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| 基本信息 | |
| 【中文】 盐酸氯米帕明 |
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| 【英文名称】 3-CHLORO-10,11-DIHYDRO-N,N-DIMETHYL-5H-DIBENZ[B,F]AZEPINE-5-PROPANAMINE HYDROCHLORIDE 3-chloro-5-[3-(dimethylamino)propyl]-10,11-dihydro-5h-dibenz[b,f]azepine monohydrochloride ANAFRANIL ANAFRANIL HYDROCHLORIDE CHLORIMIPRAMINE HYDROCHLORIDE CHLOROIMIPRAMINE HYDROCHLORIDE CLOMIPRAMINE HCL CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE 3-chloro-5-(3-(dimethylamino)propyl)-10,11-dihydro-5h-dibenz(b,f)azepinemono 3-chloroimipraminehydrochloride anaphranil chloroimipraminemonohydrochloride f)azepine,10,11-dihydro-3-chloro-5-(3-(dimethylamino)propyl)-5h-dibenz(mon f)azepine-5-propanamine,3-chloro-10,11-dihydro-n,n-dimethyl-5h-dibenz(mo Chloroimipram-ine HCl CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE SEROTONIN U PTAKE INHIBITOR, ANTIDEPRESSANT 3-(3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine hydrochloride Chlomipramine 5H-Dibenzb,fazepine-5-propanamine, 3-chloro-10,11-dihydro-N,N-dimethyl-, monohydrochloride Clomipraminhydrochlorid |
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| 【CAS】 17321-77-6 |
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| 【中文名称】 N,N-二甲基-10,11-二氢-3-氯-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-丙胺盐酸盐 氯丙咪嗪盐酸盐 盐酸氯米帕明 3-氯-5-(3-二甲氨基丙基)-10,11-二氢-5H-二苯并(6,5)氮杂卓盐酸盐 盐酸安拿芬尼 盐酸海地芬 盐酸氯丙咪嗪 |
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| 【EINECS 编号】 241-344-3 |
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| 【分子式】 C19H24Cl2N2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00069234 |
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| 【分子量】 351.31 |
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| 【MOL 文件】 17321-77-6.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【药理作用】盐酸氯米怕明片(安拿芬尼)为三环类抗抑郁药，主要作用在于阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取，对5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强，而发挥抗抑郁及抗焦虑作用，亦有镇静和抗胆碱能作用。 | |
| 【概述】盐酸氯米帕明（Clomipramine Hydrochloride，CH），为无色或几乎无色的澄明液体。化学名为N,N-二甲基-10,11-二氢-3-氯-5H-二苯并[b,f]氮杂-5-丙胺盐酸盐，是一种三环类抗抑郁药，主要通过阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取发挥抗抑郁及抗焦虑作用，亦有镇静和抗胆碱能作用；抗抑郁作用强，显效时间快；适用于内源性 、反应性 、神经性 、隐匿性抑郁症状 ,也可用于强迫症 、焦虑症 、惊恐发作等的治疗。 图1为盐酸氯米帕明的结构式 | |
| 【药理作用】主要作用为阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和 5-羟色胺的再摄取,对 5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强, 具有抗抑郁及抗焦虑作用, 亦有镇静和抗胆碱能作用。 | |
| 【药代动力学】蛋白结合率96~97%，半衰期（t1/2）为22~84小时，表观分布容积（Vd）7~20L/kg，在肝脏代谢，活性代谢物为去甲氯米帕明，由尿排出。本品可分泌入乳汁。 | |
| 【应用】适用于内源性 、反应性 、神经性 、隐匿性抑郁症状 ,也可用于强迫症 、焦虑症 、惊恐发作等的治疗。 | |
| 【用法用量】静脉滴注开始用25～50mg稀释于250～500ml葡萄糖盐水，在1.5～3小时滴完，一日1次，缓慢增加至一日50～150mg，高量一日不超过200mg。 | |
| 【禁忌症】严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留及对三环类药物过敏者。 | |
| 【注意事项】肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用，使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用，应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天，才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 | |
| 【不良反应】治疗初期可出现抗胆碱能反应，如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡，震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、心电图异常、骨髓抑制或中毒性肝损害等。 有关奥美拉唑的药理作用、药代动力学、应用、注意事项等是由Chemicalbook的丁红编辑整理。（2016-01-22） | |
| 【药物相互作用】1.本品与舒托必利合用，有增加室性心律失常的危险，严重者可至尖端扭转心律失常。 2.本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，中枢神经抑制作用增强。 3.本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用，易致阵发性高血压及心律失常。 4.本品与可乐定合用，后者抗高血压作用减弱。 5.本品与抗惊厥药合用，可降低抗惊厥药的作用。 6.本品与氟西汀或氟伏沙明合用，可增加两者的血浆浓度，出现惊厥，不良反应增加。 7.本品与阿托品类合用，不良反应增加。 | |
| 【用药过量】中毒症状：首发症状一般是严重的抗胆碱能反应，中枢症状有嗜睡、木僵、昏迷、躁动不安、震颤、谵妄、大量出汗、反射亢进、肌肉强直、惊厥等，心血管系统可出现心律失常、心动过缓，传导阻滞，充血性心衰甚至心脏骤停。也可发生呼吸抑制、发绀、低血压、休克、呕吐、高热、瞳孔散大、少尿或无尿等。 处理：依病情进行相应对症治疗和支持疗法。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】189-190°C | |
| 【溶解度 】H2O: 25 mg/mL | |
| 【form 】powder | |
| 【color 】white to off-white | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】抗抑郁药 | |
| 【用途二】抗抑郁症药。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn | |
| 【危险类别码 】R20/21/22 | |
| 【安全说明 】S36 | |
| 【危险品运输编号 】3249 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】HN9055000 | |
| 【危险等级】6.1(b) | |
| 【包装类别】III | |
| 【海关编码】2933996100 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】二甲基亚砜-->3-氯亚氨基二苄-->氨基钠 | |
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