基本信息 | |
【中文】 三唑仑 |
|
【英文名称】 8-CHLORO-6-(2-CHLOROPHENYL)-1-METHYL-4H-1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]1,4-BENZODIAZEPINE TRIAZOLAM 3-a)(1,4)benzodiazepine,8-chloro-6-(o-chlorophenyl)-1-methyl-4h-s-triazolo( 4h-(1,2,4)triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepine,8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-m 4H-[1,2,4]Triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine, 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-methyl- 4H-s-Triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepine, 8-chloro-6-(o-chlorophenyl)-1-methyl- 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-methyl-4h-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazep 8-Chloro-6-(o-chlorophenyl)-1-methyl-4H-s-triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepine clorazolam Halcion Halcion (triazolam) novidorm Novodorm Songar triazolam100ugpermlinmethanol U-33,030 triazolam--dea schedule iv item TRIAZOLAM BENZODIAZEPINE ANXIOL Halcyon 8-Chloro-1-methyl-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine |
|
【CAS】 28911-01-5 |
|
【中文名称】 三唑苯二氮卓 三唑氯安定 三唑仑 8-氯-6-(2-氯苯基)-1-甲基-4H-[1,2,4]三氮唑并[4,3-A][1,4]苯并二氮杂卓 |
|
【EINECS 编号】 249-307-3 |
|
【分子式】 C17H12Cl2N4 |
|
【MDL 编号】 MFCD00079623 |
|
【分子量】 343.21 |
|
【MOL 文件】 28911-01-5.mol |
物理化学性质 | |
【闪点 】11 °C | |
【储存条件 】2-8°C |
安全数据 | |
【危险品标志 】F,T | |
【危险类别码 】R11-R23/24/25-R36/38-R39/23/24/25 | |
【安全说明 】S22-S24/25-S26-S36-S45-S36/37-S16-S7 | |
【危险品运输编号 】3249 | |
【WGK Germany 】2 | |
【RTECS 】XZ5472500 | |
【危险等级】6.1(b) | |
【包装类别】III | |
【海关编码】2933910000 |
常见问题列表 | |
【理化性质】三唑仑其化学名称为:1-甲基-8-氯-6-(2-氯苯基)-4H-〔1,2,4〕三氮唑[4,3-α](1,4)苯并二氮杂卓,为浅蓝色片状物质,用于镇静、催眠。 | |
【药效学】三唑仑为苯二氮卓类抗焦虑药。可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。 ⑴具有抗焦虑、镇静催眠作用,作用于苯二氮卓受体,加强中枢神经内GABA受体作用,影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期,阻滞对网状结构的激活,对人有镇静催眠作用; ⑵抗惊厥作用:能抑制中枢内癫痫病灶异常放电的扩散但不能阻止其异常放电; ⑶骨骼肌松弛作用:小剂量可抑制或减少网状结构对脊髓运动神经元的易化作用、较大剂量可促进脊髓中的突触前抑制,抑制多突触反射; ⑷遗忘作用:在治疗剂量时可能干扰记忆通路的建立,一过性影响近事记忆; ⑸可通过胎盘,可分泌入乳汁;⑹有成瘾性,少数患者可引起过敏。 | |
【药代动力学】口服吸收较快,口服后3小时血药浓度达峰值, 2~3天血药浓度达稳态。T1/2为10~24小时,血浆蛋白结合率约为93%。经肝脏代谢,经肾排泄,排泄较慢。 | |
【临床应用和适应症】主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥。 |
知名试剂公司产品信息 | |
【Sigma Aldrich】28911-01-5(sigmaaldrich) |