基本信息 | |
【中文】 1-金刚烷醇 |
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【英文名称】 1-ADAMANTANOL 1-ADA-OH 1-AD-OH 1-HYDROXYADAMANTANE 1-HYDROXYDIAMANTANE ADAMANTAN-1-OL ADAMANTANOL ADAMANTANOL, 1- AKOS BC-0650 LABOTEST-BB LT00436924 TRICYCLO[3.3.1.1(3,7)]DECAN-1-OL TRICYCLO[3.3.1.1]DECAN-1-OL 1-Adamantol 1-Adamatanol -Adamantyl alcohol damantol-(1) tricyclo(3.3.1.1(sup3,7))decan-1-ol 1-Adamantonal 1-Adamantanol,98% ADAMANTANOL, 1-(SG) |
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【CAS】 768-95-6 |
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【中文名称】 1-金刚烷醇 三环[3,3,1,1(3,7)]癸烷-1-醇 三环[3.3.1.13,7]癸烷-1-醇 1-溴金刚烷醇 三环[3.3.1.1(3,7)]癸烷-1-醇 1-金刚醇 1-羟基金刚烷 1-金刚纯98% 金剛醇 1-金刚 |
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【EINECS 编号】 212-202-8 |
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【分子式】 C10H16O |
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【MDL 编号】 MFCD00074729 |
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【分子量】 152.23 |
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【MOL 文件】 768-95-6.mol |
物理化学性质 | |
【外观性质】白色晶体。熔点:240℃ | |
【熔点 】247 °C (subl.)(lit.) | |
【闪点 】240°C | |
【检测方法】HPLC,NMR,MS | |
【升华点 】240 ºC | |
【BRN 】1903952 |
常见问题列表 | |
【概述】1-金刚烷醇(英文1-Adamantanol)又称为1-氢氧基金刚烷、1-三环[3.3.1.1(3.7)]癸醇,常温下为白色结晶粉末,熔点>240℃,溶于有机溶剂,不溶于水,有升华性。 用于制造合成金刚烷衍生物和阿达巴林。与偏二氯乙烯反应可得1-金刚烷乙酸。1-金刚烷乙酸进而溴化、水解为3-羟基-1-金刚烷乙酸,再与偏二氯乙烯反应即可得到1,3-金刚烷二乙酸。 1-金刚烷醇与乙酰苯胺在98%硫酸介质中室温下发生傅克烷基化反应,可以直接合成1,3-二(4-乙酰氨基苯基)金刚烷,由其碱水解合成1,3-二(4-苯胺)金刚烷,该合成路线具有反应 产率较高、易提纯等优点,大大方便了1,3-金刚烷二芳基衍生物的合成。 |
应用领域 | |
【用途一】用作合成金刚烷类的中间体 | |
【用途二】用作合成金刚烷类的中间体。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xi | |
【安全说明 】S22-S24/25 | |
【WGK Germany 】3 | |
【RTECS 】AU4980000 | |
【Hazard Note 】Irritant | |
【海关编码】29061900 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】盐酸-->甲醇-->醋酸-->N,N-二甲基甲酰胺-->Government regulation-->硫代硫酸钠-->氧-->乙酸钴-->金刚烷-->N-羟基邻苯二甲酰亚胺 |