基本信息 | |
【中文】 2-氯-6-甲基-3-吡啶甲腈 |
|
【英文名称】 2-CHLORO-3-CYANO-6-METHYLPYRIDINE 2-CHLORO-6-METHYL-3-PYRIDINECARBONITRILE 2-CHLORO-6-METHYLNICOTINONITRILE AKOS BBS-00008244 BUTTPARK 153/-09 IFLAB-BB F3250-0678 TIMTEC-BB SBB006618 2-CHLORO-3-CYANO-6-METHYLPYRIDINE 99% 2-Chloro-3-Cyano-6-Picoline 2-CHLORO-6-METHYLPYRIDINE-3-CARBONITRILE 2-chloro-3-cyano-6-methypyridine 2-chloro-6-methylnicotinonitrile 99% |
|
【CAS】 28900-10-9 |
|
【中文名称】 2-氯-6-甲基-3-吡啶甲腈 2-氯-3-氰-6-甲基吡啶 2-氯-3-氰基-6-甲基吡啶 |
|
【分子式】 C7H5ClN2 |
|
【MDL 编号】 MFCD00082767 |
|
【分子量】 152.58 |
|
【MOL 文件】 28900-10-9.mol |
常见问题列表 | |
【用途】2-氯-6-甲基-3-吡啶甲腈可作为医药合成中间体,可由6-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-腈为反应原料在三氯氧化磷的作用下发生反应制备而得,可用于制备中间体化合物2-氯-6-甲基-3-吡啶甲醛。 | |
【制备】将6-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-腈(45.0g,335mmol)加入三氯氧化磷(652g,4250mmol)中,并将混合物在130℃下搅拌2小时,将浓缩反应溶液获得的残余物溶于二氯甲烷,并加入4M氢氧化钠水溶液直至pH达到8,分离有机层,用饱和盐水洗涤并用无水硫酸钠干燥,在减压下蒸馏出溶剂,获得2-氯-6-甲基-3-吡啶甲腈(51.0g,99%)。 | |
【应用】2-氯-6-甲基-3-吡啶甲腈可作为医药合成中间体,可用于制备中间体化合物2-氯-6-甲基-3-吡啶甲醛:在-60℃下于1小时内将氢化二异丁基铝(1M甲苯溶液,242mL,242mmol)添加到2-氯-6-甲基-3-吡啶甲腈(35.0g,230mmol)在300mL甲苯中的溶液中。在-60℃下搅拌30分钟后,将混合物在室温下搅拌1.5小时;在1小时内,将350mL的2M硫酸水溶液和200mL的四氢呋喃的混合溶液滴加至冷却至-50℃的反应溶液中,滴加完成后,将混合物在室温搅拌18小时,然后加入200mL乙酸乙酯,分离的有机层用饱和盐水洗涤,用硫酸钠干燥,蒸发溶剂,得到粗产物2-氯-6-甲基-3-吡啶甲醛。 |
物理化学性质 | |
【熔点 】114-116 °C(lit.) | |
【沸点 】140-145 °C(lit.) | |
【BRN 】120414 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xn,T | |
【危险类别码 】R20/21/22-R36/37/38 | |
【安全说明 】S26-S37/39-S36/37/39-S22 | |
【危险品运输编号 】3276 | |
【WGK Germany 】3 | |
【Hazard Note 】Toxic | |
【危险等级】6.1 | |
【包装类别】III | |
【海关编码】29333990 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】钠-->三氯氧磷-->丙酮-->六氢吡啶-->甲酸乙酯-->氰乙酰胺 |
知名试剂公司产品信息 | |
【Acros Organics】2-氯-6-甲基-3-吡啶甲腈2-Chloro-6-methyl-3-pyridinecarbonitrile, 98%(28900-10-9) | |
【Alfa Aesar】2-氯-3-氰基-6-甲基吡啶,99%2-Chloro-3-cyano-6-methylpyridine, 99%(28900-10-9) | |
【Sigma Aldrich】28900-10-9(sigmaaldrich) |