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| 基本信息 | |
| 【中文】 苯并噻唑 |
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| 【英文名称】 1,3-BENZOTHIAZOLE BENZOTHIAZOLE FEMA 3256 FEMA NUMBER 3256 LABOTEST-BB LT01409601 1-Thia-3-azaindene Benzosulfonazole Benzothiazol Benzthiazole o-2857 USAF ek-4812 usafek-4812 Vangard BT vangardbt Benzothiazote BENZOTHIAZOLE 96+% Benzothiazole (6CI,8CI,9CI) Benzothiazole,97% 5-Benzothiazole boronic acid pinacol ester Benzothiazole ,99% |
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| 【CAS】 95-16-9 |
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| 【中文名称】 1,3-硫氮杂茚 苯并噻唑 间氮硫杂茚 苯并噻唑,97% 苯硫氮醇 |
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| 【EINECS 编号】 202-396-2 |
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| 【分子式】 C7H5NS |
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| 【MDL 编号】 MFCD00005775 |
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| 【分子量】 135.19 |
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| 【MOL 文件】 95-16-9.mol |
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| 【所属类别】 食品添加剂: 食用香料（增香剂）: 天然等同香料和人造香 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】无色液体，呈喹啉似气味。熔点2℃，沸点233～235℃，闪点≥100℃。相对密度(d420)1.2460，折射率(nD20)1.6439。几不溶于水；溶于乙醇、丙酮和二硫化碳。 | |
| 【熔点 】2 °C(lit.) | |
| 【沸点 】231 °C(lit.) | |
| 【密度 】1.238 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【蒸气密度】4.66 (vs air) | |
| 【蒸气压】34 mm Hg ( 131 °C) | |
| 【FEMA 】3256 | |
| 【折射率 】n 20/D 1.642(lit.) | |
| 【闪点 】>230 °F | |
| 【水溶解性 】slightly soluble | |
| 【Merck 】14,1107 | |
| 【检测方法】GC | |
| 【BRN 】109468 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用作照相材料，也用于有机合成及农业植物资源的研究 | |
| 【用途二】GB 2760--1996规定为允许使用的食品用香料。 | |
| 【用途三】用作照相材料、有机合成中间体，也可用为农业植物资源研究的试剂。 | |
| 【用途四】用作照相材料；有机合成中间体，也可用为农业植物资源研究的试剂。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn | |
| 【危险类别码 】R22-R20/21/22 | |
| 【安全说明 】S23-S26-S36-S36/37 | |
| 【危险品运输编号 】2810 | |
| 【WGK Germany 】2 | |
| 【RTECS 】DL0875000 | |
| 【危险等级】6.1 | |
| 【包装类别】III | |
| 【海关编码】29342080 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】由邻氨基苯基硫化锌与甲酸的混合物回流加热后，反应产物进行水蒸气蒸馏而得。由甲酰替苯胺或二甲基苯胺与硫一起加热而成。由2-巯基苯并噻唑或相应的二硫化物进行氧化反应而得。 | |
| 【方法二】由N,N-二甲基苯胺与硫磺反应而得。将N,N-二甲基苯胺和硫磺一起加热回流，反应8h后蒸馏。收集200-260℃馏分，将其溶于浓盐酸中，过滤。向滤液加入硝酸铵水溶液，析出苯并噻唑硝酸盐，过滤后将滤饼溶于水中，加氨水至碱性，析出结晶，过滤干燥后减压蒸馏，收集131℃（4.53kPa）馏分即得成品。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】N,N-二甲基苯胺-->N-甲基苯胺-->硝酸铵-->2-巯基苯并噻唑-->二硫化钼-->硫化锌 | |
| 【下游产品】碱性黄24-->直接耐晒黄5GL-->6-氨基苯并噻唑-->普拉克索-->直接耐晒黄RR | |
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