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| 基本信息 | |
| 【中文】 乙酰乙酰苄胺 |
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| 【英文名称】 ACETOACETBENZYLAMIDE BENZYLACETOACETAMIDE BENZYL ACETOACETIC AMIDE N-ACETOACETYLBENZYLAMINE N-BENZYLACETOACETAMIDE 3-oxo-n-(phenylmethyl)-butanamid AAPCT N-Benzyl-3-Oxo-Butanamide ACETOACET-BENZYLAMINE ACETOACETAMINO-BENZYLAMINE 3-Oxo-N-(phenylmethyl)butyramide N-Benzyl-3-oxobutyramide |
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| 【CAS】 882-36-0 |
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| 【中文名称】 4-氯-2-甲基-N-乙酰乙酰苯胺 |
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| 【EINECS 编号】 212-928-5 |
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| 【分子式】 C11H13NO2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00026260 |
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| 【分子量】 191.23 |
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| 【MOL 文件】 882-36-0.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【简介】乙酰乙酰苄胺可用作医药合成中间体，可由苄胺为反应原料，与双乙烯酮反应制备而得；也可由4-亚甲基氧杂环丁烷-2-酮为反应原料，与苯甲胺反应制备而得。 | |
| 【应用示例】乙酰乙酰苄胺可用于制备化合物1-乙酰基-N-苄基环戊烷甲酰胺：将乙酰乙酰苄胺(100.00g，522.93mmol)和K2CO3(216.50g，1568.79mmol)混悬于DMF(1L)中，并于常温下向溶液中滴加1，4-二溴丁烷(169.36g，784.4mmol)，得到反应体系。然后，将反应体系于常温下搅拌过夜。反应结束后，将反应混合物减压浓缩，所得残留物加水(500mL)稀释，并用乙酸乙酯(500mLx3)萃取，然后合并有机相。接着，将合并的有机相用饱和食盐水(500mLx3)洗涤，并依次进行无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，然后将所得残留物进行硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝8/1)纯化，得到标题化合物为白色固体(69.50g，54％)。 | |
| 【制备】 将4-亚甲基氧杂环丁烷-2-酮(60.00g，713.69mmol)溶于DCM(600mL)中，然后将溶液置于0℃下，向其中滴加苯甲胺(91.76g，856.43mmol)，得到反应体系。将反应体系移至室温搅拌过夜。反应结束后，将反应混合物减压浓缩，将所得残留物用石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂(10/1(v/v)，200mL)打浆1小时，过滤，并将滤饼以石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂(10/1(v/v)，100mL)洗涤，得到标题化合物为黄色固体(136.38g，100％)。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】白色棱形结晶粉末。 | |
| 【熔点 】103 °C | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】主要用于合成颜料、染料的偶合组分。 | |
| 图谱信息 | |
| 【图谱信息】乙酰乙酰苄胺(882-36-0)红外图谱(IR2)乙酰乙酰苄胺(882-36-0)核磁图(13CNMR)乙酰乙酰苄胺(882-36-0)红外图谱(IR1)乙酰乙酰苄胺(882-36-0)质谱(MS)乙酰乙酰苄胺(882-36-0)核磁图(1HNMR) | |
| 知名试剂公司产品信息 | |
| 【Sigma Aldrich】882-36-0(sigmaaldrich) | |
| 【TCI Shanghai】乙酰乙酰苄胺N-Benzylacetoacetamide,>98.0%(GC)(882-36-0) | |
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