基本信息 | |
【中文】 1-氨基-2-丙醇 |
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【英文名称】 (+/-)-1-AMINO-2-PROPANOL 1-AMINO-2-PROPANOL 1-AMINOISOPROPANOL 1-AMINOISOPROPYL ALCOHOL 2-Hychoxypropylamine 2-HYDROXYPROPYLAMINE ALPHA-AMINOISOPROPYL ALCOHOL amino-2-propanol AMINOISOPROPYL ALCOHOL DL-1-AMINO-2-PROPANOL DL-ISOPROPANOLAMINE (+/-)-ISOPROPANOLAMINE ISOPROPANOLAMINE MIPA MONOISOPROPANOLAMINE RARECHEM AL BW 2385 THREAMINE (±)-1-amino-propan-2-ol 1-Amin-iso-proylalcohol 1-Amino-2-hydroxypropane |
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【CAS】 78-96-6 |
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【中文名称】 1-氨基-2-丙醇 2-羟基丙胺 异丙醇胺 (±)-1-氨基-2-丙醇 3-氨基化异丙醇 一异丙醇胺 1-氨基异丙醇 2-羟基正丙胺 3-氨基-2-丙醇 DL-1-氨基-2-丙醇 2-羟基丙氨 1-氨基-2-丙醇,95% 1-氨基-2-丙醇(异丙醇胺)/3-氨基异丙醇 (±)-1-氨基-2-丙醇, 94%, REMAINDER 2-AMINO-1-PROPANOL |
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【EINECS 编号】 201-162-7 |
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【分子式】 C3H9NO |
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【MDL 编号】 MFCD00008139 |
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【分子量】 75.11 |
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【MOL 文件】 78-96-6.mol |
物理化学性质 | |
【外观性质】无色液体,有微氨味。 | |
【溶解性】溶于水。 | |
【熔点 】−2 °C(lit.) | |
【沸点 】160 °C(lit.) | |
【密度 】0.973 g/mL at 25 °C(lit.) | |
【蒸气密度】2.6 (vs air) | |
【蒸气压】<1 mm Hg ( 20 °C) | |
【FEMA 】3965 | |
【折射率 】n 20/D 1.4478(lit.) | |
【闪点 】165 °F | |
【水溶解性 】freely soluble | |
【凝固点 】1.4℃ | |
【敏感性 】Hygroscopic | |
【BRN 】605275 |
应用领域 | |
【用途一】可用作表面活性剂的原料以及纤维工业精炼剂、抗静电剂、染色助剂和纤维湿润剂等 | |
【用途二】用作表面活性剂、橡胶硫化促进剂和溶剂 | |
【用途三】1-氨基-2-丙醇(异丙醇胺)的主要用途如下:(1)与脂肪酸的反应生成脂肪酸异丙醇酰胺(烷基异丙醇酰胺)和酯,由于具有优良的起泡性,泡沫稳定性和溶解油脂的能力,故可作工业用合成洗涤剂。(2)与硫代乙醇酸中所得的产物可作化妆品的基质。(3)因吸湿性好,并具有弱碱性,故可作表面活性剂的原料,经及纤维工业的精炼剂、抗静电剂、染色助剂和纤维润湿剂。(4)其磷酸盐和亚硝酸盐可用作各种润滑油和切削油等的抗氧剂。(5)与各种酸及高级脂肪酮的反应产物可作增塑剂、乳化剂和溶剂。异丙醇胺混合物对烃的溶解能力特别强,将煤油、卤代烃、石脑油等与异丙醇胺(4%)、油酸(15%)一起在水中搅拌,可得稳定的乳剂。与长链脂肪酸生成的盐可用作醋酸乙烯酯树脂的乳化剂,乳液的稳定性好,颜色稳定。 | |
【用途四】本品可作表面活性剂、纤维工业精炼剂、抗静电剂、染色剂、纤维湿润剂,还可作合成洗涤剂,化妆品润滑油,切削油的抗氧剂、增塑剂、乳化剂和溶剂的制备。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】C | |
【危险类别码 】R34 | |
【安全说明 】S23-S26-S36-S45 | |
【危险品运输编号 】UN 2735 8/PG 2 | |
【WGK Germany 】1 | |
【RTECS 】UA5775000 | |
【危险等级】8 | |
【包装类别】II | |
【海关编码】29221980 |
制备方法 | |
【方法一】可由环氧丙烷与氨反应制得。将环氧丙烷与氨混合后,经预热进行加成反应,生成的混合物,经脱氨、脱水、进行减压蒸馏、精馏,即得成品。如在反应过程中调节环氧丙烷与氨的投料比例,可制得不同比例的异丙醇胺、二异丙醇胺和三异丙醇胺。 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】环氧丙烷-->2,6-二氯苯酚吲哚苯基乙酸酯 | |
【下游产品】2-(3-溴-6-甲基-2-吡嗪酮-1(2H)-基)乙酸乙酯-->2-(3,4-二氢-6-甲基-2,3-二氧代吡嗪-1(2H)-基)乙酸乙酯-->N,N-二甲基异丙醇胺-->金属清洗剂-->二异丙醇胺-->卡浊拉嗪-->三(2-甲基氮丙啶)氧化膦 |