基本信息 | |
【中文】 丙酮氰醇 |
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【英文名称】 2-HYDROXY-2-METHYLPROPIONITRILE 2-HYDROXYISOBUTYRONITRILE 2-METHYL-LACTONITRILE ACETONE CYANOHYDRIN A-HYDROXYISOBUTYRONITRILE AKOS BBS-00004270 ALPHA-HYDROXYISOBUTYRONITRILE 2-Cyano-2-hydroxypropane 2-Cyano-2-propanol 2-Cyanopropan-2-ol 2-hydroxy-2-methyl-propanenitril 2-Hydroxy-2-methylpropanenitrile 2-hydroxy-2-methyl-Propanenitrile 2-methyllacetonitrile 2-methyl-lactonitril 2-Propanone, cyanohydrin 2-propanone,cyanohydrin Acetoncianhidrinei acetoncianhidrinei(roumanian) Acetoncianidrina |
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【CAS】 75-86-5 |
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【中文名称】 2-羟基异丁腈 丙酮氰醇 氰丙醇 2-甲基-2-羟基丙腈 2-甲基乳腈 2-羟基-2-甲基丙腈 α-羟基异丁腈 丙酮合氰化氢 氰基乙酰肼(禁运) 丙酮合氰醇 丙酮合氰化氫 Α-羥異丁腈 Α-羥異丁腈 2-羥-2-甲基丙腈 |
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【EINECS 编号】 200-909-4 |
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【分子式】 C4H7NO |
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【MDL 编号】 MFCD00004455 |
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【分子量】 85.1 |
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【MOL 文件】 75-86-5.mol |
物理化学性质 | |
【外观性质】无色或亮黄色液体。 | |
【溶解性】易溶于水,易溶于乙醇、乙醚,溶于丙酮、苯,微溶于石油醚、二硫化碳。 | |
【熔点 】−19 °C(lit.) | |
【沸点 】82 °C23 mm Hg(lit.) | |
【密度 】0.932 g/mL at 25 °C(lit.) | |
【蒸气压】0.3 psi ( 20 °C) | |
【折射率 】n 20/D 1.399(lit.) | |
【闪点 】147 °F | |
【水溶解性 】miscible | |
【Merck 】13,68 |
应用领域 | |
【用途一】用于制甲基丙烯酸甲酯、偶氮二异丁腈等,还用于制杀虫剂 | |
【用途二】用于有机合成、农药制备 | |
【用途三】重要有机合成中间体,用于合成甲基丙烯酸甲酯、2-甲基异丁酸乙酯、偶氮二异丁腈、杀虫剂以及金属分离提炼剂。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】T+,N | |
【危险类别码 】R26/27/28-R50-R50/53 | |
【安全说明 】S27-S45-S60-S61-S7/9 | |
【危险品运输编号 】UN 1541 6.1/PG 1 | |
【WGK Germany 】3 | |
【RTECS 】OD9275000 | |
【危险等级】6.1(a) | |
【包装类别】I | |
【海关编码】29269095 |
制备方法 | |
【方法一】氰化钠与浓硫酸的作用发生氢氰酸,氢氰酸经精馏提纯后与丙酮反应生成丙酮氰醇:原料氢氰酸也可以利用丙烯腈的副产物。实验室合成或试剂生产与上述工艺路线相同,操作方法如下:在5L三口烧瓶中,加入由500g(9.7mol)粉状的氰化钠和1.2L水配成的溶液及900ml(713g,12.3mol)丙酮。把烧瓶置于冰浴中激烈搅拌。当温度降到15℃时慢慢加入2.1L(8.5mol)40%硫酸,在3h内加完并保持10-20℃。加完酸后继续搅拌15min。静置让盐沉淀下来。将生成的丙酮氰醇用倾析法倒出,使其与水层分离。滤出水层的硫酸氰钠,并用丙酮洗涤。合并滤液和洗液,并用乙醚提取。将提取液与原先分出的丙酮氰醇合并。用无水硫酸钠干燥。在水浴上蒸去乙醚和丙酮。残余物减压蒸馏,在2.0-2.67kPa下,由集78-82℃馏分。得产品640-650g,产率77-78%。产品规格:作为有机玻璃生产的中间体,是棕黄色液体,含量≥93%。原料消耗定额:氰化纳(> 93%)557kg/t、丙酮(98%)650kg/t、硫酸(93%)704kg/t。 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】丙酮-->丙烯腈-->氢氰酸-->三口烧瓶-->聚甲基丙烯酸甲酯 | |
【下游产品】偶氮二异丁腈-->甲基丙烯酸-->甲基丙烯酸甲酯-->甲基丙烯酸丁酯-->甲基丙烯酰胺-->甲基丙烯酸乙酯-->甲基丙烯酸异丁酯-->5,5-二甲基海因-->N-氰基-N'-甲基乙脒-->2-甲基丙氨酸 |