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| 基本信息 | |
| 【中文】 酪氨酸磷酸化抑制剂A9 |
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| 【英文名称】 [[3,5-BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-HYDROXYPHENYL]METHYLENE]-PROPANEDINITRILE 3,5-DI-T-BUTYL-4-HYDROXY-BENZYLIDENEMALONONITRILE 3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXYBENZYLIDENEMALONONITRILE AG 17 ALPHA-CYANO-(3,5-DI-T-BUTYL-4-HYDROXY)CINNAMONITRILE CHEMBRDG-BB 5272363 MALONABEN MALONOBEN NSC 242557 RARECHEM AL BX 0198 RG 50872 SF 6847 TYRPHOSTIN 9 TYRPHOSTIN A9 TYRPHOSTIN AG 17 TYRPHOSTIN RG 50872 ((3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl)methylene)-propanedinitril 2-((3,5-bis(1,1-dimethyl)-4-hydroxyphenyl)methylene)propanedinitrile 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene-malononitril ent27910 |
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| 【CAS】 10537-47-0 |
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| 【中文名称】 酪氨酸磷酸化抑制剂A9 |
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| 【分子式】 C18H22N2O |
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| 【MDL 编号】 MFCD00209853 |
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| 【分子量】 282.38 |
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| 【MOL 文件】 10537-47-0.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【用途】酪氨酸磷酸化抑制剂A9(Tyrphostin9)可以充当氧化磷酸化的有效解偶联剂，并且可以抑制前脂肪细胞分化为成熟的脂肪细胞，从而阻止脂肪细胞的形成。Tyrphostin9是毒性极低的细胞保护剂（体外和体内），可抑制TNF诱导的人类嗜中性粒细胞呼吸爆发，但不抑制其杀菌活性，并且可用于以血管内膜增生疾病的治疗。 此外，由于酪氨酸磷酸化抑制剂A9结构上与酪蛋白9非常相似，可通过诱导转录因子Nrf2的核转位而强烈激活细胞保护基因，tyrphostin9很有可能通过该途径发挥细胞保护作用。 | |
| 【制备】3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛（244 mg，1.0 mmol）和丙二腈（80 mg，1.2 mmol）的无水DMF溶液（3mL）回流10h。减压蒸馏除去溶剂，并将残余物通过硅胶上的柱色谱法纯化（己烷/ Et2O，1：1），以得到酪氨酸磷酸化抑制剂A9（233mg，83％）为黄色固体：mp 131–134℃. 1H NMR (CDCl3,400 MHz): d 7.81 (s, 2H), 7.65 (s, 1H), 6.06 (s, 1H), 1.47(s, 18H).EI–MS: m/z 282 (M+).Anal.calcd forC18H22N2O(Mr 282.4): C, 76.56; H, 7.85; N, 9.92.Found: C, 76.34; H, 7.66; N, 9.63. logP: 5.02 (calcd),2.32 (obsd). dGW: 62.4 KJ. pKa: 6.87 (ref36, 6.80)UV–vis max: 464 nm (10,031), 364 nm (11,101). | |
| 物理化学性质 | |
| 【溶解度 】ethanol: 20 mg/mL | |
| 【form 】solid | |
| 【color 】yellow | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】T | |
| 【危险类别码 】R23/24/25 | |
| 【安全说明 】S36/37/39-S45 | |
| 【危险品运输编号 】UN 2811 6.1/PG 3 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】OO3737000 | |
| 知名试剂公司产品信息 | |
| 【Sigma Aldrich】10537-47-0(sigmaaldrich) | |
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