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109-52-4

时间:2020-08-17   访问量:1029
基本信息
【中文】

正戊酸
【英文名称】

1-BUTANECARBOXYLIC ACID
CARBOXYLIC ACID C5
FEMA 3101
N-PENTANOIC ACID
N-VALERIC ACID
PENTANE ACID
PENTANOIC-2,2-D2 ACID
PENTANOIC ACID
PROPYLACETIC ACID
RARECHEM AL BO 0179
VALERIANIC ACID
VALERIC ACID
1-pentanoic acid
acidevalerique
Baldriansαure
Butanecarboxylic acid
butanecarboxylicacid
Kyselina valerova
kyselinavalerova
NA 1760
【CAS】

109-52-4
【中文名称】

(正)戊酸
缬草酸
正穿心排草酸
丙基乙酸
戊酸
纈草酸
【EINECS 编号】

203-677-2
【分子式】

C5H10O2
【MDL 编号】

MFCD00004413
【分子量】

102.13
【MOL 文件】

109-52-4.mol
【所属类别】

食品添加剂: 食用香料(增香剂): 天然等同香料和人造香
常见问题列表
【简介】正戊酸是一种短链饱和脂肪酸,又名戊酸、缬草酸,正穿心排草酸等。戊酸常温下是一种无色透明液体,相对密度0.9391,易溶于水、乙醇和乙醚等溶液,易燃,具有难闻的臭袜子气味,存在于多年生开花植物缬草中。
【应用】正戊酸是一种重要的化工原料,主要用于合成戊酸酯,戊酸酯具有挥发性,带有怡人的香味,可用于香水和化妆品中,戊酸乙酯和戊酸戊酯具有水果香味,用作食品添加剂。戊酸酯广泛应用于香料、医药、润滑剂、增塑剂等行业,是一种应用广泛的化工原料。
【合成方法】将一部分1-氯丁烷加入金属镁与溶剂的混合物中,加热引发反应后,3~10min内滴加余下的1-氯丁烷,并维持反应体系处于回流状态,1-氯丁烷滴加完毕后,使反应体系继续回流至反应完成,将所得反应混合物10~30min内滴加至装有干冰的反应容器中,自然升到室温,随后加入MgHSO4,搅拌,反应完全后抽滤,滤液酸化后提纯得到正戊酸。该反应原料来源广泛,成本低,适合于工业生产。反应路线如下:
【含量分析】准确称取试样1500mg,溶于预经用0.1mol/L氢氧化钠液中和[用酚酞试液(TS-167)作指示剂的50%异丙醇100ml中。用0.5mol/L氢氧化钠液滴定至粉红色终点。每毫升0.5mol/L氢氧化钠液相当于戊酸(C5H10O2)51.07mg。
【毒性】GRAS(FEMA)。LD50 600mg/kg(小鼠,经口)。
【使用限量】FEMA(mg/kg):软饮料1.2;冷饮1.8;糖果2.5;焙烤食品8.0。适度为限(FDA§172.515,2000)。
【食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准】 ▼ ▲ 添加剂中文名称 允许使用该种添加剂的食品中文名称 添加剂功能 最大允许使用量(g/kg) 最大允许残留量(g/kg) 戊酸 食品 食品用香料 用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量
物理化学性质
【外观性质】无色液体, 有令人不愉快的气味。
【溶解性】溶于水,溶于乙醇、乙醚。
【熔点 】−20-−18 °C(lit.)
【沸点 】110-111 °C10 mm Hg(lit.)
【密度 】0.939 g/mL at 25 °C(lit.)
【蒸气密度】3.5 (vs air)
【蒸气压】0.15 mm Hg ( 20 °C)
【FEMA 】3101
【折射率 】n 20/D 1.408(lit.)
【闪点 】192 °F
【水溶解性 】40 g/L (20 ºC)
【Merck 】14,9904
【BRN 】969454
应用领域
【用途一】主要用于制备正戊酸酯
【用途二】香料。主要用以配制奶油、干酪、奶油硬糖、草莓和朗姆酒等香精。
【用途三】主要用于生产戊酸酯,作香料的原料。雌激素药雌二醇戊酸酯及消毒剂的原料。
【用途四】有机合成基础原料,广泛应用于香料、医药、润滑剂、增塑剂等行业。
【参考质量标准】FCC,1997 ▼ ▲ 含量 ≥99.0% 折射率(n D 20) 1.405~1.412 相对密度(d 25 25) 0.935~0.940
安全数据
【危险品标志 】C
【危险类别码 】R34-R52/53
【安全说明 】S26-S36-S45-S61
【危险品运输编号 】UN 3265 8/PG 3
【WGK Germany 】1
【RTECS 】YV6100000
【F 】13
【危险等级】8
【包装类别】III
【海关编码】29156090
制备方法
【方法一】由正戊醇氧化而得。由溴丁烷与氰化钠反应得丁腈,再皂化而成。
【方法二】正戊醇经电解氧化而得。也可用甲酸与1-丁烯反应生成正戊酸。
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