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| 基本信息 | |
| 【中文】 1-[2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇盐酸盐 |
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| 【英文名称】 1-[2-AMINO-1-(4-METHOXYPHENYL)ETHYL]CYCLOHEXANOL HCL 1-[2-AMINO-1-(4-METHOXYPHENYL)ETHYL]CYCLOHEXANOL HYDROCHLORIDE 1-(4-METHOXYPHENYL)-2-AMINOETHYL CYCLOHEXANOL HYDROCHLORIDE 2-(4-METHOXYPHENYL)-2-(1-HYDROXYCYCLOHEXYL)ETHYLAMINE HYDROCHLORIDE Venlafaxine intermediate D,L-N,N-Didesmethylvenlafaxine 1-[2-Amino-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol (see D441570) Dinorvenlafaxine Dinorvenlafaxin 1-(2-Amino-1-[(4methoxy-2-(phenylethyl)]-cyclohexanol 1-[2-Amino-1-(4-methoxyphenyl)-ethyl]-cyclohexanol hydrochloride |
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| 【CAS】 93413-77-5 |
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| 【中文名称】 1-[2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇盐酸盐 1-[2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇盐酸盐 |
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| 【分子式】 C15H24ClNO2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD06658143 |
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| 【分子量】 285.81 |
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| 【MOL 文件】 93413-77-5.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【用途】1-[2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇盐酸盐可用作医药合成中间体。 | |
| 【制备】 将1-[氰基-1-（4-甲氧基苯基）甲基]环己醇（100.0g）在高压釜中溶于甲酸（800ml；98％）中，并冷却至10-15℃。将在甲酸（45.0ml）中制浆的钯催化剂（Pd/C15％，15.0g：50％湿）添加到反应物料中，并在10-15°C的氢气压力下搅拌反应物料3.5-4.0kg/cm24.0小时。1-[氰基-1-（4-甲氧基苯基）甲基]环己醇完全转化后，过滤反应物料，并在真空下于40-45℃回收甲酸，得到粘稠的油状产物。将油状产物溶于纯净水（500ml）中，并用乙酸乙酯（3×100ml）洗涤。在15-20℃下用10％氢氧化钠水溶液将水层碱化至pH9.5。 反应混合物用乙酸乙酯（750ml×3）萃取。合并有机层，并在真空下于45-50℃下浓缩。在搅拌下将乙酸乙酯（450ml）加入到油（115.0g）中，并在20-30℃用乙酸乙酯-盐酸将pH调节至pH1-2。形成了浓稠的白色悬浮液。将反应物料的温度升至40-45℃，并在该温度下搅拌2.0小时，冷却至10-15℃并过滤。将湿产物在乙酸乙酯（200ml）中制浆2.0小时，过滤，用冷冻的乙酸乙酯（100ml）洗涤，并在真空下于40-45℃干燥8-10小时，得到70.5g标题化合物，具有通过高效液相色谱纯化纯度为99.0％。 | |
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