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| 基本信息 | |
| 【中文】 二正丙胺 |
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| 【英文名称】 AURORA KA-7671 DI-N-PROPYLAMINE DIPROPYLAMINE DNPA DPA LABOTEST-BB LTBB000411 n,n-dipropylamine N-Propyl-1-propanamine N-PROPYL-PROPANAMINE (n-C3H7)2NH 1-propanamine,n-propyl 1-propanamine,n-propyl- ai3-24037 di(1-propyl)amine Dipropanamine N-Dipropylamine n-propyl-1-propanamin N-propyl-propylamine Rcra waste number U110 rcrawastenumberu110 |
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| 【CAS】 142-84-7 |
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| 【中文名称】 二(正)丙胺 二丙胺 二正丙胺 N-丙基-1-丙胺 二正丙基胺 正二丙胺 N-丙基-1-胺 |
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| 【EINECS 编号】 205-565-9 |
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| 【分子式】 C6H15N |
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| 【MDL 编号】 MFCD00009362 |
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| 【分子量】 101.19 |
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| 【MOL 文件】 142-84-7.mol |
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| 【所属类别】 农药中间体: 除草剂中间体: 二硝基苯胺类除草剂 |
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| 常见问题列表 | |
| 【简介】二丙胺也称二正丙胺，是一种可燃、高毒的腐蚀性液体，在自然界中存在于烟草叶及人工排放的工业废弃物中。接触可引起兴奋，然后出现抑郁、内出血、营养障碍或严重刺激。 | |
| 【物理性质】二正丙胺为无色透明液体。有氨的气味。能形成水合物。易溶于水、乙醇和乙醚。与水生成水合物。密度0.738，熔点-63℃，沸点110℃，闪点17℃，折光率1.40445 | |
| 【应用】二正丙胺可用作溶剂，以及用于生产医药、农药、染料、矿物浮选剂、乳化剂以及精细化学品的中间体等。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】无色液体，有氨的气味。 | |
| 【溶解性】可混溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮。 | |
| 【熔点 】-63 °C | |
| 【沸点 】105-110 °C(lit.) | |
| 【密度 】0.738 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.4049(lit.) | |
| 【闪点 】39 °F | |
| 【储存条件 】Flammables area | |
| 【水溶解性 】soluble | |
| 【Merck 】14,3343 | |
| 【BRN 】505974 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用于制备农药、医药、乳化剂等 | |
| 【用途二】二正丙胺是除草剂氟乐灵和氨磺乐灵、禾草丹、茵草敌的中间体。 | |
| 【用途三】有机合成原料。用于制备农药、医药（二丙谷酰胺等）、锅炉防腐剂、发动机冷却剂、润滑油、金属切削油、除碳剂、抗蚀润滑剂和乳化剂以及溶剂等。其中农药是最主要的用途。二丙胺生产的主要农药：氟乐灵、地乐灵、灭草猛、菌达灭、甲砜乐灵、异丙乐灵、甲乐灵、灭草丹、丙草丹。 | |
| 【用途四】溶剂，以及用于生产医药、农药、染料、矿物浮选剂、乳化剂以及精细化学品的中间体等。用于制备农药；医药(二丙谷酰胺等)；锅炉防腐剂；发动机冷却剂；润滑油；金属切削油；除碳剂；抗蚀润滑剂和乳化剂以及溶剂等。其中农药是最主要的用途。二丙胺生产的主要农药：氟乐灵；地乐灵；灭草猛；菌达灭；甲砜乐灵；异丙乐灵；甲乐灵；灭草丹；丙草丹。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】F,C | |
| 【危险类别码 】R11-R20/21/22-R35 | |
| 【安全说明 】S16-S26-S36/37/39-S45 | |
| 【危险品运输编号 】UN 2383 3/PG 2 | |
| 【WGK Germany 】1 | |
| 【RTECS 】JL9200000 | |
| 【危险等级】3 | |
| 【包装类别】II | |
| 【海关编码】29211910 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】其制备方法是以丙醇为原料，经催化脱氢、氨化、脱水、加氢而得。反应催化剂为Ni-Cu-Al2O3，压力为(39±1)kPa，反应器温度为(190±10)℃，丙醇的空速为0.05～0.15h-1，原料配比为丙醇∶氨∶氢气=4∶2∶4，同时得到二丙胺和三丙胺，经分馏可得二丙胺。 | |
| 【方法二】1.正丙醇氨化法以丙醇为原料，经催化脱氢、氨化、脱水和加氢而得（参见“三丙胺”）据有关资料报道，上述反应如采用镍-铜-浮石为催化剂，则有利于二丙胺的生成；以镍-铜-活性氧化铝为催化剂，则有利于三丙胺的生成。2.丙烯腈加氢法以丙烯腈为原料，以铜-镍类化合物为催化剂，在40-250℃温度和0-4.9MPa压力下，进行催化加氢制得二丙胺。此外，由丙腈或丙烯腈加氢，当采用以碳为载体的铑催化剂，用过量氢连续除氨，生成二丙胺的选择性在85%以上，很少生成正丙胺，完全不生成三丙胺。由丙醛在铑催化剂作用下还原胺化，也得到高比例的二丙胺。 | |
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