基本信息 | |
【中文】 2,6-二氯苯甲醛 |
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【英文名称】 2,6-DICHLOROBENZALDEHYDE AKOS BBS-00003170 AURORA 14017 LABOTEST-BB LT01460902 2,6-dichloro-benzaldehyd o,o'-dichlorobenzaldehyde 2,6-Dichlor-Benzaldehyd 2,6-Dichloobenzaldehyde Benzaldehyde, 2,6-dichloro- |
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【CAS】 83-38-5 |
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【中文名称】 2,6-二氯苯甲醛 2,6-二氯苯醛 |
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【EINECS 编号】 201-472-2 |
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【分子式】 C7H4Cl2O |
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【MDL 编号】 MFCD00003307 |
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【分子量】 175.01 |
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【MOL 文件】 83-38-5.mol |
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【所属类别】 农药中间体: 杀虫剂中间体: 苯甲酰脲类杀虫剂 |
物理化学性质 | |
【外观性状】2,6-二氯苯甲醛纯品为无色针状结晶,具有强烈气味,m.p.71℃,溶于乙醇、乙醚、石油醚。 | |
【熔点 】69-71 °C(lit.) | |
【沸点 】165°C | |
【闪点 】135°C | |
【水溶解性 】<0.1 g/100 mL at 23 ºC | |
【敏感性 】Air Sensitive | |
【检测方法】HPLC | |
【BRN 】386477 | |
【存储注意事项】空气敏感;光敏感 |
应用领域 | |
【用途一】用于合成染料,也用作杀菌剂及用于制造除草剂2,6-二氯苯腈 | |
【用途二】用于合成染料、杀菌剂及用于制造除草剂2,6-二氯苯腈等 | |
【用途三】2,6-二氯苯甲醛是苯甲酰脲类杀虫剂合成过程中的一个重要中间体,用于合成下一个中间体 2,6-二氯苯甲醛肟,最终得到氟铃脲、除虫脲、氟啶脲、虱螨脲等农药品种,此外,它也是染料和医药的中间体。 | |
【用途四】用于合成染料、农药和医药的中间体。主要用于生产酸性媒介漂兰B。也可用于医药工业制备双氯苯唑青霉素钠。 | |
【用途五】有机合成。用于合成染料;农药和医药的中间体。主要用于生产酸性媒介漂兰B。也可用于医药工业制备双氯苯唑青霉素钠。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】C,Xi | |
【危险类别码 】R34-R36/37/38 | |
【安全说明 】S26-S27-S28-S36/37/39-S45-S37/39 | |
【危险品运输编号 】UN 3261 8/PG 2 | |
【WGK Germany 】2 | |
【Hazard Note 】Corrosive | |
【危险等级】8 | |
【包装类别】III | |
【海关编码】29130000 |
制备方法 | |
【方法一】2,6-二氯苯甲醛的合成以对硝基甲苯为起始原料,先得到 2,6-二氯甲苯,然后可以由2,6-二氯甲苯直接氧化制得 2,6-二氯苯甲醛,也可以经氯化制得 2,6-二氯-二氯苄,再合成2,6-二氯苯甲醛。将 2,6-二氯甲苯与高锰酸钾在浓硫酸中混合,一步反应即可得到 2,6-二氯苯甲醛,但存在酸液套用及“三废”处理问题,而且要耗用大量昂贵的锰盐。2,6-二氯甲苯于 120~140℃在自由基生成剂(如偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰、叔丁基氢过氧化物等) 的存在下,进行氯化,即得到 2,6-二氯-二氯苄。2,6-二氯-二氯苄可在不同条件下进行水解,得到 2,6-二氯苯甲醛。此法虽然增加一步侧链氯代反应,但反应较易进行,且收率高。此外,也可将 2,6-二氯-二氯苄在催化剂和芳香族磺酸介质中加热,制得 2,6-二氯苯甲醛。2,6-二氯甲苯的合成详见“拟除虫菊酯中间体”。 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】过氧化氢-->高锰酸钾-->过氧化二苯甲酰-->偶氮二异丁腈-->4-硝基甲苯-->2,6-二氯甲苯-->2-氯-6-硝基甲苯-->2,6-二氯苄叉二氯-->除虫菊酯 | |
【下游产品】3-(2- 甲氧基 -5- 甲基苯基 )-3- 苯基丙酸-->3-(2,6-二氯苯基)-5-甲基异恶唑-4-甲醛-->2,6-二氯苯甲酰氯-->媒介蓝 1-->(2,6-二氯-3-硝基)苯甲醇 |