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| 基本信息 | |
| 【中文】 苯并咪唑 |
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| 【英文名称】 1,3-BENZODIAZOLE 1H-BENZIMIDAZOLE 1H-BENZO[D]IMIDAZOLE AKOS BBS-00004349 BENZIMIDAZOLE N,N'-O-PHENYLENEFORMAMIDINE TIMTEC-BB SBB004294 1,3-Diazaindene 1H-Benzoimidazole 3-Azaindole Azindole Benziminazole Benzoglyoxaline Benzoimidazole BZI n,n’-methenyl-o-phenylenediamine N,N'-Methenyl-o-Phenylenediamine NSC 759 nsc759 o-Benzimidazole |
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| 【CAS】 51-17-2 |
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| 【中文名称】 苯并咪唑 1,3-苯并二氮唑 1H-苯并咪唑 苯并二唑 间二氮茚 间(二)氮茚 苯并咪唑,99% 苯引咪唑 苯并咁噁啉 |
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| 【EINECS 编号】 200-081-4 |
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| 【分子式】 C7H6N2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00005585 |
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| 【分子量】 118.14 |
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| 【MOL 文件】 51-17-2.mol |
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| 【所属类别】 农药中间体: 杀菌剂中间体: 三唑类杀菌剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】白色斜方及单斜结晶。熔点170.5℃，沸点>360℃。溶于热水、醇、沸二甲苯、酸及强碱水溶液，微溶于冷水及醚，几乎不溶于苯及石油醚。有较好的化学稳定性。 | |
| 【熔点 】169-171 °C(lit.) | |
| 【沸点 】360 °C | |
| 【闪点 】360°C | |
| 【水溶解性 】sparingly soluble | |
| 【Merck 】14,1081 | |
| 【检测方法】HPLC,NMR | |
| 【BRN 】109682 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用于合成维生素B12等药物和制备高分子化合物等 | |
| 【用途二】苯并咪唑可用于制备杀菌剂抑霉唑、咪鲜胺等的中间体咪唑。 | |
| 【用途三】有机合成中间体。测定钴的试剂。 | |
| 【用途四】测定钴的试剂。有机合成中间体。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xi | |
| 【危险类别码 】R36/37/38 | |
| 【安全说明 】S37/39-S26 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】DD5425000 | |
| 【Hazard Note 】Irritant | |
| 【海关编码】29339990 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】其制备方法是将粉碎好的邻苯二胺加入反应釜内，然后抽入甲酸，保持反应温度95～98℃搅拌2h，冷却析出结晶，再用10％NaOH中和至微碱性，冷却过滤，用水洗涤、干燥即得苯并咪唑。 | |
| 【方法二】由邻苯二胺与甲酸经环合而得。将邻苯二胺与甲酸的混合物在水浴上加热2h，冷却，用10%氢氧化钠溶液调节pH至10，将析出的固体滤出，用冷水洗涤得粗品。粗品加水微沸，加活性炭脱色，趁热过滤，滤液冷至室温，过滤，冷水洗涤，在100℃干燥得成品。粗品收率90%。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】邻苯二胺 | |
| 【下游产品】咪唑-->噻菌灵-->多潘立酮-->咪唑-4,5-二羧酸-->奥沙米特-->奥美拉唑-->颜料红 175-->颜料红208-->2-乙酰基苯并咪唑 | |
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