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| 基本信息 | |
| 【中文】 丙二腈 |
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| 【英文名称】 AKOS BBS-00004370 CYANOACETONITRILE DICYANOMETHANE MALONIC ACID DINITRILE MALONITRILE MALONODINITRILE MALONONITRILE MDN METHYLENE CYANIDE METHYLENE DICYANIDE PROPANEDINITRILE CH2(CN)2 Cyanoaceticnitrile dicyanmethane dicyano-methan Dwumetylosulfotlenku icycanomethane malonic Malonic dinitrile malonicdinitrile |
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| 【CAS】 109-77-3 |
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| 【中文名称】 丙二腈，二氰甲烷 二氰代甲烷 二氰基甲烷 氰化亚甲基 缩苹果腈 氰化次甲基 氰基乙腈 二氰基甲烷(丙二腈) 丙二睛 MALONONITRILE 丙二腈 二氰甲烷 |
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| 【EINECS 编号】 203-703-2 |
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| 【分子式】 C3H2N2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00001883 |
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| 【分子量】 66.06 |
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| 【MOL 文件】 109-77-3.mol |
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| 【所属类别】 农药中间体: 除草剂中间体: 磺酰脲类除草剂 |
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| 常见问题列表 | |
| 【简介】丙二腈为无色固体(<25℃)，沸点220℃，闪点112℃， 比重D434.2 :1.0488，易溶于水，溶于苯、醇等有机溶剂，不溶于冷水，有毒。 | |
| 【应用】丙二腈为腈类有机物，可用作农药、医药的中间体。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】无色结晶。 | |
| 【溶解性】溶于水、醇、苯，微溶于氯仿、乙酸。 | |
| 【熔点 】30-32 °C(lit.) | |
| 【沸点 】220 °C(lit.) | |
| 【密度 】1.049 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【折射率 】1.4150 | |
| 【闪点 】234 °F | |
| 【储存条件 】2-8°C | |
| 【水溶解性 】13.3 g/100 mL (20 ºC) | |
| 【Merck 】14,5711 | |
| 【检测方法】GC | |
| 【BRN 】773697 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用于制药，是药物氨苯蝶啶中间体 | |
| 【用途二】丙二腈是制备2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶和2-氯-4，6-二甲氧基嘧啶的原料，可用以生产磺酰脲类除草剂如苄嘧磺隆、吡嘧磺隆等，又可用以制造除草剂双草醚，在医药上用以制造利尿药物。 | |
| 【用途三】有机合成原料。医药方面，用于合成维生素B1、氨蝶呤、氨苯蝶啶等一系列重要药物。染料方面、农药方面及其他方面都有重要的用途。也可用作金的萃取剂。中国现主要用于生产氨苯蝶啶、苄嘧黄隆、1,4,5,8-萘四甲酸、嘧啶系列产品。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】T,N | |
| 【危险类别码 】R23/24/25-R50/53 | |
| 【安全说明 】S23-S27-S45-S60-S61 | |
| 【危险品运输编号 】UN 2647 6.1/PG 2 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】OO3150000 | |
| 【F 】8 | |
| 【危险等级】6.1 | |
| 【包装类别】II | |
| 【海关编码】29269090 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】其制备方法是由氰乙酸乙酯与氨作用，在20℃以下反应，在冰浴中冷却2 h，将沉淀滤出，滤饼用冰水洗涤，然后用乙醇重结晶得氰乙酰胺，由氰乙酰胺与五氧化二磷作用，减压蒸馏，收集110～120℃以下馏分为粗品，然后再减压蒸馏得成品。NCCH2COOC2H5+NH3→NCCH2CONH2+C2H5OHNCCH2CONH2+P2O5→NC—CH2—CN+2HPO3现在脱水剂用三氯氧磷，反应环境改善，收率也有所提高。 | |
| 【方法二】1.实验室由氰乙酰胺与三氯氧磷进行消除反应制得。将1260g（15mol）氰乙酰胺、1kg食盐和5L二氯乙烷搅拌混合15min后，加入800ml（8.75mol）三氯氧磷。随后，加热回流8h。再冷至室温，过滤。用50ml二氯乙烷洗涤滤饼。合并滤、洗液，蒸出溶剂得粗品丙二腈。将粗品减压蒸馏，收率113-118℃（3.3kPa）馏分得产品570-654g，收率57-66%。2.丙二烯氧化氨解法。3.乙腈与氯氰反应法。目前中国企业采用以下生产方法：氰乙酸乙酯（甲酯）→氨化→消除→蒸馏→精制→丙二腈。 | |
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