂草，如鸭跖草、稗草、莎草、田菁、雀麦、曼陀罗等，用量为1～2g有效成分/100m2 。如水稻移栽后4～6d，稗草芽期至1.5叶期，用24%乳油1.5～2.3mL/100m2，制成毒土均匀撒施。也可用0。5%颗粒剂撒施。用于大豆、棉花等作物在播后苗前施药，用24%乳油7.5mL/100m2，对水均匀喷雾土表。乙氧氟草醚使用过程可能发生一定程度药害，一般半月后即可恢复。 | |
| 【用途四】低毒、触杀型除草剂。在有光的情况下发挥其除草活性。在芽前和芽后早期施用效果最佳，对种子萌发的杂草杀草谱广，能防除阔叶杂草、莎草及稗，但对多年生杂草具有抑制作用。防治对象：可防除移栽稻、大豆、玉米、棉花、花生、甘蔗、葡萄园、果园、蔬菜田和森林苗圃的单子叶和阔叶杂草。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】F,Xn,N | |
| 【危险类别码 】R11-R38-R50/53-R65-R67 | |
| 【安全说明 】S60-S61-S62 | |
| 【危险品运输编号 】UN 1145 3/PG 2 | |
| 【RTECS 】KN6900000 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】制备方法一以3，4-二氯甲苯和间苯二酚为原料经氯化、氟代、醚化、硝化、醇解等反应制得。 制备方法二以3，4-二氯三氟甲苯和间苯二酚盐为原料，经1：4配比，于140～160℃反应，然后用醋酐酰化，再经混酸于20～30℃硝化，无机酸存在下皂化，最后与等摩尔溴乙烷作用，制得乙氧氟草醚。此法较制备方法一更合理。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】甲苯-->氢氧化钾-->溴乙烷-->间苯二酚-->3,4-二氯三氟甲苯-->3,4-二氯甲苯 | |
| 【下游产品】乙.乙氧氟乳油 | |
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