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| 基本信息 | |
| 【中文】 金刚烷 |
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| 【英文名称】 ADAMANTANE HOMOADAMANTANE LABOTEST-BB LT00007844 TRICYCLO[3.3.1.13,7]DECANE TRICYCLO[3.3.1.1]DECANE TRICYCLODECANE [6]diadamantane 3,5,1,7-[1,2,3,4]butanetetraylnaphthalene,decahydro- Adamantan decahydro-3,5,1,7-[1,2,3,4]butanetetraylnaphthalene Tricyclo(3,3,1,1,3,7)-decane tricyclo(3.3.1.1(sup3,7))decane Tricyclo[3.3.1.13,7]decan diadamantane ADAMANTANE, 99+% Adamantane,98% Tricyclo(3.3.1.,7)decan ADAMANTANE WITH GC TRICYCLO[3.3.1.13.7]DECANE (ADAMANTANE) |
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| 【CAS】 281-23-2 |
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| 【中文名称】 金刚烷 三环[3.3.1.13.7]癸烷 金钢烷 三环[3.3.1.1]癸烷 |
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| 【EINECS 编号】 206-001-4 |
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| 【分子式】 C10H16 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00074719 |
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| 【分子量】 136.23 |
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| 【MOL 文件】 281-23-2.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】金刚烷(281-23-2)为无色无味无臭晶体。熔点268℃，相对密度1.07，折光率1.568。容易结晶。具较高的挥发性和化学惰性。 | |
| 【熔点 】209-212 °C (subl.)(lit.) | |
| 【密度 】1,07 g/cm3 | |
| 【Merck 】14,149 | |
| 【BRN 】1901173 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用于合成金刚烷衍生物 | |
| 【用途二】金刚烷是一种含有10个碳原子和16个氢原子的环状四面体烃，其基本结构是椅形环己烷，它是一种高度对称和非常稳定的化合物。金刚烷具有以下特点：(1)对光非常稳定；(2)润滑力好；(3)极度亲油：(4)基本无臭味，是升华物；(5)虽然反应活性不如苯，但是合成其衍生物非常容易。 | |
| 【用途三】用于生产、合成医药中间体；农药中间体；兽药中间体；橡胶及感光材料领域；信息技术领域。 金刚烷是一种含有10个碳原子和16个氢原子的环状四面体烃，其基本结构是椅形环己烷，它是一种高度对称和非常稳定的化合物。金刚烷具有以下特点：(1)对光非常稳定；(2)润滑力好；(3)极度亲油：(4)基本无臭味，是升华物；(5)虽然反应活性不如苯，但是合成其衍生物非常容易。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xi | |
| 【安全说明 】S24/25 | |
| 【WGK Germany 】2 | |
| 【RTECS 】YK0493000 | |
| 【Hazard Note 】Irritant | |
| 【海关编码】29021990 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】金刚烷存在于石油中，含量约为百万分之四。金刚烷可由二聚环戊二烯催化氢化得四氢二聚环戊二烯，再在无水氯化铝存在下异构化制得。工艺过程如下1.催化氢化 将二聚环戊二烯和镍催化剂加入高压釜，用氮置换釜内空气。然后开动搅拌通氢反应。前半阶段压力为0.5-0.7MPa，后半阶段压力为1.5-2MPa，温度120℃，约需12h至不吸氢为止。静置3-4h,分层，取样化验，含烯烃应在2%以下。2.异构化 将四氢二聚环戊二烯加入干燥的搪玻璃罐内，再加入无水三氯化铝，35℃保温，搅拌溶解。在3h内滴加入水，并逐步将温度提高到75℃，反应5h后降温到40℃，加水破坏三氯化铝，开始水蒸汽蒸馏，收集蒸出的金刚烷，滤干，用少量丙酮洗涤，得金刚烷。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】三氯化铝-->双环戊二烯 | |
| 【下游产品】1,3-金刚烷二醇-->正丁基二(1-金刚烷基)膦-->1-金刚烷醇-->1-金刚烷胺-->盐酸金刚乙胺-->1-溴金刚烷 | |
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