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2164-17-2

时间:2020-11-10   访问量:1106
基本信息
【中文】

伏草隆
【英文名称】

1,1-DIMETHYL-3-(1,1,1-TRIFLUORO-M-TOLYL) UREA
1,1-DIMETHYL-3-(3-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)UREA
1,1-DIMETHYL-3-(A,A,A-TRIFLUORO-M-TOLYL) UREA
CIBA 2059(R)
COTOGARD
COTORAN
COTORAN(R)
COTTONEX
FLUOMETHURON
FLUOMETURON
Lanex
METURON
n,n-dimethyl-n'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
1,1-Dimethyl-3-(,,-trifluorl-m-tolyl)urea
1,1-Dimethyl-3-(alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-tolyl) urea
1,1-dimethyl-3-(alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-tolyl)-ure
1,1-dimethyl-3-(alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-tolyl)urea
3-(3-Trifluoromethylphenyl)-1,1-dimethylurea
3-(3-Trifluoromethylphenyl)-1,1-dimethylureaopionate
3-(5-Trifluormethylphenyl)-1,1-dimethylharnstoff
【CAS】

2164-17-2
【中文名称】

N,N-二甲基-N'-[3-(三氟甲基)苯基]脲
伏草隆
1,1-二甲基-3-(α,α,α-三氟间甲苯基)脲
1,1- 二甲基 -3-( А . А . А )- 三氟间甲苯基脲
优草隆,氟草隆
1,1-二甲基-3-(3-三氟甲基苯基)脲
氟草隆
福士隆
高度蓝
棉草伏
棉草完
棉土安
【EINECS 编号】

218-500-4
【分子式】

C10H11F3N2O
【MDL 编号】

MFCD00018012
【分子量】

232.2
【MOL 文件】

2164-17-2.mol
【所属类别】

农药: 除草剂: 脲类除草剂
物理化学性质
【外观性状】白色针状结晶。熔点163-164.5℃,在25℃水中的溶解度为80ppm,溶于丙酮;乙醇等有机溶剂。20℃的蒸气压为6.65×10-8kPa。
【熔点 】163°C
【密度 】1.39
【储存条件 】0-6°C
【水溶解性 】Slightly soluble. <0.1 g/100 mL at 21.5 ºC
【Merck 】4154
应用领域
【用途一】用于防除棉花、玉米、马铃薯、葱、甘蔗、果树等田中的杂草
【用途二】内吸传导型旱地除草剂。杂草通过根部吸收,抑制光合作用。用于棉花、玉米、甘蔗、果树防除一年生禾本科杂草和阔叶草,如稗草、蟋蟀草、早熟禾、马唐、苦荬菜、莎草、看麦娘、苋菜、狗尾草、藜、马齿苋、千金子等。伏草隆为土壤处理剂,如棉花育苗在移栽前施药,用80%可湿性粉剂15~23g/100m2,对水喷雾土表;直播棉花在播后4~5d,用量80%可湿性粉15~18.8g/100m2,对水喷雾土表。
【用途三】伏草隆为取代脲类除草剂,对防除棉花,玉米等作物田间一年生杂草效果突出。
安全数据
【危险品标志 】Xn
【危险类别码 】R22
【RTECS 】YT1575000
制备方法
【方法一】异氰酸酯法以间三氟甲基苯胺、光气、二甲胺为原料。以甲苯为溶剂,将光气与间三氟甲基苯胺在常温下反应,然后升温至(75±5)℃,生成异氰酸酯。在(50±5)℃与二甲胺加成生成伏草隆,终点pH值7.5~8。经离心分离得产品,母液经蒸馏回收甲苯,反应产生的HCl去吸收处理,收率达92%。氨基甲酰氯法
【方法二】由间氨基三氟甲苯与光气反应制备间三氟甲苯异氰酸酯,再与二甲胺反应得到伏草隆。1.间三氟甲苯异氰酸酯的制备将光气通入甲苯中,吸收一部分光气后,一面继续通光气,一面滴加间氨基三氟甲苯的甲苯溶液。滴完后将温度缓缓升到75℃左右,继续通光气至反应液变清时为止。继续搅拌30min,迅速升温至100℃左右,通干燥空气赶除过剩的光气和反应产生的氯化氢气体,得间三氟甲苯异氰酸酯[392-01-1]的甲苯溶液。2.伏草隆的制备将上述间三氟甲苯异氰酸酯甲苯溶液加入合成锅中,搅拌,控制温度在50℃左右,滴加二甲胺。滴完后保持反应1h,终点时反应液的pH值稳定在7.5-8。静置后甩滤,在80-90℃干燥,得伏草隆原粉,含量在95%以上,收率约92%。
上下游产品信息
【上游原料】二甲胺-->光气-->甲酰氯-->间氨基三氟甲苯-->原粉-->间三氟甲苯异氰酸酯
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