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| 基本信息 | |
| 【中文】 苄基三乙基氯化铵 |
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| 【英文名称】 BENZYLTRIETHYLAMMONIUM CHLORIDE BENZYLTRIETYLAMMONIUM CHLORIDE BENZYLTRIMETHYLAMMONIUM CHLORIDE BENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE (BTMAC50) SURFACTANT BENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE (BTMAC60) SURFACTANT BTEAC btm BTMAC N,N,N'-TRIETHYLBENZENEMETHANAMINIUM CHLORIDE N,N,N-TRIETHYL-BENZENEMETHANAMINIUM CHLORIDE N,N,N-Trimethylbenzenemethanaminium chloride TEBA TEBAC tmbac TRIETHYLBENZYLAMMONIUM CHLORIDE TRIMETHYLBENZYLAMMONIUM CHLORIDE Benzenemethanaminium,N,N,N-triethyl-,chloride benzyltriethyl-ammoniuchloride Benzyltriethylammoniumchlor n,n,n-triethyl-benzenemethanaminiuchloride |
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| 【CAS】 56-37-1 |
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| 【中文名称】 苄基三甲基氯化铵 苄基三乙基氯化铵 三乙基苄基氯化铵 氯化苄基三乙胺 氯化苄基三乙铵 苄基四乙基铵氯化物 氯化三乙基苄銨 三乙基苄基氯化铵(TEBAC) 苄基三乙基氯化铵50%溶液 氯化三乙基苄铵 |
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| 【EINECS 编号】 200-300-3 |
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| 【分子式】 C13H22ClN |
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| 【MDL 编号】 MFCD00011782 |
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| 【分子量】 227.77 |
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| 【MOL 文件】 56-37-1.mol |
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| 【所属类别】 化工助剂: 工业表面活性剂: 阳离子表面活性剂 |
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| 常见问题列表 | |
| 【概述】苄基三乙基氯化铵是一种季铵盐 又称四级铵盐，与无机盐性质相似，易溶于水，水溶液能导电。主要用途：有机合成的相转移催化剂，高分子聚合的固化促进剂，电子工业的有机电解质，油田化学剂，分子筛模板剂，相变蓄冷材料，高效液相色谱分析试剂，表面活性剂、除垢剂、吸附剂、驱油剂等。 | |
| 【应用】苄基三乙基氯化铵（TEBA）可烷基化反应催化剂。阳离子型表面活性剂，有机合成相转移催化剂。通过相转移催化迈克尔加成反应(Mechael addition)合成多取代环丙烷。 | |
| 【制备】1.将氯化苄、三乙胺、丙酮加入反应锅，在63-64℃回流8小时。缓缓降至15℃，过滤，滤饼用丙酮洗涤，干燥，得TEBA。收率68.9%。 2.将346.5克三乙胺、413.5克节氯和乙酸乙醋置于238.6克二甲基甲酞胺(DMF)中回流1小时，在80℃加300克苯，使铵盐沉淀。吸滤，用苯洗涤，真空干燥得648克，纯度98.1%。 3.也可将25克三乙胺和30克苄氯置于120克二氯乙烷中回流2小时，即得52.6克产物苄基三乙基氯化铵（TEBA）。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】本品为白色固体。熔点155℃（分解）。 | |
| 【熔点 】239 °C (dec.)(lit.) | |
| 【密度 】1.08 g/mL at 25 °C | |
| 【折射率 】n 20/D 1.479 | |
| 【闪点 】>100°C | |
| 【溶解度 】H2O: 0.1 g/mL, clear | |
| 【水溶解性 】700 g/L (20 ºC) | |
| 【敏感性 】Hygroscopic | |
| 【检测方法】T,NMR | |
| 【BRN 】3574984 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用作医药中间体及相转移催化剂 | |
| 【用途二】作相转移催化剂。 | |
| 【用途三】烷基化反应催化剂。有机合成相转移催化剂。通过相转移催化迈克尔加成反应(Mechael addition)合成多取代环丙烷。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn,Xi | |
| 【危险类别码 】R36/37/38 | |
| 【安全说明 】S26-S36-S37/39-S26 37/39 | |
| 【危险品运输编号 】UN 2811 6.1/PG 3 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】BO8400000 | |
| 【F 】3 | |
| 【海关编码】29239000 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】以丙酮为溶剂，将等摩尔的氯化苄、三惭胺依次投入反应釜中。在搅拌下升温至63～64℃，保温回流8 h。缓缓降温至15℃，过滤，滤饼用丙酮洗涤，干燥得产品。收率68.9%。 | |
| 【方法二】将氯化苄、三乙胺、丙酮加入反应锅，在63-64℃回流8小时。缓缓降至15℃，过滤，滤饼用丙酮洗涤，干燥，得TEBA。收率68.9%。 | |
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