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| 基本信息 | |
| 【中文】 4-甲氧甲基苄基菊酸酯 |
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| 【英文名称】 2,2-dimethyl-3-(2-methylpropyl)cyclopropanecarboxylic acid p-(methoxymethyl)benzyl ester 4-(methoxymethyl)benzyl chrysanthemum monocarboxylate [4-(Methoxymethyl)phenyl]methyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate METHOTHRIN 2,2-dimethyl-3-(2-methylpropenyl)-cyclopropanecarboxylicacip-(methoxymeth 2,2-dimethyl-3-(2-methylpropyl)cyclopropanecarboxylicacidp-(methoxymethyl)b 4-(Methoxymethyl)benzylchrysanthemare 4-(Methoxymethyl)benzylchrysanthemate 4-(methyloxymethyl)benzylchrysanthemummonocarboxylate Cyclpropanecarboxylicacid,2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)-,[4-(methoxymethyl)phenyl]methylester enzylester mbpyrethroid yl)benzylester methothryn 2,2-Dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylicacid[4-(methoxymethyl)phenyl]methylester CHRYSANTHEMUMMONOCARBOXYLATE 4-（methoxymethyl) benzyl (R,S) cis, trans-2,2-dimethyl-3-(2-methjyl-1-propenyl) cyclopropane carboxylate |
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| 【CAS】 34388-29-9 |
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| 【中文名称】 2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环丙烷羧酸 4-(甲氧甲基)-苄基酯 4-甲氧甲基苄基菊酸酯 甲醚菊酯 甲苄菊酯 4-甲氧基苄基菊酸酯 4-甲氧甲苛苄基(R,S)顺、反-2,2-二甲基-3-异丁烯基环丙烷羧酸酯 对甲氧甲菊酯 |
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| 【分子式】 C19H26O3 |
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| 【分子量】 302.408 |
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| 【MOL 文件】 34388-29-9.mol |
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| 【所属类别】 农药: 杀虫（螨）剂: 拟除虫菊酯杀虫剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】工业品为（±)顺、反四种异构体的混合物，棕黄色油状液体。纯品为无色油状液体，b.p.142～144℃/2.666Pa、150～151℃/133.3Pa、350℃/1.01×10-5Pa，相对密度约0.9，折射率n20D1.5132。能溶于乙醇、苯、甲苯等多种有机溶剂；难溶于水。常温下贮存稳定，对光不稳定，遇碱易分解。 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】属卫生杀虫剂，对蚊蝇等卫生害虫驱避性好，杀死能力强 | |
| 【用途二】拟除虫菊酯类杀虫剂。具有沸点低、蒸气压高的特点，用于防治卫生害虫，可作为加工蚊香用，也是制造电热驱蚊片的主要原料。也可用1%甲醚菊酯煤油制剂，每立方米空间含药剂10mL时，蚊子在8min内全部击倒，24h内死亡率达100%。 | |
| 【用途三】主要用于防治蚊蝇等害虫，常用来制作蚊香及电热驱蚊片，具有击倒速度快、驱避性能好、杀伤力强等特点。用于蚊香中一般含有效成分为0.35%，也可配制喷雾剂、气雾剂、熏蒸剂等。 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】菊酸的制备 以丙酮和乙炔为基本原料，合成2,5-二甲基-2，4-己二烯，再在铜催化剂下与重氮乙酸酯成环，生成菊酸。 4-（甲氧甲基）苄氯的制备 以对二甲苯为原料，经侧链氯化后制得对氯甲基苄氯，经醚化反应制得。 甲醚菊酯的合成 由菊酸钠与4-（甲氧甲基）苄氯在溶剂中反应制得。操作过程是：将10g菊酸乙酯，用氢氧化钠乙醇溶液皂化，脱去乙醇、水后，加极性非质子溶剂10mL、4-（甲氧甲基）苄氯9g、催化剂0.1g，于85～90℃反应2h。冷却，滤去氯化钠，减压蒸馏，得产品12.3g (82%)，b.p.190℃/666.5Pa，折射率n20D1.5150。 | |
| 【方法二】由菊酸钠与4-（甲氧甲基）苄氯在溶剂中成酯而得。中间体菊酸的制备：在搅拌下，将甘氨酸加入氯化氢气体饱和无水乙醇中，加热回流至全溶，得甘氨酸乙酯盐酸盐。在亚硝酸钠水溶液中，加入2,5-二甲基-已-2,4-二烯（由丙酮与乙炔反应制得），滴加上述pH=1.0的甘氨酸乙酯盐酸盐的水溶液，反应温度18-20℃，得重氮乙酸乙酯，加入沉淀铜催化剂和少量对甲苯酚，搅拌下回流至无氮气放出，收集114-121℃（3.33kPa）馏分，制得菊酸乙酯。用氢氧化钠的乙醇溶液使之皂化，脱去乙醇，即为菊酸钠。甲醚菊酯原油为有效成分含量≥85.0%的棕红色透明液体。原料消耗定额：菊酸乙酯820kg/t、4-（甲氧甲基）苄氯740kg/t。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】甘氨酸-->对二甲苯-->对甲酚-->甘氨酸乙酯盐酸盐-->石油原油-->菊酸-->菊酸乙酯-->重氮乙酸-->2,5-二甲基-2,4-己二烯-->氢氧化钠-乙醇溶液-->重氮乙酸乙酯 | |
| 农药中毒急救措施 | |
| 【中毒症状】属神经毒剂，接触部位皮肤感到刺痛，尤其在口、鼻周围但无红斑。很少引起全身性中毒。接触量大时会引起头痛、头昏、恶心、呕吐、双手颤抖，全身抽搐或惊厥、昏迷、休克。 | |
| 【急救治疗】[1]无特殊解毒剂，可对症治疗。[2]大量吞服时可洗胃。[3]不能催吐 。 | |
| 【注意事项】根据动物试验，推荐甲醚菊酯的安全浓度9毫克/立方米，按照实际使用情况甲醚菊酯的浓度不会超过此值，应严格按规定使用 | |
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